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Metaharonga

Document: 16.03.2004   Gebrauchsinformation (deutsch) change

ENR 2511913



WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE

VORGESEHENEN ANGABEN


GEBRAUCHSINFORMATION


Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels zu berücksichtigen haben.

Bei weiteren Fragen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.


metaharonga

Homöopathisches Arzneimittel


Zusammensetzung


10 g (= 10,8 ml) metaharonga enthalten

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Asa foetida Dil. D3 0,2 g

Eichhornia Dil. D2 3,0 g

Haronga Ø 0,2 g

Nux vomica Dil. D4 2,0 g

Okoubaka Dil. D2 2,0 g

Syzygium jambolanum Ø 0,1 g

Taraxacum Dil. D1 0,2 g


Sonstige Bestandteile:

Gereinigtes Wasser

(1 g entspricht x Tropfen)


Darreichungsform und Inhalt


metaharonga Mischung ist in Packungen zu 50 ml und 100 ml erhältlich.


meta Biologische Heilmittel

Fackler KG

Philipp-Reis-Str. 3

31832 Springe/Deister

Telefon: 0 50 41 - 94 40 - 0

Telefax: 0 50 41 - 94 40 - 49


Anwendungsgebiete


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen


Wann dürfen Sie metaharonga nicht anwenden?

metaharonga ist bei akuter Bauchspeichelentzündung und bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.


Wann dürfen Sie metaharonga erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?

Wegen des Alkoholgehaltes soll metaharonga bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


metaharonga ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen “Taraxacum officinale” (Löwenzahn) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.



Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise


metaharonga enthält 51,5 Vol.-% Alkohol.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen


Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung


Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metaharonga nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da meta-haronga sonst nicht richtig wirken kann.


Wie oft und in welcher Menge sollen Sie metaharonga einnehmen?

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.

Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.


Wie und wann sollten Sie metaharonga einnehmen?

Am besten Sie nehmen metaharonga in etwas Flüssigkeit ein.


Hinweis: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.


Anwendungsfehler und Hinweise für den Fall der Überdosierung


Was müssen Sie beachten, wenn Sie zuwenig metaharonga eingenommen oder eine Anwendung vergessen haben?

Wenn Sie zuwenig metaharonga eingenommen haben oder eine Einnahme völlig vergessen haben, so fahren Sie fort, die Dosierungsanleitung einzuhalten als hätte die Unterbrechung nicht stattgefunden.


Nebenwirkungen


Eine erhöhte Sonnenlichtempfindlichkeit ist besonders bei hellhäutigen Personen möglich.


Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels


Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und Flasche aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.


Stand der Information:

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