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Levisticum E Radice D3

Document: 12.09.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation


Levisticum e radice D3

Globuli velati 20 g


Wirkstoff: Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D3


Anthroposophisches Arzneimittel bei Mittelohrentzündung


Hergestellt nach einer homöopathischen Verfahrensweise


Zul.-Nr. 6695953.00.00


Verwendbar bis


Ch.-B.


Für Kinder unzugänglich aufbewahren!


Apothekenpflichtig


Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.


Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Wirkstoff:

Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).


Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Mangelernährung durch Verdauungsschwäche mit nervöser Überempfindlichkeit; Entzündungen im Nerven-Sinnes-Bereich, z.B. Mittelohrentzündung und Folgezustände.


Gegenanzeigen: Keine bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:


Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.


Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Levisticum e radice in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Levisticum e radice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.


Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.


Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Mittelohrentzündung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.


Nebenwirkungen: Keine bekannt.


Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.deanzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.


Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH

D-73085 Bad Boll/Eckwälden

Telefon: 07164/930-0, Fax -297

info@wala.de; www.wala.de


Stand: 09/2013



Darreichungsformen, Packungsgrößen und Potenzen:

10 Ampullen (N1) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (D4, 6)

20 g (N1) Globuli velati (D3, 4, 6, 10)




Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster"