Die Bestandteile 2 bis 7 werden über
die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam
potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für
Injektionszwecke Natriumchlorid
Flüssige Verdünnung zur
Injektion
5,10,50,100 Ampullen zu 2,2 ml
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei
Leber-Galle-Störungen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100
Telefax:
07221-501690
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von
den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Leber-Galle-Störungen mit Verdauungsbeschwerden.
Bei Gelbsucht, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden
Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um
Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung
bedürfen.
Gegenanzeigen
Während der Schwangerschaft und
Stillzeit soll das Arzneimittel nicht verabreicht
werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels
bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen
vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise
Keine.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Die Wirkung eines homöopathischen
Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der
Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Bei akuten Beschwerden täglich, sonst
3-1 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v.
injizieren.
Auch homöopathische Arzneimittel
sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet
werden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können
sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel
absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte
Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des
Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere
Umhüllungaufgedruckt. Verwenden Sie diese
Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information
5/2005
[Piktogramm zum Öffnen der Ampulle]
Nichtamtlicher Teil
der Packungsbeilage:
Heel – Starke Marken aus der Natur
Liebe Patientin, lieber Patient,
Sie haben sich für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei
handelt es sich um moderne homöopathische Arzneimittel. Sie
enthalten Wirkstoffe unter anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich
sowie mineralischen Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der
Homöopathie von Dr. S. Hahnemann und den Erkenntnissen der
Homotoxinlehre von Dr. H.-H. Reckeweg zusammengestellt.
Alle Heel-Präparate werdenmit modernen
Methoden verarbeitet und streng kontrolliert, um eine gleich
bleibend hohe Qualität zu garantieren.
Gerne senden wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit
weiteren Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der
Heel-Präparate.
Schreiben Sie an:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Stichwort Patientenservice
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D-76532 Baden-Baden
Noch ein kleiner Hinweis zum Schluss:
Machen Sie mit – unserer Umwelt zuliebe!
Für unsere Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang
mit der Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer
Umwelt zu tun.
Dieses ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und
Verpackung der Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe
Patientin, lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Medikamentes
Schraubkappe und Tropfeinsatz bzw. Tabletten-Döschen der
Kunststoffwiederverwertung und die Flasche der Altglassammlung
zuzuführen. Die Verpackung sowie diese Gebrauchsinformation
entsorgen Sie bitte mit Ihrem Altpapier. Vielen Dank für Ihre
Unterstützung.