iMedikament.de

Lycopodium Comp.

Document: 17.06.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation

Lycopodium comp.

Globuli velati 20 g

Anthroposophisches Arzneimittel bei Störungen im Leber-Galle-System

Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen

Zul.-Nr. 6506662.00.00

Verwendbar bis

Ch.-B.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d)    0,1    g

Lycopodium clavatum e planta tota ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e)    0,1    g

Mercurius dulcis Trit. D4    0,1    g

Natrium sulfuricum Dil. D5 aquos. (HAB, Vs. 5b)    0,1    g

Silybum marianum e fructibus ferm 36 0 (HAB, Vs. 36)    0,02    g


(Die Bestandteile 1,2 und 4 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Anregung der Verdauungstätigkeit bei Störungen im Leber-Galle-System, z.B. Stoffwechselschwäche, auch zur Begleitbehandlung bei Tumor-Krankheiten; Gallenblasenerkrankungen (Cholezystopathien), Verstopfung (Obstipation).

Gegenanzeigen:

Lycopodium comp. ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Silybum marianum" (Mariendistel) oder anderen Korbblütlern nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei Gallensteinen, Gelbfärbung der Haut, Entfärbung des Stuhls sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Lycopodium comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Lycopodium comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:

Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Nach Anbruch 26 Wochen haltbar.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH D-73085 Bad Boll/Eckwälden Telefon: 07164/930-0, Fax -297 info@wala.de; www.wala.de

Stand: 03/2014

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion 20 g (N1) Globuli velati

Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster'