Medulla Ossium Gl D4 (Zulassung Gilt Auch Für Die Verdünnungsgrade: D5, D6, D8, D10, D12, D15, D30)
Gebrauchsinformation
Medulla ossium Gl D4 - D30 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Medulla ossium rubra bovis Gl
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Knochenmarktätigkeit bei Blutbildungsstörungen; Begleitbehandlung aplastischer Anämien und bösartiger Knochenmarkerkrankungen.
Gegenanzeigen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6:
Nicht anwenden bei Zustand nach Knochenmarkstransplantation.
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8:
Nicht anwenden bei Zustand nach Knochenmarkstransplantation.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Medulla ossium Gl in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Die Anwendung des Arzneimittels bei aplastischen Anämien und bösartigen Knochenmarkerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere, vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Zusammensetzung:
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Bezeichnung |
1 Ampulle enthält: Wirkstoff: |
Menge |
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Medulla ossium Gl D4 |
Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Medulla ossium Gl D5 |
Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Medulla ossium Gl D6 |
Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Medulla ossium Gl D8 |
Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Medulla ossium Gl D10 |
Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D10 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Medulla ossium Gl D12 |
Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D12 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Medulla ossium Gl D15 |
Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Medulla ossium Gl D30 |
Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D30 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
Potenziert mit einer isotonischen Natriumchlorid-Natriumhydrogencarbonat-Lösung.
10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH 73085 Bad Boll/Eckwälden DEUTSCHLAND Telefon: 07164/930-0 Telefax: 07164/930-297 info@wala.de www.wala.de
Stand: 10/2013
Öffnen der Ampulle:
Brechampulle ohne Feile öffnen:
1. ) Roten Punkt nach oben halten.
2. ) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
10 Ampullen (N1) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (einheitlicher Verdünnungsgrad)
10 Ampullen (N1) („Serienpackung“) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (verschiedene Verdünnungsgrade):
Serienpackung I:
4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8 Serienpackung II:
2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15, 1 Ampulle D30 Serienpackung III:
2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10, 1 Ampulle D12,
1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30
Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt