Mirtazapin - 1 A Pharma 30 Mg Schmelztabletten
64448.00.00/64449.00.00/64450.00.00 NL/H/0711/001-003
64586.00.00/64587.00.00/ 64588.00.00 NL/H/0713/001-003
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Mirtazapin Sandoz®15 mg Schmelztabletten
Mirtazapin Sandoz®30 mg Schmelztabletten
Mirtazapin Sandoz®45 mg Schmelztabletten
Mirtazapin – 1 A Pharma 15 mg Schmelztabletten
Mirtazapin – 1 A Pharma 30 mg Schmelztabletten
Mirtazapin – 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten
Mirtazapin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmabeachten?
3. Wie ist Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaeinzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaaufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wofür wird es angewendet?
Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmagehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antidepressiva bezeichnet werden.
Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmawird zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression) eingesetzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Mirtazapin Sandoz/-1 A Pharmabeachten?
Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmadarf nicht eingenommen werden
- wenn Sie allergisch gegen Mirtazapin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Ist dies der Fall, müssen Sie sobald wie möglich mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaeinnehmen.
- wenn Sie so genannte Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder vor Kurzem eingenommen haben (innerhalb der letzten zwei Wochen).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren
Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmasollte normalerweise nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden, da die Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde. Zudem sollten Sie wissen, dass Patienten unter 18 Jahren bei Einnahme von Arzneimitteln dieser Klasse ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen wie Suizidversuch, Suizidgedanken und feindseliges Verhalten (überwiegend Aggressivität, oppositionelles Verhalten und Wut) aufweisen. Dennoch kann Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaverschreiben, wenn er entscheidet, dass dieses Arzneimittel im bestmöglichen Interesse des Patienten ist. Wenn Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaverschrieben hat und Sie darüber sprechen möchten, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt. Sie sollten Ihren Arzt benachrichtigen, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren, der Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaeinnimmt, eines der oben aufgeführten Symptome auftritt oder sich verschlimmert. Darüber hinaus sind die langfristigen sicherheitsrelevanten Auswirkungen von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaauf Wachstum, Reifung, kognitive Entwicklung und Verhaltensentwicklung in dieser Altersgruppe noch nicht nachgewiesen worden. Weiterhin wurde bei Behandlung mit Mirtazapin in dieser Altersklasse häufiger eine signifikante Gewichtszunahme beobachtet als bei Erwachsenen.
Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression
Wenn Sie depressiv sind, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit, bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch länger.
Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher,
- wenn Sie bereits früher einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen oder daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen
- wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.
Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.
Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzählen, dass Sie depressiv sind. Bitten Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf, Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression verschlimmert oder wenn sie sich Sorgen über Verhaltensänderungen bei Ihnen machen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaist auch erforderlich, wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben oder jemals hatten.
Informieren Sie vor Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A PharmaIhren Arzt über diese Erkrankungen, soweit noch nicht geschehen:
- Krampfanfälle (Epilepsie). Wenn Sie Krampfanfälle entwickeln oder Ihre Krampfanfälle häufiger werden, beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
- Lebererkrankungen, einschließlich Gelbsucht. Wenn Gelbsucht auftritt, beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
- Nierenerkrankungen
- Herzerkrankungen oder niedriger Blutdruck
- Schizophrenie. Wenn psychotische Symptome wie Wahnvorstellungen häufiger auftreten oder schwerwiegender werden, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
- Manisch-depressive Erkrankung (wechselweise Phasen der Hochstimmung/übermäßigen Aktivität und der Depression). Wenn Sie bemerken, dass Sie eine Hochstimmung oder eine übermäßige Nervosität entwickeln, beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
- Diabetes (Sie müssen eventuell Ihre Insulindosis oder die Dosis anderer Antidiabetika anpassen)
- Augenerkrankungen wie erhöhter Augeninnendruck (Glaukom)
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Urinieren), die möglicherweise auf eine Vergrößerung der Prostata zurückzuführen sind
- wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln wie unerklärlich hohes Fieber, Halsschmerzen und Geschwüre im Mund.
Beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich zur Durchführung einer Blutuntersuchung sofort an Ihren Arzt.
In seltenen Fällen können diese Symptome Anzeichen einer Störung in der Produktion von Blutzellen im Knochenmark sein. Diese Symptome sind selten; wenn sie auftreten, dann meistens nach 4-6 Behandlungswochen.
- wenn Sie ein älterer Mensch sind. Sie könnten dann empfindlicher auf die Nebenwirkungen von Antidepressiva reagieren.
Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmazusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie ein Arzneimittel in der folgenden Liste einnehmen/anwenden (oder einnehmen/anwenden möchten).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Nehmen Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmanicht ein in Kombination mit:
- Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern). Nehmen Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaauch nicht ein in den zwei Wochen, nachdem Sie die Einnahme der MAO-Hemmer beendet haben. Wenn Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmabeendet haben, nehmen Sie in den folgenden zwei Wochen ebenfalls keine MAO-Hemmer ein. Zu den MAO-Hemmern gehören beispielsweise Moclobemid und Tranylcypromin (beides sind Antidepressiva) und Selegilin (wird bei der Behandlung der Parkinson-Erkrankung eingesetzt).
Vorsicht ist erforderlich bei der Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1A Pharmain Kombination mit:
- Antidepressiva wie SSRIs, Venlafaxin und L-Tryptophan oder Triptanen (zur Migränebehandlung), Tramadol (ein Schmerzmittel), Linezolid (ein Antibiotikum), Lithium (zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) und Präparaten mit Johanniskraut – Hypericum perforatum(ein pflanzliches Mittel gegen Depressionen). In sehr seltenen Fällen kann Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaalleine oder Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmain Kombination mit diesen Arzneimitteln zum so genannten Serotonin-Syndrom führen. Einige der Symptome dieses Syndroms sind:
unerklärliches Fieber, Schwitzen, beschleunigter Herzschlag, Durchfall, (unkontrollierbare) Muskelkontraktionen, Schüttelfrost, übersteigerte Reflexe, Ruhelosigkeit, Stimmungsschwankungen und Ohnmacht. Wenn bei Ihnen mehrere dieser Symptome auftreten, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.
- dem Antidepressivum Nefazodon. Es kann die Konzentration von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmain Ihrem Blut erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie dieses Arzneimittel anwenden. Es kann erforderlich sein, die Dosis von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmazu verringern oder, wenn die Anwendung von Nefazodon beendet wird, die Dosis von Mirtazapin Sandoz/- 1A Pharmawieder zu erhöhen.
- Arzneimitteln gegen Angst oder Schlaflosigkeit wie Benzodiazepine,
Arzneimitteln gegen Schizophrenie wie Olanzapin,
Arzneimitteln gegen Allergien wie Cetirizin,
Arzneimitteln gegen starke Schmerzen wie Morphin.
In Kombination mit diesen Arzneimitteln kann Mirtazapin Sandoz/-1 A Pharmadie durch diese Arzneimittel verursachte Schläfrigkeit verstärken.
- Arzneimitteln gegen Infektionen; Arzneimitteln gegen bakterielle Infektionen (wie Erythromycin), Arzneimitteln gegen Pilzinfektionen (wie Ketoconazol) und Arzneimitteln gegen HIV/AIDS (wie HIV-Proteasehemmer).
In Kombination mit Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmakönnen diese Arzneimittel die Konzentration von Mirtazapin Sandoz/- 1 APharmain Ihrem Blut erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie diese Arzneimittel anwenden. Es kann erforderlich sein, die Dosis von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmazu verringern oder, wenn die Anwendung dieser Arzneimittel beendet wird, die Dosis von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmawieder zu erhöhen.
- Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Carbamazepin und Phenytoin,
Arzneimitteln gegen Tuberkulose wie Rifampicin.
In Kombination mit Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmakönnen diese Arzneimittel die Konzentration von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmain Ihrem Blut verringern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie diese Arzneimittel anwenden. Es kann erforderlich sein, die Dosis von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmazu erhöhen oder, wenn die Anwendung dieser Arzneimittel beendet wird, die Dosis von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmawieder zu verringern.
- Arzneimitteln zur Verhinderung von Blutgerinnseln wie Warfarin.
Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmakann die Wirkungen von Warfarin auf das Blut verstärken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie dieses Arzneimittel anwenden. Bei einer Kombination wird empfohlen, dass der Arzt Ihre Blutwerte sorgfältig überwacht.
Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmamit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Sie können sich schläfrig fühlen, wenn Sie während der Anwendung von Mirtazapin Sandoz/- 1 A PharmaAlkohol trinken. Sie sollten überhaupt keinen Alkohol trinken.
Sie können Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmamit oder ohne Nahrung einnehmen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die Erfahrung mit der Anwendung von Mirtazapin Sandoz/- 1 APharmain der Schwangerschaft ist begrenzt und lässt kein erhöhtes Risiko erkennen. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist jedoch Vorsicht geboten.
Bitte stellen Sie sicher, dass Ihre Hebamme und/oder Ihr Arzt/ Ihre Ärztin darüber informiert sind, dass Sie mit Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmabehandelt werden. Ähnliche Arzneimittel wie dieses (so genannte SSRI) können, wenn sie während der Schwangerschaft eingenommen werden, zu einer ernsthaften Gesundheitsbeeinträchtigung des Neugeborenen führen, die primäre oder persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) genannt wird und die sich darin zeigt, dass das Neugeborene schneller atmet und eine Blaufärbung der Haut aufweist. Diese Symptome beginnen normalerweise während der ersten 24 Stunden nach der Geburt. Bitte nehmen Sie in einem solchen Fall sofort mit Ihrer Hebamme und/oder Ihrem Arzt Kontakt auf.
Wenn Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaeinnehmen und schwanger werden oder schwanger werden möchten, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaweiter einnehmen sollen. Wenn Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmabis zur Geburt oder bis kurz vor der Geburt einnehmen, sollte bei Ihrem Kind auf mögliche Nebenwirkungen geachtet werden.
Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie stillen sollen, während Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaanwenden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmakann Ihre Konzentration und Aufmerksamkeit beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Konzentration und Aufmerksamkeit nicht beeinträchtigt sind, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.
Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaenthält
Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.
Dieses Arzneimittel enthält sehr geringe Mengen von Sulfiten. Sulfite können selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.
3. Wie ist Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaeinzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wie viel Mirtazapin Sandoz/- 1 A PharmaSie einnehmen müssen
Die übliche Anfangsdosis beträgt 15 oder 30 mg täglich. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, die Dosis nach einigen Tagen auf die Menge zu erhöhen, die für Sie am besten ist (zwischen 15 und 45 mg täglich). Die Dosis ist normalerweise für alle Altersgruppen gleich. Wenn Sie jedoch ein älterer Mensch sind oder eine Nieren- oder Lebererkrankung haben, kann Ihr Arzt die Dosis anpassen.
Wann Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaeinnehmen müssen
Nehmen Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmajeden Tag zur gleichen Zeit ein.
Es ist am besten, Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaals Einzeldosis vor dem Zubettgehen einzunehmen. Ihr Arzt kann Ihnen jedoch vorschlagen, Ihre Dosis Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaaufzuteilen – ein Teil morgens und ein Teil vor dem Zubettgehen. Die höhere Dosis sollte vor dem Zubettgehen eingenommen werden.
Nehmen Sie die Schmelztablette wie folgt ein:
Nehmen Sie Ihre Tablette ein.
1. Zerbrechen Sie die Schmelztablette nicht
Um ein Zerbrechen der Schmelztablette zu vermeiden, drücken Sie nicht gegen die Tablettentasche (Abbildung A).
Abbildung A
2. Trennen Sie eine Tablettentasche ab
Jede Blisterpackung enthält Tablettentaschen, die durch Perforationen voneinander getrennt sind. Trennen Sie eine Tablettentasche entlang der Perforation ab (Abbildung 1).
Abbildung 1
3. Ziehen Sie die Deckfolie ab
Ziehen Sie vorsichtig die Deckfolie ab, wobei Sie in der mit Pfeil gekennzeichneten Ecke
beginnen (Abbildungen 2 und 3).
Abbildung 2
Abbildung 3
4. Entnehmen Sie die Schmelztablette
Entnehmen Sie die Schmelztablette mit trockenen Händen und legen Sie diese auf Ihre Zunge
(Abbildung 4).
Abbildung 4
Die Tablette zergeht schnell und kann ohne Wasser geschluckt werden.
Wann Sie erwarten können, dass es Ihnen besser geht
Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmabeginnt normalerweise nach 1-2 Wochen zu wirken, und nach 2-4 Wochen können Sie sich besser fühlen.
Es ist wichtig, dass Sie in den ersten Behandlungswochen mit Ihrem Arzt über die Wirkung von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmasprechen:
Sprechen Sie 2-4 Wochen, nachdem Sie mit der Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmabegonnen haben, mit Ihrem Arzt darüber, was dieses Arzneimittel bei Ihnen bewirkt hat.
Wenn es Ihnen immer noch nicht besser geht, kann Ihr Arzt Ihnen eine höhere Dosis verordnen. Sprechen Sie in diesem Fall nach weiteren 2-4 Wochen erneut mit Ihrem Arzt. Normalerweise müssen Sie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaso lange einnehmen, bis die Symptome der Depression 4-6 Monate lang nicht mehr aufgetreten sind.
Wenn Sie eine größere Menge von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaeingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie oder eine andere Person zu viel Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaeingenommen haben, nehmen Sie unverzüglich Kontakt mit einem Arzt auf.
Die wahrscheinlichsten Anzeichen einer Überdosis Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharma(ohne andere Arzneimittel oder Alkohol) sind Schläfrigkeit, Desorientiertheit und erhöhte Herzfrequenz.
Wenn Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmavergessen haben
Wenn Sie Ihre Dosis einmal täglich einnehmen sollen
- Wenn Sie die Einnahme Ihrer Dosis Mirtazapin Sandoz/- 1 APharmavergessen haben, holen Sie die Einnahme nicht nach. Lassen Sie diese Dosis einfach aus. Nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt ein.
Wenn Sie Ihre Dosis zweimal täglich einnehmen sollen
- Wenn Sie die Einnahme Ihrer morgendlichen Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese Dosis einfach zusammen mit Ihrer abendlichen Dosis ein.
- Wenn Sie die Einnahme Ihrer abendlichen Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese Dosis nicht zusammen mit Ihrer nächsten morgendlichen Dosis ein. Lassen Sie diese Dosis einfach aus und fahren Sie mit Ihrer gewohnten morgendlichen und abendlichen Dosis fort.
- Wenn Sie die Einnahme beider Dosen vergessen haben, versuchen Sie nicht, die vergessenen Einnahmen nachzuholen. Lassen Sie beide Dosen aus und fahren Sie am nächsten Tag mit Ihrer gewohnten morgendlichen und abendlichen Dosis fort.
Wenn Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaabbrechen
Beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmanur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme zu früh beenden, kann Ihre Depression wieder auftreten. Sobald es Ihnen besser geht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt wird entscheiden, wann die Behandlung beendet werden kann.
Beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmanicht schlagartig, auch wenn Ihre Depression abgeklungen ist. Wenn Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaschlagartig beenden, kann es sein, dass Ihnen übel oder schwindelig wird, Sie unruhig oder ängstlich werden und Kopfschmerzen bekommen. Diese Symptome lassen sich vermeiden, indem das Arzneimittel schrittweise abgesetzt wird. Ihr Arzt wird Ihnen erklären, wie die Dosis schrittweise verringert wird.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses ArzneimittelNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Manche Nebenwirkungen treten häufiger auf als andere. Die möglichen Nebenwirkungen von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmasind unten aufgeführt und lassen sich folgendermaßen unterteilen:
Schwerwiegende Nebenwirkungen
Wenn Sie eine der folgenden schwerwiegendenNebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder gehen Sie sofort in ein Krankenhaus:
Folgende Nebenwirkungen treten gelegentlichauf (kann bis zu 1 von 100 Patienten betreffen)
- Gefühl freudiger Erregung oder Hochstimmung (Manie).
Beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Folgende Nebenwirkungen treten seltenauf (kann bis zu 1 von 1000 Patienten betreffen)
- Gelbfärbung von Augen oder Haut; diese Gelbfärbung kann auf eine Störung in der Leberfunktion hinweisen (Gelbsucht).
Beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Folgende Nebenwirkungen treten mit der Häufigkeit „Nicht bekannt“ auf (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Anzeichen einer Infektion wie plötzliches und unerklärliches hohes Fieber, Halsschmerzen und Geschwüre im Mund (Agranulozytose).
Beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich zur Blutuntersuchung sofort an Ihren Arzt.
- Epileptischer Anfall (Krampfanfälle).
Beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
- Eine Kombination von Symptomen wie unerklärliches Fieber, Schwitzen, beschleunigter Herzschlag, Durchfall, (unkontrollierbare) Muskelkontraktionen, Schüttelfrost, übersteigerte Reflexe, Ruhelosigkeit, Stimmungsschwankungen und Ohnmacht. In sehr seltenen Fällen kann es sich hierbei um Anzeichen eines Serotonin-Syndroms handeln.
Beenden Sie die Einnahme von Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaund wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
- Gedanken sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie sofort ein Krankenhaus auf
Andere mögliche Nebenwirkungen während der Behandlung:
Folgende Nebenwirkungen können auftreten:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Patienten betreffen):
- verstärkter Appetit und Gewichtszunahme
- Schläfrigkeit oder Müdigkeit
- Kopfschmerzen
- trockener Mund
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Patienten betreffen):
- Teilnahmslosigkeit
- Schwindel
- Wackeligkeit oder Zittern
- Übelkeit
- Durchfall
- Erbrechen
- Hautausschlag (Exanthem)
- Gelenkschmerzen (Arthralgie) oder Muskelschmerzen (Myalgie)
- Rückenschmerzen
- Schwindel oder Ohnmacht bei plötzlichem Aufstehen (orthostatische Hypotonie)
- Schwellungen (typischerweise an Knöcheln oder Füßen) durch Wassereinlagerung (Ödeme)
- Müdigkeit
- lebhafte Träume
- Verwirrtheit
- Angst
- Schlafstörungen
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Patienten betreffen):
- anomale Empfindungen in der Haut, z. B. Brennen, Stechen, Kitzeln oder Kribbeln (Parästhesie)
- Unruhige Beine
- Ohnmacht (Synkope)
- Taubheitsgefühl im Mund (orale Hypästhesie)
- niedriger Blutdruck
- Albträume
- Gefühl der Ruhelosigkeit
- Halluzinationen
- Bewegungsdrang
Selten (kann bis zu 1 von 1000 Patienten betreffen):
- Muskelzuckungen oder Muskelkontraktionen (Myoklonus)
- Aggression
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- In seltenen Fällen kann Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmazu Störungen in der Produktion von Blutzellen (Knochenmarkdepression) führen. Bei manchen Menschen sinkt die Widerstandskraft gegen Infektionen, da Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmazu einem vorübergehenden Mangel an weißen Blutkörperchen (Granulozytopenie) führen kann. In seltenen Fällen kann Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaauch einen Mangel an roten und weißen Blutkörperchen sowie an Blutplättchen (aplastische Anämie), einen Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine Zunahme der Anzahl weißer Blutkörperchen (Eosinophilie) verursachen.
- anomale Empfindungen im Mund (orale Parästhesien)
- gesteigerter Speichelfluss
- Schwellung im Mund (Mundödem)
- Hyponatriämie
- unangemessene antidiuretische Hormonsekretion
- Sprechstörung aufgrund einer Erkrankung des zentralen Nervensystems (Dysarthrie)
- Schlafwandeln.
Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen
Die folgenden Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien häufig bei Kindern unter 18 Jahren
beobachtet: Signifikante Gewichtszunahme, Nesselsucht und erhöhter Spiegel von Triglyceriden
im Blut.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
5. Wie ist Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaaufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmanach dem auf dem Umkarton und auf der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaenthält
Der Wirkstoff ist Mirtazapin.
Jede Schmelztablette enthält 15 mg Mirtazapin.
Jede Schmelztablette enthält 30 mg Mirtazapin.
Jede Schmelztablette enthält 45 mg Mirtazapin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), Povidon K 30, Crospovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Aspartam (E 951), Calciumstearat (Ph. Eur.), Orangen-Aroma 55301/AP, Firmenich (enthält Maltodextrin, natürliche und künstliche Aromastoffe, all-rac-alpha-Tocopherol), Pfefferminz-Aroma Permaseal, 76175-51 (enthält Maltodextrin, natürliche Aromastoffe, Dextrin, Sulfite).
Wie Mirtazapin Sandoz/- 1 A Pharmaaussieht und Inhalt der Packung
Schmelztabletten: Weiße bis cremefarbene, runde, flache Tabletten mit abgeschrägter Kante und beidseitig glatter Oberfläche.
(Mirtazapin Sandoz 15 mg Schmelztabletten)
Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 6, 18, 20, 48 oder 96 Schmelztabletten.
(Mirtazapin - 1 A Pharma 15 mg Schmelztabletten)
Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 6, 18, 20, 48 oder 96 Schmelztabletten.
(Mirtazapin Sandoz 30 mg Schmelztabletten)
Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 18, 20, 48 oder 96 Schmelztabletten.
(Mirtazapin – 1 A Pharma 30 mg Schmelztabletten)
Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 18, 48 und 96 Schmelztabletten
(Mirtazapin Sandoz 45 mg Schmelztabletten)
Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 18, 20, 48 oder 96 Schmelztabletten.
(Mirtazapin – 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten)
Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen mit 18, 48 und 96 Schmelztabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefon: 089/6138825-0
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
(Mirtazapin Sandoz 15 mg Schmelztabletten)
Österreich: Mirtazapin 1A Pharma 15 mg - Schmelztabletten
Belgien: Mirtazapine Sandoz 15 mg orodispergeerbare tabletten
Tschechische Republik: Mirtazapin Sandoz 15 mg rozpustné tablety
Dänemark: Arintapin Smelt
Deutschland: Mirtazapin Sandoz 15 mg Schmelztabletten
Finnland: Mirtazapin Sandoz
Italien: AZATRIM 15 mg compresse orodispersibili
Norwegen: Mirtazapin Sandoz
Niederlande: Mirtazapine Sandoz orodispergeerbare tablet 15 mg, orodispergeerbare tabletten
Portugal: MIRTAZAPINA SANDOZ
Slowakei: Mirtazapin ODT Sandoz 15 mg
Spanien: MIRTAZAPINA SANDOZ 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Schweden: Mirtazapin Sandoz
Ungarn: Mirtazapin Sandoz 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
Vereinigtes Königreich: Mirtazapine 15 mg Orodispersible Tablets
(Mirtazapin – 1 A Pharma 15 mg Schmelztabletten)
Deutschland: Mirtazapin - 1 A Pharma 15 mg Schmelztabletten
Niederlande: Mirtazapine orodispergeerbare tablet 15, orodispergeerbare tabletten 15 mg
(Mirtazapin Sandoz 30 mg Schmelztabletten)
Österreich: Mirtazapin 1A Pharma 30 mg - Schmelztabletten
Belgien: Mirtazapine Sandoz 30 mg orodispergeerbare tabletten
Tschechische Republik: Mirtazapin Sandoz 30 mg rozpustné tablety
Dänemark: Arintapin Smelt
Deutschland: Mirtazapin Sandoz 30 mg Schmelztabletten
Finnland: Mirtazapin Sandoz
Italien: AZATRIM 30 mg compresse orodispersibili
Norwegen: Mirtazapin Sandoz
Niederlande: Mirtazapine Sandoz orodispergeerbare tablet 30 mg, orodispergeerbare tabletten
Portugal: MIRTAZAPINA SANDOZ
Slowakei: Mirtazapin ODT Sandoz 30 mg
Spanien: MIRTAZAPINA SANDOZ 30 mg comprimidos bucodispersables EFG
Schweden: Mirtazapin Sandoz
Ungarn: Mirtazapin Sandoz 30 mg szájban diszpergálódó tabletta
Vereinigtes Königreich: Mirtazapine 30 mg Orodispersible Tablets
(Mirtazapin – 1 A Pharma 30 mg Schmelztabletten)
Deutschland: Mirtazapin - 1 A Pharma 30 mg Schmelztabletten
Niederlande: Mirtazapine orodispergeerbare tablet 30, orodispergeerbare tabletten 30 mg
(Mirtazapin Sandoz 45 mg Schmelztabletten)
Österreich: Mirtazapin 1A Pharma 45 mg - Schmelztabletten
Belgien: Mirtazapine Sandoz 45 mg orodispergeerbare tabletten
Tschechische Republik: Mirtazapin Sandoz 45 mg rozpustné tablety
Dänemark: Arintapin Smelt
Deutschland: Mirtazapin Sandoz 45 mg Schmelztabletten
Finnland: Mirtazapin Sandoz
Italien: AZATRIM 45 mg compresse orodispersibili
Norwegen: Mirtazapin Sandoz
Niederlande: Mirtazapine Sandoz orodispergeerbare tablet 45 mg, orodispergeerbare tabletten
Portugal: MIRTAZAPINA SANDOZ
Slowakei: Mirtazapin ODT Sandoz 45 mg
Spanien: MIRTAZAPINA SANDOZ 45 mg comprimidos bucodispersables EFG
Schweden: Mirtazapin Sandoz
Ungarn: Mirtazapin Sandoz 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
Vereinigtes Königreich: Mirtazapine 45 mg Orodispersible Tablets
(Mirtazapin – 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten)
Deutschland: Mirtazapin - 1 A Pharma 45 mg Schmelztabletten
Niederlande: Mirtazapine orodispergeerbare tablet 45, orodispergeerbare tabletten 45 mg
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2012.
Februar 2012 IB/25 21/21