Leuprorelin Hexal 5 Mg
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Leuprorelin HEXAL 5 mg Implantat
Leuprorelin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor mit der Anwendung
dieses Arzneimittels begonnen wird, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Leuprorelin HEXAL 5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg beachten?
3. Wie ist Leuprorelin HEXAL 5 mg anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Leuprorelin HEXAL 5 mg aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Leuprorelin HEXAL 5 mg und wofür wird es angewendet?
Der Wirkstoff von Leuprorelin HEXAL 5 mg (Leuprorelinacetat) gehört zur Gruppe der Hemmstoffe bestimmter Geschlechtshormone.
Leuprorelin HEXAL 5 mg wirkt auf die Hirnanhangdrüse, in den es nach einer kurzfristigen Stimulation die Hormonproduktion derjenigen Hormone drosselt, die in den Hoden die Produktion der Geschlechtshormone regeln. Dies bedeutet, dass die Spiegel der Geschlechtshormone nachfolgend absinken und bei fortgesetzter Gabe auch in diesem Bereich bleiben. Nach Absetzen von Leuprorelin HEXAL 5 mg steigen die Spiegel der Hormone der Hirnanhangsdrüse und die Geschlechtshormone wieder auf den Normalbereich an.
Leuprorelin HEXAL 5 mg wird zur symptomatischen Behandlung fortgeschrittener hormonabhängiger Geschwülste der Prostata (Prostatakarzinom) angewendet.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg beachten? Leuprorelin HEXAL 5 mg darf nicht angewendet werden
• wenn Sie allergisch sind gegen Leuprorelin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
• wenn Sie allergisch sind gegen Leuprorelin-ähnliche Substanzen wie Goserelin oder Buserelin
• wenn Ihr Krebs nicht durch Hormone beeinflusst wird.
• wenn sie eine Frau oder ein Kind sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen Leuprorelin HEXAL 5 mg verabreicht wird.
• wenn bekannt ist, dass Sie unter Bluthochdruck leiden. In diesem Fall wird Ihr Arzt Sie sorgfältig überwachen.
• wenn Ihnen beide Hoden operativ entfernt wurden. In diesem Fall bewirkt Leuprorelin HEXAL 5 mg kein weiteres Absinken der Blutspiegel des männlichen Geschlechtshormons.
• wenn Sie bereits vor Behandlungsbeginn an Beschwerden des Nervensystems (Druck auf das Rückenmark, Tochtergeschwülste in der Wirbelsäule) leiden oder Beschwerden beim Wasserlassen aufgrund einer Harnwegsverlegung haben. Dies sollten Sie Ihrem Arzt unverzüglich mitteilen, er wird Sie in den ersten Wochen besonders engmaschig und wenn möglich im Krankenhaus kontrollieren.
• wenn Krankheitserscheinungen (wie z.B. Schmerzen, erschwertes Wasserlassen oder Schwäche in den Beinen unter längerer Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg) wieder auftreten. In diesem Fall wird Ihr Arzt den Erfolg der Behandlung regelmäßig durch klinische Untersuchungen (Austastung der Prostata vom Mastdarm her, bildgebende Untersuchungen) und durch Überprüfung der Laborwerte (Phosphatasen bzw. prostataspezifisches Antigen (PSA) und des männlichen Geschlechtshormons (Testosteron) kontrollieren.
• wenn bei Ihnen die Gefahr besteht, dass sie einen Knochenschwund (Osteoporose) entwickeln. Ihr Arzt wird ihnen womöglich ein zusätzliches Arzneimittel geben, um den Abbau der Knochen zu verhindern.
• wenn Sie Diabetiker sind. In diesem Fall wird Ihr Arzt Sie engmaschig überwachen.
Es gibt Berichte über Depressionen, die schwerwiegend sein können, bei Patienten, die mit Leuprorelin HEXAL 5 mg behandelt werden. Wenn Sie mit Leuprorelin HEXAL 5 mg behandelt werden und bei Ihnen depressive Verstimmungen auftreten, informieren Sie Ihren Arzt.
Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
Die Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Die Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg als Dopingmittel kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.
Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
Kinder und Jugendliche
Leuprorelin HEXAL 5 mg ist nur für den Gebrauch bei erwachsenen Patienten vorgesehen. Schwangerschaft und Stillzeit
Leuprorelin HEXAL 5 mg ist nur für den Gebrauch bei männlichen Patienten vorgesehen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel und auch die Krebserkrankung können Müdigkeit verursachen. Diese tritt insbesondere in Verbindung mit Alkoholgenuss auf.
Fahren Sie daher ohne die Erlaubnis Ihres Arztes nicht Auto oder bedienen Maschinen, wenn dies auf Sie zutrifft.
3. Wie ist Leuprorelin HEXAL 5 mg anzuwenden?
Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg
• Die Injektionsstelle wird gereinigt.
• Anschließend kann ein Mittel zur örtlichen Betäubung gegeben werden, um die Schmerzen bei der Injektion des Implantats zu mildern.
• Leuprorelin HEXAL 5 mg wird unter die Bauchhaut (subkutan) injiziert.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Implantat mit 5 mg Leuprorelin alle 3 Monate.
• Die Injektion wird normalerweise durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal gegeben.
• Befolgen Sie die Anweisung Ihres Arztes, wann und in welchen Zeitabständen Sie die Leuprorelin HEXAL 5 mg-Injektion erhalten sollen.
• Die Leuprorelin HEXAL 5 mg-Injektion wird Ihnen alle 3 Monate gegeben. Wenn die nächste Injektion in Ausnahmefällen um bis zu 4 Wochen verschoben wird, ist die therapeutische Wirkung in der Regel nicht beeinträchtigt.
• Der Inhalt einer Fertigspritze wird injiziert.
• Die Spritze enthält ein Implantat das einer Dosis von 5 mg Leuprorelin entspricht. Blutuntersuchungen
Ihr Arzt wird bei Ihnen regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, um zu überprüfen, ob dieses Arzneimittel wirkt.
Nach 3-monatiger Behandlung klärt Ihr Arzt in der Regel ab, ob Ihr Prostatakrebs mit Leuprorelin HEXAL 5 mg behandelbar ist. Dafür muss er den Spiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) und den Testosteronspiegel überprüfen.
Dauer der Behandlung
Wird von Ihrem behandelnden Arzt bestimmt. Die Behandlung sollte fortgeführt werden, auch wenn die krankheitsbedingten Symptome nachgelassen haben oder die Krebserkrankung sich gebessert hat.
Prostatakrebs kann mit Leuprorelin HEXAL 5 mg für einige Jahre behandelt werden. Daher können Sie es ohne Unterbrechung anwenden, wenn es wirksam ist und Sie es vertragen. Ihr Arzt wird regelmäßig Tests durchführen, um die Therapie zu beurteilen, insbesondere falls erneut Symptome auftreten, wie z. B.
- Schmerzen
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen
- Schwäche in den Beinen
Wenn Leuprorelin HEXAL 5 mg häufiger angewendet wurde, als es sollte
Es ist unwahrscheinlich, dass Ihnen Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal zu viel Arzneimittel verabreicht.
Falls versehentlich eine größere Menge verabreicht wurde, wird Ihr Arzt Sie überwachen und, falls notwendig eine angemessene Behandlung durchführen.
Wenn Sie die Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg vergessen haben
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie glauben, dass die Anwendung alle 3 Monate von Leuprorelin HEXAL 5 mg vergessen wurde.
Wenn Sie die Anwendung von Leuprorelin HEXAL 5 mg abbrechen
Wenn die Behandlung ohne die Zustimmung Ihres Arztes abgebrochen wird, können sich krankheitsbedingte Symptome verschlimmern.
Die Behandlung sollte daher nicht vorzeitig ohne die Erlaubnis Ihres Arztes abgebrochen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder begeben Sie sich zu Ihrem nächstgelegenen Krankenhaus, wenn eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt:
• Allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen). Die Symptome umfassen das plötzliche Auftreten von:
- Hitzegefühl, Ausschlag, Juckreiz oder Nesselausschlag auf der Haut und/oder Schleimhaut
- Anschwellen des Gesichtes, der Lippen oder der Zunge oder anderer Körperstellen
- Kurzatmigkeit, Giemen oder Schwierigkeiten beim Atmen
- Absinken des Blutdrucks, beschleunigter Herzschlag, Krämpfe, und in schwerwiegendsten Fällen lebensbedrohliches Versagen des Herzkreislaufsystems
• Schwellung und Schmerzen in einem Bereich des Körpers aufgrund eines Blutpfropfens in einer Vene
• Schwierigkeiten beim Atmen, Brustschmerzen, Ohnmacht, beschleunigter Puls, bläuliche Haut und Verfärbungen aufgrund eines Blutpfropfens in der Lunge
Anfänglich kommt es regelmäßig zu einem kurzfristigen Anstieg des männlichen Geschlechtshormons (Testosteron) im Blut. Dadurch können sich vorübergehend folgende krankheitsbedingte Beschwerden verstärken:
• Auftreten oder Zunahme von Knochenschmerzen
• Erschwertes Wasserlassen aufgrund einer Harnwegsverlegung
• Druckwirkung am Rückenmark
• Muskelschwäche in den Beinen
• Schwellungen aufgrund einer Behinderung des Abflusses von Gewebewasser (Lymphödem)
Diese Zunahme der Beschwerden geht in der Regel von allein zurück, ohne dass Leuprorelin HEXAL 5 mg abgesetzt werden muss.
Für den Beginn der Behandlung sollte die Gabe eines geeigneten Gegenspielers des männlichen Geschlechtshormons (Antiandrogen) erwogen werden, um so die möglichen Folgeerscheinungen des anfänglichen Ansteigens des männlichen Geschlechtshormons abzuschwächen.
Im Laufe der Behandlung sinkt dann der Spiegel des männlichen Geschlechtshormons auf sehr niedrige Werte ab. Dadurch treten bei einigen Patienten folgende Nebenwirkungen auf:
Sehr häufig, kann mehr als 1 von 10 Patienten betreffen
• Hitzewallungen
• vermehrtes Schwitzen
• Knochenschmerzen
• Verminderung oder Verlust des sexuellen Verlangens und der Potenz
• Verkleinerung der Hoden
• Gewichtszunahme
• lokale Hautreaktionen, z. B. Rötung oder Verhärtung, Schmerzen, Schwellung und Juckreiz an der Injektionsstelle, die sich in der Regel auch bei fortgesetzter Behandlung zurückbilden; in Einzelfällen trat ein Abszess auf.
Häufig, kann bis zu 1 von 10 Patienten betreffen
• Vergrößerung der männlichen Brust
• Appetitabnahme
• Depression, Stimmungsschwankungen
• Schlafstörungen
• Kopfschmerzen
• Missempfindungen wie Kribbeln und/oder Taubheit
• Übelkeit/Erbrechen
• Gelenk- oder Rückenschmerzen
• Muskelschwäche
• Schmerzen im Bereich zwischen After und Genitalien
• Oberbauchschmerzen
• vermehrter nächtlicher Harndrang
• übermäßig häufiger Harndrang tagsüber
• Schwierigkeiten und Schmerzen beim Wasserlassen
• Müdigkeit
• Anschwellen von Knöcheln, Füßen oder Fingern (peripheres Ödem)
• Gewichtsabnahme
• allgemeine Schwäche
• Erhöhung der Blutspiegel von Leberenzymen (ALT, AST, gamma-GT) und anderen Enzymen (LDH, alkalische und saure Phosphatase)
Gelegentlich, kann bis zu 1 von 100 Patienten betreffen
• allgemeine allergische Reaktionen wie Fieber, Juckreiz, Erhöhung der eosinophilen Blutzellen, Hautausschlag
• Durchfall
• trockene Haut oder Schleimhaut
• Hodenschmerzen
• Unvermögen, die gefüllte Harnblase spontan zu entleeren
• Nachtschweiß
Selten, kann bis zu 1 von 1.000 Patienten betreffen
• erniedrigte oder erhöhte Blutzuckerspiegel
• Schwindel
• vorübergehende Geschmacksveränderungen
• erniedrigter oder erhöhter Blutdruck
• Haarausfall
Sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen
• Wie auch bei anderen Arzneimitteln dieser Stoffklasse: Infarkt der Hirnanhangdrüse nach der ersten Verabreichung bei Patienten mit Geschwulst der Hirnanhangdrüse
Nicht bekannt, Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
• Nicht-infektiöse Lungenerkrankung (Pneumonie) (überwiegend aus Japan berichtet)
Besondere Hinweise
Die Wirkung der Leuprorelin HEXAL 5 mg-Behandlung kann durch die Messung der
Blutkonzentrationen des männlichen Geschlechtshormons (Testosteron) sowie weiterer Laborwerte (saure Phosphatase, PSA = prostataspezifisches Antigen) überwacht werden. So steigt der Testosteronspiegel bei Behandlungsbeginn zunächst an und sinkt dann während eines Zeitraums von 2 Wochen wieder ab. Nach 2-4 Wochen werden Testosteronspiegel erreicht, wie sie nach einer beidseitigen operativen Entfernung der Hoden beobachtet werden und die über den gesamten Behandlungszeitraum bestehen bleiben.
Ein Anstieg des Laborwertes saure Phosphatase kann in der Anfangsphase der Behandlung erfolgen und ist vorübergehender Natur. Gewöhnlich werden nach einigen Wochen wieder Normalwerte bzw. annähernde Normalwerte erreicht.
Die Abnahme des Geschlechtshormons Testosteron, wie sie nach Entfernung der Hoden oder unter Behandlung mit Arzneimitteln zur Hemmung der Geschlechtshormone (wie z.B. Leuprorelin HEXAL 5 mg) auftritt, kann zur Abnahme der Knochendichte mit erhöhtem Risiko für Knochenbrüche führen (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Die Abnahme der Knochendichte nach Entfernung der Hoden ist jedoch ausgeprägter als nach der Gabe von Leuprorelin HEXAL 5 mg. Ihr Arzt wird die zusätzliche Gabe eines Arzneimittels zur Regulation des Calciumstoffwechsels (so genanntes Bisphosphonat) in Betracht ziehen.
In seltenen Fällen traten Spritzenabszesse auf.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abteilung Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Leuprorelin HEXAL 5 mg aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Nicht über 30°C lagern.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton sowie auf dem Sterilbeutel und dem Etikett der Spritze nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Leuprorelin HEXAL 5 mg enthält
- Der Wirkstoff ist Leuprorelin (als Acetat)
1 Implantat enthält 5 mg Leuprorelin (als Acetat)
- Der sonstige Bestandteil ist Polymilchsäure
Wie Leuprorelin HEXAL 5 mg aussieht und Inhalt der Packung
Plastik-Fertigspritze aus Polykarbonat mit einem Kolben aus Acrylnitril-Butadien-Styrol Copolymer und einer Nadel verpackt in einem Beutel aus Polyethylenterephthalat/Aluminium/PE-Verbundfolie.
Packungen mit:
• 1 Fertigspritze mit 1 Implantat
• 2 Fertigspritzen mit je 1 Implantat
Pharmazeutischer Unternehmer
HEXALAG Industriestraße 25 83607 Holzkirchen Tel.: (08024) 908-0 Fax.: (08024) 908-1290 E-Mail: service@hexal.com
Hersteller
EVER Pharma Jena GmbH Otto-Schott-Straße 15 07745 Jena
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich: Leuprorelin Sandoz 5 mg - Implantat für 3 Monate
Belgien: Leuprorelin Sandoz 5 mg implantaat
Dänemark: Leuprorelin Sandoz
Deutschland: Leuprorelin HEXAL 5 mg Griechenland: Prostaplant
Ungarn: Leuprorelin Sandoz 5mg implantatum
Irland: Leuprex 3 5 mg Implant
Italien: Leptoprol 5 mg/3 mesi impianto
Norwegen: Leuprorelin Sandoz
Polen: Leuprostin
Schweden: Leuprorelin Sandoz
Slowakei: Leuprorelin Sandoz 5 mg implantat
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Anwendungshinweise
1. Desinfizieren Sie die Injektionsstelle auf der vorderen Bauchwand unterhalb der Nabellinie.
2. Entnehmen Sie die Spritze aus dem Sterilbeutel und prüfen Sie, ob das Implantat im Depot sichtbar ist. Die Spritze dabei ggf. gegen das Licht halten oder leicht schütteln.
3. Ziehen Sie den Spritzenkolben vollständig bis zum Anschlag zurück. Dabei „clickt“ es mehrmals. Entfernen Sie dann die Schutzkappe von der Nadel.
Bitte beachten: Der Kolben lässt sich zur Injektion des Implantats nur dann nach vorne schieben, wenn er zuvor vollständig zurückgezogen wurde!
4. Halten Sie den Spritzenkörper mit einer Hand fest. Drücken Sie mit der anderen Hand die Haut des Patienten zusammen. Führen Sie die gesamte Nadel leicht schräg, fast parallel zur Haut mit der Nadelöffnung nach oben in das subkutane Gewebe der vorderen Bauchwand unterhalb der Nabellinie ein.
5. Ziehen Sie die Spritze ca. 1 cm vorsichtig zurück (Stichkanal für das Implantat). Schieben Sie nun den Kolben vollständig nach vorne bis dieser hörbar („click“) einrastet, um das Implantat in den Stichkanal zu injizieren.
6. Ziehen Sie die Nadel heraus. Um sicherzustellen, dass das Implantat injiziert wurde, prüfen Sie, ob die hellblaue Kolbenspitze an der Spitze der Nadel sichtbar ist.