Zul.-Nr.: 6437688.00.00    1

ENR: 0437688 Arzneimittelname: Luffanest

Pharmazeutischer Unternehmer: NESTMANN Pharma GmbH Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.

Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen, Sinobronchitis.

Hinweis:

Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sowie bei Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf und bei Fieber über 39 °C sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Gegenanzeigen:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Luffanest^® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Säuglingen zu beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund grundsätzlicher Erwägungen sollte Luffanest^® nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Wie oft und in welcher Menge sollten Sie Luffanest® einnehmen?

Soweit nicht anders verordnet, bei chronischen Verlaufsformen 3mal täglich 1 Tablette sowie bei akuten Zuständen jede Stunde, höchstens 12mal täglich, je 1 Tablette.

Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.

Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis.

Wie und wann sollten Sie Luffanest® einnehmen?

Die Tabletten vor bzw. zwischen den Mahlzeiten im Mund zergehenlassen. Kleinkindern kann die Tablette auch in Brei zerdrückt gegeben werden.

Wie lange sollten Sie Luffanest® anwenden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Hinweise für den Fall der Überdosierung:

Was ist zu tun, wenn Luffanest® in zu großen Mengen eingenommen wurde?

Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Luffa Trit. D6	20 mg
Hydrastis Trit. D4	20 mg
Cinnabaris Trit. D4	20 mg
Eupatorium perfoliatum Trit. D5	10 mg
Cepa Trit. D6	10 mg
Sticta Trit. D2	10 mg
Phosphorus Trit. D6	10 mg
Natrium chloratum Trit. D6	10 mg

Sonstige Bestandteile: Lactose, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke.

Tabletten, Originalpackung mit 100 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

NESTMANN Pharma GmbH Weiherweg 17

D-96199 Zapfendorf/Bamberg Tel. 09547/92210 Fax 09547/215

Stand der Information: Juli 2015