Luffeel Comp. Heuschnupfenspray
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Luffeel comp. Heuschnupfenspray Nasentropfen
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Luffeel comp. Heuschnupfenspray Nasentropfen
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergischer Schnupfen, insbesondere Heuschnupfen.
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Gegenanzeigen
Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid sollten auf die Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray verzichten.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Luffeel comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel. Dosierung und Art der Anwendung
3 mal täglich 1 - 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen.
Dauer der Behandlung
Bei akuten Zuständen sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen sollte eine Einzelgabe einmal im Monat erfolgen.
Hinweise für die Anwendung
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
Luffeel comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Unbehagen bei der Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray empfinden. In sehr seltenen Fällen kann bei prädisponierten Asthma-Patienten eine Verengung der Luftwege durch Verkrampfung der Bronchialmuskulatur auftreten.
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung
10 g enthalten: Wirkstoffe:
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Luffa operculata Dil. |
D 4 |
1 g |
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Luffa operculata Dil. |
D 12 |
1 g |
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Luffa operculata Dil. |
D 30 |
1 g |
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Thryallis glauca Dil. |
D 4 |
1 g |
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Thryallis glauca Dil. |
D 12 |
1 g |
|
Thryallis glauca Dil. |
D 30 |
1 g |
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Histaminum Dil. |
D 12 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] |
0,5 g |
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Histaminum Dil. |
D 30 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] |
0,5 g |
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Histaminum Dil. |
D 200 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] |
0,5 g |
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Sulfur Dil. |
D 12 |
0,5 g |
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Sulfur Dil. |
D 30 |
0,5 g |
|
Sulfur Dil. |
D 200 |
0,5 g |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit gereinigtem Wasser.
Sonstige Bestandteile:
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat
Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat
Natriumchlorid
Wasser, Gereinigtes
Benzalkoniumchlorid-Lösung (Konservierungsmittel)
Packungsgrößen
20 ml Nasentropfen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: info@heel.de
Stand der Information
November 2014