PACKUNGSBEILAGE

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Meropenem Hospira 500 mg und 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder

Infusionslösung

Wirkstoff: Meropenem

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

-    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

-    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1.    Was ist Meropenem Hospira und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Anwendung von Meropenem Hospira beachten?

3.    Wie ist Meropenem Hospira anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Meropenem Hospira aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. WAS IST MEROPENEM HOSPIRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Meropenem gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Carbapenem-Antibiotika genannt werden. Es wirkt, indem es Bakterien abtötet, die schwere Infektionen verursachen können.

•    Lungenentzündung (Pneumonie)

•    Infektionen der Lunge und der Bronchien bei Patienten mit zystischer Fibrose

•    Komplizierte Infektionen der Nieren und ableitenden Harnwege

•    Komplizierte Infektionen im Bauch

•    Infektionen, die man während oder nach der Geburt bekommen kann

•    Komplizierte Infektionen der Haut und der Weichteile

•    Akute bakterielle Infektion des Gehirns (Meningitis)

Meropenem kann zur Behandlung von neutropenischen Patienten mit Fieber, das vermutlich durch eine bakterielle Infektion ausgelöst wurde, angewendet werden.

Meropenem kann zur Behandlung einer bakteriellen Infektion des Blutes angewendet werden, die möglicherweise mit einer der oben genannten Infektionen in Zusammenhang steht.

Meropenem Hospira darf nicht angewendet werden,

•    wenn Sie allergisch gegen Meropenem oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

•    wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber anderen Antibiotika wie Penicillinen, Cephalosporinen oder Carbapenemen sind. Sie sind dann möglicherweise auch allergisch gegenüber Meropenem.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Meropenem Hospira anwenden:

•    wenn Sie gesundheitliche Probleme, wie Leber- oder Nierenbeschwerden, haben.

•    wenn Sie nach der Einnahme anderer Antibiotika schweren Durchfall hatten.

Unter Behandlung mit Meropenem kann bei Ihnen ein Test (Coombs-Test) positiv ausfallen, der das Vorhandensein von Antikörpern, die rote Blutkörperchen zerstören, nachweist. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Anwendung von Meropenem Hospira mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal.

Anwendung von Meropenem Hospira zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies ist notwendig, da Meropenem Hospira die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen kann und manche Arzneimittel einen Einfluss auf die Wirkung von Meropenem Hospira haben können.

Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal vor allem dann, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden:

•    Probenecid (zur Behandlung von Gicht),

•    Valproinsäure/Natriumvalproat/Valpromid (zur Behandlung von Epilepsie). Meropenem Hospira sollte dann nicht angewendet werden, da es die Wirkung von Natriumvalproat herabsetzt.

•    Gerinnungshemmende Arzneimittel zum Einnehmen (zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutgerinnseln).

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Es ist besser, während der Schwangerschaft auf die Anwendung von Meropenem Hospira zu verzichten.

Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Meropenem Hospira erhalten sollen.

Es ist wichtig, dass Sie Ihrem Arzt vor der Anwendung von Meropenem Hospira mitteilen, wenn Sie stillen oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Geringe Mengen dieses Arzneimittels können in die Muttermilch übertreten und eine Wirkung auf das Baby haben. Ihr Arzt wird

daher darüber entscheiden, ob Sie Meropenem Hospira während der Stillzeit anwenden sollten.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Meropenem Hospira enthält Natrium.

Meropenem Hospira 500 mg: Dieses Arzneimittel enthält etwa 2 mmol Natrium pro 500 mg Dosis . Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Meropenem Hospira 1 g: Dieses Arzneimittel enthält etwa 4 mmol Natrium pro 1 g Dosis. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Wenn Sie wegen einer Erkrankung die Aufnahme von Natrium kontrollieren müssen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

3. WIE IST MEROPENEM HOSPIRA ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie

bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Erwachsenen

•    Die Dosierung ist abhängig von der Art Ihrer Infektion, dem betroffenen Körperteil und dem Schweregrad der Erkrankung. Ihr Arzt wird die für Sie notwendige Dosierung festlegen.

•    Die Dosierung für Erwachsene beträgt üblicherweise zwischen 500 mg (Milligramm) und 2 g (Gramm). Sie erhalten diese Dosis üblicherweise alle 8 Stunden. Möglicherweise erhalten Sie diese Dosis nicht so häufig, wenn Ihre Nieren nicht gut arbeiten.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

•    Die Dosierung für Kinder über 3 Monate und bis zu einem Alter von 12 Jahren wird anhand des Alters und Gewichtes des Kindes ermittelt. Üblicherweise beträgt die Dosis zwischen 10 mg und 40 mg Meropenem Hospira für jedes Kilogramm (kg), das das Kind wiegt. Eine Dosis wird üblicherweise alle 8 Stunden gegeben. Kinder, die über 50 kg wiegen, erhalten die Erwachsenendosierung.

Art der Anwendung

•    Meropenem Hospira wird Ihnen als Injektion oder Infusion in eine große Vene gegeben.

•    Normalerweise gibt Ihnen Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal Meropenem Hospira.

•    Manche Patienten, Eltern und Pfleger werden jedoch geschult, um Meropenem Hospira zu Hause anzuwenden. Entsprechende Anwendungshinweise sind in dieser Packungsbeilage enthalten (im Abschnitt „Anwendungshinweise, um Meropenem Hospira zu Hause, sich selbst oder jemand anderem zu verabreichen“). Wenden Sie Meropenem Hospira immer genauso an, wie es Ihnen Ihr Arzt erklärt hat. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.

•    Ihre Injektion darf nicht mit anderen Lösungen gemischt oder zu Lösungen hinzugegeben werden, die ein anderes Arzneimittel enthalten.

•    Die Injektion kann etwa 5 Minuten oder zwischen 15 und 30 Minuten dauern. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie Meropenem Hospira angewendet wird.

Im Allgemeinen sollten Sie Ihre Injektionen jeden Tag zu denselben Zeiten erhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Meropenem Hospira angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich eine höhere Dosis anwenden, als Ihnen verschrieben wurde, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus.

Wenn Sie die Anwendung von Meropenem Hospira vergessen haben

Wenn Sie eine Injektion ausgelassen haben, sollten Sie diese so schnell wie möglich nachholen. Sollte es jedoch annähernd Zeit für Ihre nächste Injektion sein, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis (zwei Injektionen zur selben Zeit) an, um die vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie die Anwendung von Meropenem Hospira abbrechen

Beenden Sie die Anwendung von Meropenem Hospira nicht, bevor es Ihnen Ihr Arzt erlaubt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die Häufigkeiten der möglichen Nebenwirkungen werden im Folgenden aufgeführt:

Schwere allergische Reaktionen

Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion haben, brechen Sie die Anwendung von Meropenem Hospira ab und wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt. Sie benötigen möglicherweise dringend eine ärztliche Behandlung. Als Anzeichen können unter anderem plötzlich folgende Beschwerden auftreten:

•    Schwerer Hautausschlag, Jucken oder Schwellungen der Haut.

•    Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder anderen Körperteilen.

•    Kurzatmigkeit, pfeifende oder erschwerte Atmung.

Schwere Reaktion (selten)

Sie entwickeln möglicherweise ein DRESS-Syndrom (Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen). Wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken, brechen Sie die Anwendung von Meropenem Hospira ab und wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt. Sie benötigen möglicherweise dringend eine ärztliche Behandlung.

Zu den Anzeichen zählen:

•    grippeähnliche Symptome

•    Ausschlag im Gesicht, der sich weiter ausbreitet sowie erhöhte Temperatur (Fieber)

•    Anstieg der Leberenzymwerte, im Bluttest nachgewiesen

•    Anstieg von bestimmten weißen Blutkörperchen (Eosinophilie), im Bluttest nachgewiesen

•    Vergrößerte Lymphknoten

Schädigung der roten Blutkörperchen (Häufigkeit nicht bekannt)

Zu den Anzeichen zählen:

•    Unerwartete Atemnot

•    Roter oder brauner Urin

Wenn Sie eines der oben aufgeführten Anzeichen bemerken, wenden Sie sich sofort an

einen Arzt.

Weitere mögliche Nebenwirkungen

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

•    Bauchschmerzen

•    Übelkeit

•    Erbrechen

•    Durchfall

•    Kopfschmerzen

•    Hautausschlag, juckende Haut

•    Schmerzen und Entzündungen

•    Erhöhte Anzahl von Blutplättchen in Ihrem Blut (nachgewiesen mit einem Bluttest)

•    Veränderungen bei Bluttests, einschließlich Tests zur Überprüfung Ihrer Leberfunktion.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

•    Veränderungen Ihres Blutes, einschließlich einer Verminderung der Blutplättchenzahl (dadurch können Sie schneller blaue Flecken bekommen), einer Erhöhung der Anzahl bestimmter weißer Blutzellen, einer Abnahme der Anzahl anderer weißer Blutzellen und einer erhöhten Konzentration einer Substanz, die „Bilirubin" genannt wird. Ihr Arzt wird möglicherweise von Zeit zu Zeit Blutuntersuchungen vornehmen.

•    Veränderungen bei Bluttests einschließlich Tests zur Überprüfung Ihrer Nierenfunktion

•    Kribbeln/Ameisenlaufen

•    Infektionen von Mund (Soor) oder Scheide, die durch Pilze hervorgerufen werden.

•    Entzündung des Darms mit Durchfall

•    Venenschmerzen an der Stelle, an der Meropenem Hospira injiziert wurde

•    Andere Veränderungen Ihres Blutes. Die Symptome umfassen wiederholte Infektionen, Fieber und Halsschmerzen. Ihr Arzt wird möglicherweise von Zeit zu Zeit Blutuntersuchungen durchführen.

•    Plötzliches Auftreten von schwerem    Hautausschlag oder Blasenbildung oder

Abschälen der Haut. Dies kann zusammen mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen auftreten.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

•    Krämpfe (Krampfanfälle).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Deutschland

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Durchstechflasche und dem Umkarton nach „Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Vor der Rekonstitution oder Verdünnung sind für dieses Arzneimittel keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich

Nach Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung: Die gebrauchsfertigen Lösungen zur intravenösen Injektion oder Infusion sollten sofort verwendet werden. Das Produkt sollte vor der Anwendung visuell auf Partikel, Beschädigungen des Behältnisses oder Verfärbungen (die Lösung sollte farblos bis hellgelb sein) inspiziert werden. Das Produkt ist zu verwerfen, wenn entsprechende Veränderungen beobachtet werden.

Der Zeitraum zwischen dem Beginn der Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung und dem Ende der intravenösen Injektion oder Infusion sollte eine Stunde nicht überschreiten.

Die gebrauchsfertige Lösung nicht einfrieren.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Meropenem Hospira enthält

Jede 0,5 g Durchstechflasche enthält Meropenem-Trihydrat entsprechend 500 mg wasserfreiem Meropenem.

Jede 1 g Durchstechflasche enthält Meropenem-Trihydrat entsprechend 1 g wasserfreiem Meropenem.

Der sonstige Bestandteil ist Natriumcarbonat, wasserfrei.

Wie Meropenem Hospira aussieht und Inhalt der Packung

• Meropenem Hospira ist ein weißes bis hellgelbes, kristallines Pulver, in einer Durchstechflasche, das zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung verwendet wird. Die Packungen enthalten 1 oder 10 Durchstechflaschen.

Pharmazeutischer Unternehmer

PFIZER PHARMA PFE GmbH

Linkstr. 10

10785 Berlin

Tel.: 0800 8535555

Fax: 0800 8545555

Hersteller:

Hospira UK Limited

Horizon

Honey Lane

Hurley

Maidenhead

SL6 6RJ

Vereinigtes Königreich Tel.-Nr.: +44 (0)1628 515500 Fax-Nr.: +44 (0)1628 829827

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Meropenem Hospira Bulgarien: Meropenem Hospira Dänemark; Meropenem Hospira Deutschland: Meropenem Hospira Estland: Meropenem Hospira Irland: Meropenem Hospira Luxemburg: Meropenem Hospira Niederlande: Meropenem Hospira Norwegen: Meropenem Hospira Polen: Meropenem Hospira Rumänien: Meropenem Hospira Schweden: Meropenem Hospira

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2016.

Die folgenden Informationen sind nur für Arzte oder medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Anwendungshinweise, um Meropenem Hospira zu Hause, sich selbst oder jemand anderem zu Hause zu verabreichen

Manche Patienten, Eltern und Pfleger werden geschult, um Meropenem Hospira zu Hause anzuwenden.

Warnung - Sie dürfen Meropenem Hospira nur bei sich selbst oder bei jemand anderem anwenden, nachdem Sie von einem Arzt oder dem Krankenpflegepersonal entsprechend geschult worden sind.

•    Das Arzneimittel muss mit einer anderen Flüssigkeit (Lösungsmittel) gemischt werden.

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viel Lösungsmittel Sie verwenden müssen.

•    Verwenden Sie die Lösung sofort nach der Zubereitung. Frieren Sie die Lösung nicht ein.

Wie das Arzneimittel zubereitet wird

1.    Waschen Sie Ihre Hände und trocknen Sie sie sehr gut ab. Reinigen Sie den Arbeitsbereich.

2.    Nehmen Sie eine Durchstechflasche Meropenem Hospira aus der Packung. Prüfen Sie die Flasche und das Verfallsdatum. Prüfen Sie, ob die Flasche unversehrt ist und nicht beschädigt wurde.

3.    Nehmen Sie die Kappe ab und reinigen Sie den Gummistopfen mit einem alkoholgetränkten Tuch. Lassen Sie den Gummistopfen trocknen.

4.    Setzen Sie eine neue, sterile Nadel auf eine neue sterile Spritze, ohne die Enden zu berühren.

5.    Ziehen Sie die empfohlene Menge steriles Wasser für Injektionszwecke in die Spritze auf. Die Menge der benötigten Flüssigkeit ist in der nachfolgenden Tabelle aufgeführt:

Dosis Meropenem Hospira	zur Lösung benötigte Menge an „Wasser für Injektionszwecke“
500 mg (Milligramm)	10 ml (Milliliter)
1 g (Gramm)	20 ml
1,5 g	30 ml
2 g	40 ml

Bitte beachten Sie: Wenn die Ihnen verschriebene Dosis mehr als 1 g Meropenem Hospira beträgt, benötigen Sie mehr als 1 Durchstechflasche Meropenem Hospira. Sie können dann die Flüssigkeit aus den beiden Flaschen in eine Spritze aufziehen.

6.    Stechen Sie die Nadel der Spritze durch die Mitte des Gummistopfens und injizieren Sie die empfohlene Menge Wasser für Injektionszwecke in die Durchstechflasche Meropenem Hospira.

7.    Ziehen Sie die Nadel aus der Flasche und schütteln Sie die Flasche gut für etwa

5 Sekunden bzw. solange, bis sich das gesamte Pulver aufgelöst hat. Reinigen Sie den Gummistopfen nochmals mit einem alkoholgetränkten Tuch und lassen Sie den Gummistopfen trocknen.

8.    Drücken Sie den Kolben in der Spritze ganz nach unten und stechen Sie dann die Nadel wieder durch den Gummistopfen. Sie müssen dann gleichzeitig sowohl die Spritze als auch die Flasche halten und die Flasche kopfüber drehen.

9.    Achten Sie darauf, dass die Spitze der Nadel in der Flüssigkeit bleibt und ziehen Sie dann den Kolben zurück. Ziehen Sie die gesamte Flüssigkeit aus der Flasche in die Spritze auf.

10.    Ziehen Sie die Nadel mit der Spritze aus der Durchstechflasche und entsorgen Sie die leere Flasche an einem sicheren Ort.

11.    Halten Sie die Spritze aufrecht, mit der Nadel nach oben. Klopfen Sie leicht an die Spritze, so dass die Blasen in der Flüssigkeit an das obere Ende der Spritze steigen.

12.    Entfernen Sie die Luft aus der Spritze, indem Sie den Kolben vorsichtig nach oben drücken, bis alle Luft entwichen ist.

13.    Wenn Sie Meropenem Hospira zu Hause anwenden, entsorgen Sie Nadel und Infusionssysteme, die Sie benutzt haben, auf eine sachgemäße Art und Weise. Wenn Ihr Arzt entscheidet, Ihre Behandlung abzubrechen, entsorgen Sie alles unverbrauchte Meropenem Hospira auf eine sachgemäße Art und Weise.

Gabe der Injektion

Sie können dieses Arzneimittel entweder durch eine kurze Kanüle oder einen

Venenverweilkatheter geben, oder durch einen Port oder einen zentralen Zugang.

Gabe von Meropenem Hospira durch eine kurze Kanüle oder einen

Venenverweilkatheter

1.    Ziehen Sie die Nadel von der Spritze und werfen Sie die Nadel sorgfältig in Ihren Spritzenbehälter.

2.    Wischen Sie das Ende der kurzen Kanüle oder des Venenverweilkatheters mit einem alkoholgetränkten Tuch ab und lassen es trocknen. Öffnen Sie die Kappe der Kanüle und verbinden Sie diese mit der Spritze.

3.    Drücken Sie den Kolben langsam herunter, um das Antibiotikum gleichmäßig über 5 Minuten zu geben.

4.    Sobald Sie die Gabe des Antibiotikums beendet haben und die Spritze leer ist, entfernen Sie die Spritze und spülen Sie die Kanüle durch, so wie es Ihnen von Ihrem Arzt oder dem Krankenpflegepersonal empfohlen wurde.

5.    Schließen Sie die Kappe der Kanüle und entsorgen Sie die Spritze sorgfältig in Ihren Spritzenbehälter.

Gabe von Meropenem Hospira über einen Port oder einen zentralen Zugang

1.    Entfernen Sie den Verschluss des Ports oder des Zugangs, reinigen Sie das Ende des Zugangs mit einen alkoholgetränkten Tuch und lassen es trocknen.

2.    Befestigen Sie die Spritze und drücken Sie den Kolben langsam herunter, um das Antibiotikum gleichmäßig über 5 Minuten zu geben.

3.    Sobald Sie die Gabe des Antibiotikums beendet haben, entfernen Sie die Spritze und spülen Sie den Zugang durch, so wie es Ihnen von Ihrem Arzt oder dem Krankenpflegepersonal empfohlen wurde.

4.    Setzen Sie einen neuen sauberen Verschluss auf den zentralen Zugang und entsorgen Sie die Spritze sorgfältig in Ihren Spritzenbehälter.

palde-6v1mphp-pv-0 25.07.2016