Metro-Adnex-Injeel
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung".
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m., s.c. oder i.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Nach der Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:
Wirkstoffe:
Apis mellifica Dil. D10 1,1 mg
Apis mellifica Dil. D30 1,1 mg
Apis mellifica Dil. D200 1,1 mg
Lachesis Dil. D10 1,1 mg
Lachesis Dil. D30 1,1 mg
Lachesis Dil. D200 1,1 mg
Lachesis Dil. D1000 1,1 mg
Lilium lancifolium Dil. D10 1,1 mg
Lilium lancifolium Dil. D30 1,1 mg
Lilium lancifolium Dil. D200 1,1 mg
Lycopodium clavatum Dil. D10 1,1 mg
Lycopodium clavatum Dil. D30 1,1 mg
Lycopodium clavatum Dil. D200 1,1 mg
Lycopodium clavatum Dil. D1000 1,1 mg
Hydrargyrum bichloratum Dil. D10 1,1 mg
Hydrargyrum bichloratum Dil. D30 1,1 mg
Hydrargyrum bichloratum Dil. D200 1,1
mg
Pulsatilla pratensis Dil. D10 1,65 mg
Pulsatilla pratensis Dil. D30 1,65 mg
Pulsatilla pratensis Dil. D200 1,65
mg
Pulsatilla pratensis Dil. D1000 1,65
mg
Vespa crabro Dil. D10 1,65 mg
Vespa crabro Dil. D30 1,65 mg
Vespa crabro Dil. D200 1,65 mg
Cimicifuga racemosa Dil. D10 2,2 mg
Cimicifuga racemosa Dil. D30 2,2 mg
Cimicifuga racemosa Dil. D200 2,2 mg
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501690
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Stand der Information