Lycoaktin
Text der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Stand: 01.01.2016
Lycoaktin®
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei Schilddrüsenerkrankungen
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehören:
Herzklopfen und Schlafstörungen bei Schilddrüsenüberfunktion.
Hinweis:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Schilddrüsenüberfunktion sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Kinder und Jugendlichen unter 18 Jahren und in der Schwangerschaft.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Wie alle anderen Arzneimittel sollte Lycoaktin® in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Mitteln
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls sonstige Medikamente angewendet werden, ist der Arzt zu befragen. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet wird bei Erwachsenen 2- bis 3mal wöchentlich 1 Ampulle subcutan injiziert.
Auch homöopathische Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
In Einzelfällen kann es zu kurzzeitigen Beschwerden in Form von
Schweißausbrüchen oder verstärktem Herzklopfen kommen.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.
Hinweis:
Beobachten Patienten Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, sollen sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Lycoaktin® darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Nicht über 25 °C aufbewahren!
Zusammensetzung
1 Ampulle zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält folgende Wirkstoffe:
|
Avena sativa |
Dil. |
D |
6 |
0,2 |
ml |
|
Chininum arsenicosum |
Dil. |
D |
12 |
0,2 |
ml |
|
Coffea arabica |
Dil. |
D |
12 |
0,2 |
ml |
|
Lycopus virginicus |
Dil. |
D |
4 |
0,2 |
ml |
|
Selenicereus grandiflorus |
Dil. |
D |
6 |
0,2 |
ml |
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Salzsäure 8,5%.
Die Bestandteile 1 bis 5 werden über die beiden letzten Stufen gemäß Vorschrift 40a des HAB gemeinsam potenziert.
Darreichungsform und Inhalt
Flüssige Verdünnung zur Injektion
OP mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion AP mit 100 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer
Bayer Vital GmbH Kaiser-Wilhelm-Allee 70 51373 Leverkusen Deutschland
Telefon: (0214) 30 51 348 Telefax: (0214) 3057209
E-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com Hersteller
Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH Havelstraße 5 64295 Darmstadt Deutschland
Stand der Information
Januar 2016
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig Zul.-Nr. 6474815.00.00
Handhabung der OPC (one-point-cut) Ampullen Abbildung
Punkt nach oben! Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen.
Abbildung
Punkt nach oben! Ampullenspieß nach unten abbrechen.