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Metabiarex S

Document: 07.03.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change




Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Gebrauchsinformation


Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels zu berücksichtigen haben. Bei weiteren Fragen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.


metabiarex®S

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel



Zusammensetzung


1 Ampulle (2 ml) enthält


Arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum formicicum Dil. D4 100 mg

Echinacea purpurea Dil. D6 200 mg

Medorrhinum-Nosode Dil. D30

(HAB, Vorschrift 44) 20 mg

Pyrogenium-Nosode Dil. D15

(HAB, Vorschrift 44) 40 mg

Sulfur Dil. D200 20 mg

Tabacum Dil. D6 40 mg

Tuberculinum-pristinum-Nosode Dil. D30

(HAB, Vorschrift 44) 20 mg

Vaccininum-Nosode Dil. D30

(HAB, Vorschrift 44) 20 mg

Vincetoxicum Dil. D4 100 mg


Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen


Sonstiger Bestandteil:

Isotonische Natriumchloridlösung



Darreichungsform und Inhalt


metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist in Packungen zu 5 und 50 Ampullen erhältlich.



Pharmazeutischer Unternehmer


meta Fackler Arzneimittel GmbH

Philipp-Reis-Straße 3

31832 Springe

Telefon: (0 50 41) 94 40-0

Telefax: (0 50 41) 94 40-49

E-Mail: kontakt@metafackler.de



Anwendungsgebiete


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.



Gegenanzeigen


Wann dürfen Sie metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anwenden?

metabiarex®S darf nicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe angewendet werden. Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise


Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.



Wechselwirkungen


Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.




Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung


Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht richtig wirken kann.


Wie oft und in welcher Menge sollte metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion angewendet werden?

Soweit nicht anders verordnet:

Parenteral einmal 1–2 ml i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v. injizieren.

Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.


Wie lange sollte metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion angewendet werden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.



Nebenwirkungen


Aufgrund des Bestandteils Acidum formicicum (Ameisensäure) sind allergische Reaktionen möglich.


Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels


Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und auf den Ampullen aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.


Nicht über 25 °C lagern!



Stand der Information

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