Die
Bestandteile 2 bis 4 werden über die letzten beiden Stufen als
Verreibung gemeinsam potenziert.
Sonstige
Bestandteile:
Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat
50, 250
Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und
Hersteller:
Biologische
Heilmittel
Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str.
2-4
76532 Baden-Baden
Telefon:
07221-50100
Telefax:
07221-501690
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher
ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer
der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Gegenanzeigen sind Krankheiten und
Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht angewendet werden
dürfen. Diese sind nachfolgend aufgeführt:
Wann dürfen Sie
Luffeel comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
anwenden?
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht
ohne ärztlichen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält
Lactose.
Bitte nehmen
Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Zuckerunverträglichkeit leiden.
1 Tablette =
0,025 BE
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der
Anwendung
Die folgenden
Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Luffeel comp. nicht anders
verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften,
da Luffeel comp. sonst nicht richtig wirken kann!
Wieviel von
Luffeel comp. und wie oft sollten Sie Luffeel comp.
anwenden?
Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1
Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden alle 15
Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von
bis zu 2 Stunden).
Säuglinge bis
zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht
mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis.
Kleinkinder bis
zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder
zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei
Drittel der Erwachsenendosis.
Nebenwirkungen
Welche
Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Luffeel
Keine bekannt.
Wenn Sie
Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder
Apotheker mit.
Hinweis und
Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere
Umhüllungaufgedruckt. Verwenden Sie diese
Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der
Information
10/2004
Nichtamtlicher
Teil der Packungsbeilage
Heel - Starke Marken aus der Natur
Liebe
Patientin, lieber Patient,
Sie haben sich
für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei handelt es sich um
moderne homöopathische Arzneimittel. Sie enthalten Wirkstoffe unter
anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich sowie mineralischen
Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der Homöopathie von Dr. S.
Hahnemann und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre von Dr. H.-H.
Reckeweg zusammengestellt.
Alle
Heel-Präparate werden mit modernen Methoden verarbeitet und streng
kontrolliert, um eine gleich bleibend hohe Qualität zu
garantieren.
Gerne senden
wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit weiteren
Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der
Heel-Präparate.
Schreiben Sie
an:
Biologische
Heilmittel Heel GmbH
Stichwort
Patientenservice
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D-76532
Baden-Baden
Noch ein
kleiner Hinweis zum Schluss:
Machen Sie mit
- unserer Umwelt zuliebe!
Für unsere
Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang mit der Natur
wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu
tun.
Dieses
ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung der
Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe Patientin,
lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Medikamentes Schraubkappe
und Tropfeinsatz bzw. Tabletten-Döschen der
Kunststoffwiederverwertung und die Flasche der Altglassammlung
zuzuführen. Die Verpackung sowie diese Gebrauchsinformation
entsorgen Sie bitte mit Ihrem Altpapier. Vielen Dank für Ihre
Unterstützung.