Mercurius Solubilis N Synergon Nr. 46
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Antragsteller |
Bezeichnung |
Darreichungsform |
Ord.-Nr.: Doku-Seite |
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Kattwiga |
MERCURIUS SOLUBILIS N SYNERGON NR.46 |
Mischung flüssiger Verdünnungen |
2502265 14 |
Ergänzung zu Einlageblatt E 4.3.
Text für das Etikett (Ethanolgehalt)
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation
MERCURIUS SOLUBILIS N SYNERGON NR.46
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
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10 g (11,1 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Echinacea Dil. Calcium fluoratum Dil. Lachesis mutus Dil. Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. Atropa bella-donna Dil. Kalium bichromicum Dil. Asa foetida Dil. Delphinium staphisagria Dil. 1 g (1,11 ml) entspricht 36 Tropfen |
D2 D11 D11 D12 D5 D5 D3 D3 |
3,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g |
Darreichungsform und Inhalt:
20 ml, 20 ml unverkäufliches Muster und 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Zur Grenze 30, 48529
Nordhorn
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches
Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Chromüberempfindlichkeit
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler.
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei
Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf MERCURIUS SOLUBILIS N SYNERGON NR.46nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
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Antragsteller |
Bezeichnung |
Darreichungsform |
Ord.-Nr.: Doku-Seite |
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Kattwiga |
MERCURIUS SOLUBILIS N SYNERGON NR.46 |
Mischung flüssiger Verdünnungen |
2502265 15 |
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 64 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne
ärztlichen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Wegen des Bestandteils Mercurius
(Quecksilber) können gelegentlich aller-
gische Reaktionen auftreten.
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten, in Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: [Monat/Jahr]