LUFFA-ORTHIM
Reg.-Nr. 12911.00.00

Orthim GmbH

vorgesehener Text für die Packungsbeilage

23. August 2007

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informa-tionen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten

sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

LUFFA-ORTHIM

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation

Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Wann darf LUFFA-ORTHIM nicht angewendet werden?

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Wann dürfen Sie LUFFA-ORTHIM erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Hinweis:
Wegen des Alkoholgehaltes soll LUFFA-ORTHIMbei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahme für die Anwendung und Warnhinweise

Warnhinweis:

Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden nach der Dosierungsanleitung bei der Akutdosierung bis zu 2 g Alkohol zugeführt.

Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Wechselwirkungen

Nicht bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Kinder bis zu 5 Jahren 3 Tropfen mehrmals täglich. Kinder von 6 – 14 Jahren 5 Tropfen mehrmals täglich. Erwachsene 10 Tropfen mehrmals täglich ein.
Zur Profilaxe 3x täglich. Für die Einnahme bei Kindern sollte dem Arzneimittel ein wenig Wasser zugesetzt werden.

Dauer der Anwendung

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Anwendungsfehler und Überdosierung

Was ist zu tun, wenn LUFFA-ORTHIM in zu großen Mengen angewendet wurde
(Überdosierung)?
Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen; in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.
Bei Einnahme des gesamten Flascheninhaltes von 100 ml werden etwa 45 g Alkohol aufgenommen

Nebenwirkungen

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis:

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis zur Verwendbarkeit des Arzneimittels

Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr anzuwenden! Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Es wird empfohlen, das Arzneimittel an einem kühlen und trockenen Ort (z. B. im Schlafzimmer) aufzubewahren. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Packung angebrochen ist. Es ist darauf zu achten, dass die Packung nach Entnahme der jeweiligen Dosierung jeweils wieder gut verschlossen wird.

Zusammensetzung des Arzneimittels

1 ml Lösung enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Luffa operculata Dil. D6 0,25 ml
Sabadilla Dil. D4 0,25 ml

Galphimia glauca Dil. D4 0,25 ml
Cardiospermum Dil. D4 0,25 ml

Enthält 53 Vol.% Alkohol.

Darreichungsform des Arzneimittels

Packungen mit 100 ml Lösung zum Einnehmen.

Name, Anschrift des Herstellers

Orthim GmbH
Zeisigstraße 5
33378 Rheda-Wiedenbrück

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

August 2007

Registernummer: 12911.00.00