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Mometason Glenmark 1 Mg/G Salbe

Document: 12.12.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben




PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender



MomeGalen 1 mg/g Salbe

Wirkstoff: Mometasonfuroat



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.



Diese Packungsbeilage beinhaltet:


Was ist MomeGalen Salbe und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von MomeGalen Salbe beachten?

Wie ist MomeGalen Salbe anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist MomeGalen Salbe aufzubewahren?

Weitere Informationen



1. WAS IST MomeGalen Salbe UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


MomeGalenSalbe enthält den Wirkstoff Mometasonfuroat, derzur Arzneimittelgruppe der sogenannten topischen (äußerlich anzuwendenden) Kortikosteroide (oder Steroide)gehört.Topische Kortikosteroide lassen sich nach Stärke bzw. Wirksamkeit in vier Gruppen einteilen: schwach, mittelstark, stark und sehr stark wirksam. Mometasonfuroatist eingestuft als „stark wirksames Kortikosteroid”.


MomeGalenSalbe wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angewendet, um Symptome, die durch bestimmte entzündliche Hauterkrankungen wie Schuppenflechte (Psoriasis, mit Ausnahme der ausgedehnten Plaque-Psoriasis) und atopischer Dermatitis (Hautentzündung) verursacht werden, zu mindern. MomeGalenSalbe wird vorzugsweise bei sehr trockener, schuppiger oder rissiger Haut angewendet.Sie wird Ihre Beschwerden nicht heilen, sollte aber Ihre Symptome lindern.



2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MomeGalen Salbe BEACHTEN?


MomeGalen Salbe darf nicht angewendet werden


- wenn Sie oder Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen Mometason oder andere Kortikosteroide oder einen der in Abschnitt 6. "Was MomeGalenSalbe enthält" aufgelisteten sonstigen Bestandteile von MomeGalen Salbe sind.

- bei anderen Hautbeschwerden, da es zu einer Verschlechterung dieser Beschwerden kommen kann. Dies betrifft vor allem die Gürtelrose (vor allem im Gesicht), Akne, Dermatitisim Mundbereich, Jucken im Genitalbereich, Windelausschlag, bakterielle Infektionen wie Eiterflechte (Impetigo), Tuberkulose (Lungeninfektion), Syphilis (eine durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheit), virale Infektionen wie Herpes, Windpocken und Fieberbläschen, Pilzinfektionen wie Fußpilz (rote, juckende, schuppige Haut an den Füßen) oder Candida-Infektionen z.B. der Vagina, die zu Ausfluss und Juckreiz führen können, sowie andereHautinfektionen.

- wenn es bei Ihnen vor kurzem zu einer Reaktion auf eine Impfung (z.B. Grippeimpfung) gekommen ist.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von MomeGalen Salbe ist erforderlich


Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, schwanger sein könnten oder stillen.

Wenn es während der Anwendung von MomeGalen Salbe zu Hautreizungen oder Sensibilisierung kommt, sollten Sie umgehend Ihren Arzt informieren.

Wenn Sie MomeGalen Salbe zur Behandlung einer Psoriasis anwenden, kann es zu einer Verschlimmerung der Beschwerden kommen (z.B. zu einer pustulösen Form der Erkrankung). Gehen Sie regelmäßig zum Arzt, damit dieser den Verlauf der Krankheit beurteilen kann, da diese Art der Behandlung sorgfältig kontrolliert werden muss.

MomeGalen Salbe sollte nicht auf verletzte Haut aufgetragen werden.

Jeglicher Kontakt mit den Augen und eine Anwendung am Augenlid ist zu vermeiden.



Bei Anwendung von MomeGalen Salbe mit anderen Arzneimitteln


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt und andere Heilmittel oder Nahrungsergänzungsmittel wie Vitamine. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.



Schwangerschaft und Stillzeit


Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie MomeGalenSalbe nur auf Anweisung Ihres Arztes anwenden.

Wenn Ihr Arzt Ihnen die Salbe während der Schwangerschaft oder Stillzeit verschrieben hat, sollten Sie große Dosen vermeiden und die Salbe nur über kurze Zeit anwenden. MomeGalenSalbe darf während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.


Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von MomeGalen Salbe


Propylenglycolmonopalmitostearat kann Hautreizungen hervorrufen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.



3. WIE ISTMomeGalen Salbe ANZUWENDEN?


Art der Anwendung:

MomeGalenSalbe ist zur Anwendung auf der Haut und nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.


Wenden Sie MomeGalen Salbe immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Ihr Arzt sollte die Behandlung in regelmäßigen Abständen kontrollieren.


Erwachsene, einschließlich ältere Patienten und Kinder über 6 Jahren:

Tragen Sie die Salbe einmal täglich dünn und vorsichtig auf die betroffenen Hautstellen auf.

Sie benötigen nur eine geringe Menge Salbe. Eine Fingerspitze (ein Strang von der Spitze des Zeigefingers eines Erwachsenen bis zur ersten Falte) reicht aus, um eine Fläche zu behandeln, die doppelt so groß ist wie die Hand eines Erwachsenen.Sie dürfen nicht mehr als diese Menge Salbe und diese nicht häufiger als von Ihrem Arzt oder Apotheker angewiesen auftragen.



Warnhinweise:

Sie dürfen die Salbe bei Kindern über 6 Jahren nur auf Anweisung eines Arztes auftragen und insgesamt auf nicht mehr als 10% der Körperoberfläche auftragen.



Wenn Sie eine größere Menge von MomeGalen Salbe angewendet haben, als Sie sollten


Wenn Sie (oder jemand anderes) die Salbe versehentlich schlucken, sollten keine Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie jedoch beunruhigt sind, gehen Sie zu Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Salbe häufiger anwenden als Sie sollten oder auf großen Flächen, kann dies Ihre Hormone beeinflussen. Bei Kindern können Wachstum und Entwicklung beeinflusst werden.


Wenn Sie die Dosierungsanweisungen oder den Rat Ihres Arztes nicht beachtet haben und die Salbe zu oft und/oder über längere Zeit angewendet haben, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.



Wenn Sie die Anwendung von MomeGalen Salbe vergessen haben


Wenn Sie die Anwendung der Salbe zur vorgesehenen Zeit vergessen haben, holen Sie die Anwendung sobald als möglich nach und setzen Sie die Anwendung dann wie gewohnt fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an und wenden Sie die Salbe nicht zweimal an einem Tag als Ausgleich für eine vergessene Anwendung an.


Wenn Sie die Anwendung von MomeGalen Salbe abbrechen


Brechen Sie die Anwendung von MomeGalen Salbe nach längerer Anwendung nicht plötzlich ab, da sonst Symptome verstärkt wieder auftreten können. Die Behandlung sollte schrittweise abgesetzt werden, wie von Ihrem Arzt oder Apotheker angegeben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.



4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann MomeGalen Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn sich die Krankheitszeichen während der Behandlung mit MomeGalen Salbe nicht bessern oder sich verschlechtern, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.


Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird wie folgt definiert:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig 1 bis 10 von 100 Behandelten

Gelegentlich: 1 bis 10 von 1000 Behandelten

Selten: 1 bis 10 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Zu den Nebenwirkungen, die bei Kindern und Erwachsenen unter Anwendung von topischen Kortikosteroiden berichtet wurden, zählen:


Tabelle 1: Behandlungsbezogene unerwünschte Arzneimittelwirkungen nach Organsystem und Häufigkeit


Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes


Häufig:









Gelegentlich:

















Infektionen und parasitäre Erkrankungen


Gelegentlich:



Gefäßerkrankungen


Sehr selten:




Leichtes bis mittelschweres Gefühl von Brennen am Applikationsort,

Dünnerwerden der Haut,

Kribbeln/ Stechen, Hautjucken,

bakterielle Infektionen,

ungewöhnliche Missempfindungen (Parästhesien) oder ungewöhnliche rote Flecken auf der Haut.


Unregelmäßige Hautflecken oder Hautstreifenbildung (Striae), Sekundärinfektion

eitrige Blasen auf der Gesichtshaut,

violette oder dunkelblaue Verfärbung der Haut,

Entzündung der Hautfollikel,

übermäßig starke Behaarung,

Sensibilisierung, Trockenheit,

Veränderungen der Hautfarbe,

Aufweichung und Weißfärbung der Haut (Mazeration),

Entzündungen (einschließlich akneähnlichen Reaktionen),

Schweißdrüsenfriesel, ein sehr stark juckender Ausschlag (Miliaria).





Sekundärinfektion





Erweiterte Blutgefäße auf der Haut oder Besenreiser


Bei verstärkter, großflächiger und längerfristiger Anwendung sowie bei der Anwendung unter einem Verband kann das Nebenwirkungsrisiko erhöht sein.


Kortikosteroide können die normale Bildung von Steroidhormonen im Körper beeinflussen. Bei großflächiger Anwendung über einen langen Zeitraum ist dieses Risiko größer. Speziell bei Kindern, die mit Kortikosteroidsalben und –cremes behandelt werden, kann es auf Grund der Resorption des Präparats über die Haut zur Entstehung des so genannten Cushing-Syndroms kommen, das viele Symptome, wie z.B. eine rundliche Schwellung des Gesichts (Vollmondgesicht) und Schwäche, umfassen kann. Bei Kindern, die länger behandelt werden, kann das Wachstum verzögert sein. Um dies zu verhindern, wird Ihr Arzt die niedrigste Dosis verschreiben, mit der sich Ihre Symptome gut kontrollieren lassen.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.



WIE IST MomeGalen Salbe AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Nicht über 30ºC lagern.


Nach Anbruch ist MomeGalen Salbe 12 Wochen haltbar und sollte anschließend entsorgt werden.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.



6. Weitere INformationen


Was MomeGalen Salbe enthält


Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat.

1 g MomeGalen Salbe enthält 1 mg Mometasonfuroat.


Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Methylpentan-2,4-diol; gereinigtes Wasser, gebleichtes Wachs; Propylenglycolmonopalmitostearat (Ph.Eur.); Phosphorsäure (zur pH-Anpassung), weißes Vaselin; Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.)(E 321) als Antioxidans.



Wie MomeGalen Salbe aussieht und Inhalt der Packung


MomeGalen Salbe ist eine transparent-weiße, weiche Salbe. Sie ist in Aluminiumtuben mit PE Schraubverschluss mit integriertem Dorn in einer Faltschachtel erhältlich.


Packungsgrößen: 20 (N1), 30 (N1), 50 (N2), 100 (N3) g Salbe



Pharmazeutischer Unternehmer

GALENpharma GmbH

Wittland 13, 24109 Kiel

Postfach 3764, 24036 Kiel


Hersteller

Glenmark Generics (Europe) Limited

The Old Saw Mill,

Hatfield Park

Hatfield

Hertfordshire

AL9 5PG

Vereinigtes Königreich




Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im


Dezember 2011



GPH: Ro, 01.Dezember 2011, palde-2180107-4