Memantin Abdi Startpackung 5 Mg / 10 Mg / 15 Mg / 20 Mg Filmtabletten
1717- 9 -
PA Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 88224.00.00
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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Memantin Abdi Startpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Memantinhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht
Was ist Memantin Abdi und wofür wird es angewendet?
Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantin Abdi beachten?
Wie ist Memantin Abdi einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Memantin Abdi aufzubewahren?
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Memantin Abdi und wofür wird es angewendet?
Wie wirkt Memantin Abdi?
Memantin Abdi gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird durch eine Störung der Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich sogenannte N-Methyl-D-Aspartat-(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt sind, die für das Lernen und die Erinnerung wichtig sind. Memantin Abdi gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Memantin Abdi wirkt an diesen NMDA-Rezeptoren und verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das Gedächtnis.
Wofür wird Memantin Abdi angewendet?
Memantin Abdi wird zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz angewendet.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantin Abdi beachten?
Memantin Abdi darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Memantinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweis und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Memantin Abdi einnehmen,
-
wenn in Ihrer Krankengeschichte epileptische Anfälle aufgetreten sind.
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wenn Sie kürzlich einen Myokardinfarkt (Herzanfall) erlitten haben oder wenn Sie unter dekompensierter Herzinsuffizienz (ausgeprägte Herzleistungsstörung) oder unbehandelter Hypertonie (Bluthochdruck) leiden.
In diesen Situationen muss die Behandlung sorgfältig überwacht werden, und der klinische Nutzen von Memantin Abdi muss regelmäßig durch einen Arzt neu beurteilt werden.
Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Nieren leiden, muss Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion sorgfältig überwachen und wenn nötig die Dosierung von Memantin entsprechend anpassen.
Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Amantadin (zur Behandlung der Parkinson-Krankheit), Ketamin (eine Substanz, die im Allgemeinen als Narkosemittel eingesetzt wird), Dextromethorphan (normalerweise zur Behandlung von Husten angewendet) sowie anderer NMDA-Antagonisten sollte vermieden werden.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Memantin Abdi bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Einnahme von Memantin Abdi zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Insbesondere folgende Arzneimittel können in ihrer Wirkung durch die Einnahme von Memantin Abdi beeinflusst werden, wodurch eine Anpassung ihrer Dosis durch Ihren Arzt erforderlich sein kann:
Amantadin, Ketamin, Dextromethorphan
Dantrolen, Baclofen
Cimetidin, Ranitidin, Procainamid, Chinidin, Chinin, Nikotin
Hydrochlorothiazid (oder Kombinationspräparate, die Hydrochlorothiazid enthalten)
Anticholinergika (Substanzen, die normalerweise zur Behandlung von Bewegungsstörungen oder Darmkrämpfen angewendet werden)
Antikonvulsiva (Substanzen, die zur Behandlung von Epilepsien eingesetzt werden)
Barbiturate (Substanzen, die normalerweise zur Förderung des Schlafs dienen)
dopaminerge Agonisten (Substanzen wie L-Dopa und Bromocriptin)
Neuroleptika (Substanzen zur Behandlung von psychischen Störungen)
Orale Antikoagulanzien
Wenn Sie in ein Krankenhaus aufgenommen werden, informieren Sie den dortigen Arzt, dass Sie Memantin Abdi einnehmen.
Einnahme von Memantin Abdi zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Ihre Ernährung kürzlich grundlegend umgestellt haben (z. B. von normaler Kost auf streng vegetarische Kost) oder wenn Sie dies vorhaben, wenn Sie unter einer renalen tubulären Azidose (RTA, ein Überschuss an säurebildenden Substanzen im Blut aufgrund einer Störung der Nierenfunktion) oder unter einer schweren Infektion des Harntrakts (Organe zur Bildung und Ausscheidung des Urins) leiden. Unter diesen Umständen muss Ihr Arzt möglicherweise die Dosierung Ihres Arzneimittels anpassen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten. Die Anwendung von Memantin während der Schwangerschaft ist nicht empfehlenswert.
Frauen, die Memantin Abdi einnehmen, sollten nicht stillen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Ihr Arzt wird Sie darüber informieren, ob Ihre Krankheit es Ihnen erlaubt, gefahrlos ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.
Außerdem kann Memantin Abdi Ihr Reaktionsvermögen so weit verändern, dass das sichere Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen nicht mehr gewährleistet ist.
3. Wie ist Memantin Abdi einzunehmen?
Die Memantin Abdi Startpackung ist nur für den Beginn einer Behandlung vorgesehen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung zur Behandlung beträgt 20 mg täglich und wird durch eine allmähliche Steigerung der Memantin Dosis im Laufe der ersten 3 Wochen der Behandlung erreicht.
Der Behandlungsplan ist auch auf der Startpackung angegeben. Nehmen Sie einmal täglich eine Tablette.
1. Woche (1. - 7. Tag):
Nehmen Sie einmal täglich eine 5 mg Tablette (weiß, oval, bikonvex) über 7 Tage.
2. Woche (8. - 14. Tag):
Nehmen Sie einmal täglich eine 10 mg Tablette (weiß, bikonvex, beidseitig gekerbt) über 7 Tage.
3. Woche (15. - 21. Tag):
Nehmen Sie einmal täglich eine 15 mg Tablette (hellbraun, oval, bikonvex) über 7 Tage.
4. Woche (22. - 28. Tag):
Nehmen Sie einmal täglich eine 20 mg Tablette (rosafarben, oval, bikonvex) über 7 Tage.
Woche 1 |
5 mg Tabletten (rote Blisterpackung) |
Woche 2 |
10 mg Tabletten (schwarze Blisterpackung) |
Woche 3 |
15 mg Tabletten (grüne Blisterpackung) |
Woche 4 und weiterhin |
20 mg Tabletten (blaue Blisterpackung) |
Erhaltungsdosis
Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt einmal täglich 20 mg.
Bitte wenden Sie sich zur Fortsetzung der Behandlung an Ihren Arzt.
Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, entscheidet Ihr Arzt über eine Dosierung, die Ihrem Krankheitszustand entspricht. In diesem Fall sollte Ihre Nierenfunktion in regelmäßigen Abständen durch Ihren Arzt überwacht werden.
Art der Anwendung
Memantin Abdi sollte einmal täglich eingenommen werden. Damit das Arzneimittel bei Ihnen optimal wirken kann, sollten Sie es regelmäßig jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser geschluckt werden. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Dauer der Behandlung
Setzen Sie die Einnahme von Memantin Abdi fort, solange das Arzneimittel für Sie von Nutzen ist. Die Behandlung sollte regelmäßig durch einen Arzt beurteilt werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Memantin Abdi eingenommen haben, als Sie sollten
-
Normalerweise sollte eine Überdosierung von Memantin Abdi zu keinen schädlichen Wirkungen führen. Die unter Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ genannten Symptome treten bei einer Überdosierung möglicherweise in verstärktem Maße auf.
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Im Falle einer starken Überdosierung wenden Sie sich an Ihren Arzt oder holen Sie sich medizinischen Rat, da Sie möglicherweise eine medizinische Behandlung brauchen.
Wenn Sie die Einnahme von Memantin Abdi vergessen haben
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Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie einfach beim nächsten Mal Memantin Abdi zur gewohnten Zeit ein.
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Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Memantin Abdi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Im Allgemeinen sind die beobachteten Nebenwirkungen leicht bis mittelschwer.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Verstopfung, erhöhte Leberfunktionswerte, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, Kurzatmigkeit, erhöhter Blutdruck und Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Müdigkeit, Pilzinfektionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Erbrechen, anomaler Gang, Herzleistungsschwäche und venöse Blutgerinnsel (Thrombosen/Thromboembolien)
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):
Krampfanfälle
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Entzündung der Leber (Hepatitis) und psychotische Reaktionen
Alzheimer-Demenz wird mit Depression, Suizidgedanken und Suizid in Verbindung gebracht. Solche Ereignisse wurden bei Patienten berichtet, die mit Memantin behandelt wurden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
5. Wie ist Memantin Abdi aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen Memantin Abdi nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Memantin Abdi enthält
Der Wirkstoff ist Memantinhydrochlorid.
Jede 5 mg Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 4,15 mg Memantin.
Jede 10 mg Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 8,31 mg Memantin.
Jede 15 mg Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 12,46 mg Memantin.
Jede 20 mg Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 16,62 mg Memantin.
Die sonstigen Bestandteile sind
Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum
Memantin Abdi 15 mg zusätzlich:Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(II,III)-oxid (E172)
Memantin Abdi 20 mg zusätzlich: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(III)-oxid (E172)
Wie Memantin Abdi aussieht und Inhalt der Packung
Memantin Abdi 5 mg Filmtabletten:
Weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten (8,1 mm x 4,1 mm) mit der Prägung „5“auf einer Seite.
Memantin Abdi 10 mg Filmtabletten:
Weiße, in der Mitte schmale, bikonvexe Filmtabletten (10 mm x 5,6 mm) mit beidseitiger Bruchkerbe und der Prägung „10“auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Memantin Abdi 15 mg Filmtabletten:
Hellbraune, ovale, bikonvexe Filmtabletten (12,3 mm x 6,6 mm).
Memantin Abdi 20 mg Filmtabletten:
Rosafarbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten (13,5 mm x 7,3 mm).
Jede Startpackung enthält 28 Filmtabletten in 4 PVC/PE/PVDC//Al-Blisterpackungen mit jeweils 7 Filmtabletten zu 5 mg, 7 Filmtabletten zu 10 mg, 7 Filmtabletten zu 15 mg und 7 Filmtabletten zu 20 mg in einem Umkarton.
Pharmazeutischer Unternehmer
Abdi Farma, Unipessoal Lda.
Quinta da Fonte, Rua dos Malhões,
Edifício D. Pedro I
2770 – 071 Paço de Arcos
Portugal
abdifarma@abdiibrahim.com.tr
Hersteller
Cemelog BRS Kft
Vasút u. 13
2040 Budaörs
Ungarn
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland (DE) |
Memantin Abdi Startpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten |
Belgien (BE) |
Memantine Abdi 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg comprimés pelliculés, filmtabletten, filmomhulde tabletten Starter Pack 7 comprimés, tabletten of Memantine Abdi 5 mg 7 comprimés, tabletten of Memantine Abdi 10 mg 7 comprimés, tabletten of Memantine Abdi 15 mg 7 comprimés, tabletten of Memantine Abdi 20 mg |
Tschechien (CZ) |
Memantin Abdi 5 mg potahované tablety Memantin Abdi 10 mg potahované tablety Memantin Abdi 15 mg potahované tablety Memantin Abdi 20 mg potahované tablety |
Spanien (ES) |
Memantina Abdi 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg comprimidos recubiertos con película envase de tratamiento de inicio 7 comprimidos of Memantina Abdi 5 mg comprimidos recubiertos con película 7 comprimidos of Memantina Abdi 10 mg comprimidos recubiertos con película 7 comprimidos of Memantina Abdi 15 mg comprimidos recubiertos con película 7 comprimidos of Memantina Abdi 20 mg comprimidos recubiertos con película |
Frankreich (FR) |
MEMANTINE ABDI PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé MEMANTINE ABDI PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé MEMANTINE ABDI PHARMA 15 mg, comprimé pelliculé MEMANTINE ABDI PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé |
Ungarn (HU) |
Memantin Abdi 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg filmtabletta kezelés kezdő csomag 7 tabletta of Memantin Abdi 5 mg filmtabletta 7 tabletta of Memantin Abdi 10 mg filmtabletta 7 tabletta of Memantin Abdi 15 mg filmtabletta 7 tabletta of Memantin Abdi 20 mg filmtabletta |
Italien (IT) |
Memantina Abdi |
Niederlande (NL) |
Memantine Abdi 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg filmomhulde tabletten startverpakking 7 tabletten of Memantine Abdi 5 mg filmomhulde tabletten 7 tabletten of Memantine Abdi 10 mg filmomhulde tabletten 7 tabletten of Memantine Abdi 15 mg filmomhulde tabletten 7 tabletten of Memantine Abdi 20 mg filmomhulde tabletten |
Polen (PL) |
Memantyny Abdi 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg tabletki powlekane zestaw rozpoczynający leczenie 7 tabletki of Memantyny Abdi 5 mg tabletki powlekane 7 tabletki of Memantyny Abdi 10 mg tabletki powlekane 7 tabletki of Memantyny Abdi 15 mg tabletki powlekane 7 tabletki of Memantyny Abdi 20 mg tabletki powlekane |
Rumänien (RO) |
Memantină Abdi 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg comprimate filmate pachet pentru începerea tratamentului 7 comprimate of Memantină Abdi 5 mg f comprimate filmate 7 comprimate of Memantină Abdi 10 mg comprimate filmate 7 comprimate of Memantină Abdi 15 mg comprimate filmate 7 comprimate of Memantină Abdi 20 mg comprimate filmate |
Vereinigte (UK) |
Memantine hydrochloride 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg film-coated tablets initiation pack 7 tablets of Memantine hydrochloride 5 mg film-coated tablets 7 tablets of Memantine hydrochloride 10 mg film-coated tablets 7 tablets of Memantine hydrochloride 15 mg film-coated tablets 7 tablets of Memantine hydrochloride 20 mg film-coated tablets |
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
17171710- 10 -