Magaldrat 800 Heumann
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Packmittelmanuskript Nr. 64000/032/99/6 |
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Seite 11 |
Faltschachtel
HEUMANN
PHARMA
GmbH & Co. Generica KG
Südwestpark 50 · 90449 Nürnberg
info@heumann.de
Magaldrat 800
Heumann
Tabletten mit 800 mg Magaldrat
Bei Magenbeschwerden/Sodbrennen
Zul.-Nr.: 6575723.00.00
Ch.-B.: (Eindruck auf Linie)
20 (N1), 50 (N2), 100 (N3) Tabletten
Zum Einnehmen
Zum Kauen oder Lutschen
1 Tablette
enthält:
Magaldrat 800 mg
(entsprechend einer Neutralisationskapazität von 20-25 mval
HCl).
Enthält Sorbitol (E 420). Packungsbeilage beachten.
Verwendbar bis: (Eindruck auf Linie MM/JJJJ)
Apothekenpflichtig
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Anweisungen zur
Anwendung:
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______________________________
Blindenschrift im Klartext: Magaldrat 800 Heumann
Bei Musterpackungen (20 Tabletten) zusätzlich: „Unverkäufliches Muster“.
Bei Klinikpackungen (5 x 100 Tabletten) zusätzlich: „Teil einer Klinikpackung, Einzelverkauf unzulässig“
Form <oblong, mit
beidseitiger Bruchkerbe>
Code 39
PZN - ....
<“Vfw“ Recyclinglogo>
Durchdrückpackung
Magaldrat 800
Heumann
HEUMANN 
Ch.-B./Verwendbar bis: siehe Prägung
Ch.-B.: (Eindruck auf Linie)
Verfallsdatum: (Eindruck auf Linie MM/JJJJ)
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Magaldrat 800 Heumann
Tabletten mit 800 mg Magaldrat
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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Magaldrat 800 Heumann jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.
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Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist Magaldrat 800 Heumann und wofür wird es angewendet?
Was müssen Sie vor der Einnahme von Magaldrat 800 Heumann beachten?
Wie ist Magaldrat 800 Heumann einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Magaldrat 800 Heumann aufzubewahren?
Weitere Informationen
1. WAS IST MAGALDRAT 800 HEUMANN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Magaldrat 800 Heumann ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum).
Magaldrat 800 Heumann wird angewendet zur Behandlung von Symptomen der Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden soll:
- Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
- Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGALDRAT 800 HEUMANN BEACHTEN?
Magaldrat 800 Heumann darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Magaldrat oder einen der sonstigen Bestandteile von Magaldrat 800 Heumann sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Magaldrat 800 Heumann ist erforderlich
- wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min),
- bei langfristigem Gebrauch.
In diesen Fällen dürfen Sie Magaldrat 800 Heumann nur unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle bestimmter Blutwerte (Aluminium) einnehmen.
Kinder
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren, da in dieser Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
Bei Einnahme von Magaldrat 800 Heumann mit anderen Arzneimitteln
Die Aufnahme und damit auch die Wirkung von anderen Arzneimitteln kann durch Magaldrat vermindert werden. Deswegen sollte die Einnahme anderer Arzneimittel 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Magaldrat 800 Heumann erfolgen.
Insbesondere sind diese Wechselwirkungen bei bestimmten Antibiotika (Arzneimittel gegen Infektionskrankheiten, z. B. Tetracycline, Ciprofloxacin, Ofloxacin und Norfloxacin) zu beachten, so dass während einer Therapie mit diesen Antibiotika eine Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen werden kann.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Magaldrat 800 Heumann zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die gleichzeitige Einnahme von Magaldrat 800 Heumann und säurehaltigen Getränken (z. B. Obstsäfte, Wein) führt zu einer unerwünschten Steigerung der Aluminiumaufnahme aus dem Darm. Auch Brausetabletten enthalten Fruchtsäuren, die die Aluminiumresorption steigern können.
Schwangerschaft und Stillzeit
Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sollte vor der Einnahme von aluminiumhaltigen Antazida während der Schwangerschaft sorgfältig abgewogen werden.
Das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft nur kurzfristig angewendet werden, um eine Aluminiumbelastung des Kindes zu vermeiden.
Aluminiumverbindungen gehen in die Muttermilch über. Ein Risiko für das Neugeborene ist nicht anzunehmen, da nur sehr geringe Mengen aufgenommen werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Magaldrat 800 Heumann
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Magaldrat 800 Heumann erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. WIE IST MAGALDRAT 800 HEUMANN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Magaldrat 800 Heumann immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Erwachsene
Bei Bedarf mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen 1 Tablette Magaldrat 800 Heumann.
Art der Anwendung
Die Tabletten können zerkaut oder gelutscht werden, auch eine Einnahme mit etwas Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) ist möglich.
Höchstdosis
Die Tagesdosis sollte 8 Tabletten Magaldrat 800 Heumann, entsprechend 6.400 mg Magaldrat, nicht überschreiten.
Dauer der Anwendung
Nehmen Sie Magaldrat 800 Heumann ohne ärztlichen Rat nicht länger als 14 Tage ein.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Magaldrat 800 Heumann zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Magaldrat 800 Heumann eingenommen haben als Sie sollten
Vergiftungen durch Magaldrat sind aufgrund der geringen Aufnahme des Arzneistoffes in das Blut unwahrscheinlich.
Bei Überdosierung kann es zu Änderungen des Stuhlverhaltens wie Stuhlerweichung und Zunahme der Stuhlhäufigkeit kommen.
Besondere Maßnahmen sind hier im Allgemeinen nicht erforderlich.
Wenn Sie die Einnahme von Magaldrat 800 Heumann vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Magaldrat 800 Heumann Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
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Sehr häufig |
mehr als 1 von 10 Behandelten |
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Häufig |
weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
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Gelegentlich |
weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten |
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Selten |
weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
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Sehr selten |
weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle |
Sehr häufig: weiche Stühle.
Sehr selten: Durchfall, Verstopfung.
• Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Sehr selten: Knochenerweichung.
Hinweis
Bei ungenügender Nierenleistung (Niereninsuffizienz) oder bei langfristiger Einnahme hoher Dosen kann die Einnahme von Magaldrat einen erhöhten Magnesium- und Aluminiumgehalt des Blutes verursachen. Es kann zu Aluminiumeinlagerung vor allem in das Nerven- und Knochengewebe und zu Phosphatverarmung kommen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST MAGALDRAT 800 HEUMANN AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Magaldrat 800 Heumann enthält
Der Wirkstoff ist: Magaldrat (wasserhaltiges Aluminiummagnesium-hydroxid-sulfat).
1 Tablette enthält 800 mg Magaldrat (berechnet auf die wasserfreie Substanz).
Dies entspricht einer Neutralisationskapazität von 20-25 mval HCl.
Die sonstigen Bestandteile sind:
35 mg Sorbitol (E 420); Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph. Eur. [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumcyclamat;
Aromastoff: Brombeeraroma.
Wie Magaldrat 800 Heumann aussieht, und in welchen Packungsgrößen es erhältlich ist
Weiße, längliche Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe.
20 (N1), 50 (N2), 100 (N3) Tabletten in Blisterpackungen (PVC/Aluminium).
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
HEUMANN PHARMA
GmbH & Co. Generica KG
Südwestpark 50 ·90449 Nürnberg
Telefon/Telefax: 0700 4386 2667
E-Mail: info@heumann.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: 02/2009
Liebe Patientin,
lieber Patient,
Sie haben Magaldrat 800 Heumann, ein Arzneimittel mit dem bewährten Wirkstoff Magaldrat, erhalten.
Dieses Arzneimittel soll Ihnen helfen, schneller beschwerdefrei zu werden. Damit Magaldrat 800 Heumann seine Wirkung optimal entfalten kann, ist es wichtig, dass Sie sich an die Dosierungsanleitung in der Gebrauchsinformation oder die Angaben Ihres Arztes halten.
Bei Unklarheiten wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker, die Ihnen gerne weiterhelfen.
Wir wünschen Ihnen gute Besserung!
Wichtige Information zur Entsorgung dieses Arzneimittels und seiner Verpackung
Die Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG hat sich dem Rücknahme- und Verwertungssystem Vfw-REMEDICA angeschlossen. Wir bitten Sie deshalb, dieses Arzneimittel nicht dem Restmüll beizufügen, sondern es zusammen mit seiner Verpackung bei an Vfw-REMEDICA teilnehmenden Apotheken abzugeben.
<“Vfw“ Recyclinglogo>
Apothekenpflichtig
dfb31f9a9b62a58c7fce5f71e339c98e.rtf