Muc-Sabona
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
Muc-Sabona
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Muc-Sabona, Sirup
Muc-Sabona, Sirup ist erhältlich in Originalpackungen mit:
100 ml Sirup (N1)
200 ml Sirup (N2) (Bündelpackung zu 2 x 100 ml Sirup)
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
100 ml (entsprechend 120,5 g) Sirup enthalten:
2,945 - 3,255 g Trockenextrakt aus Süssholzwurzel (3-4:1), entsprechend 164 mg Glycyrrhizinsäure,
Auszugsmittel: Wasser
0,76 g Trockenextrakt aus Thymiankraut (6-10:1),
Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)
0,17 g Trockenextrakt aus Efeublättern DAC (4-7,5:1),
Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V)
Das Auszugsmittel Ethanol wird nur für die Extraktherstellung benötigt. Es ist im Endprodukt nicht mehr enthalten.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. Darreichungsform
Sirup
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atem-wege mit zähflüssigem Schleim.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
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Kleinkinder bis 2 Jahre: 2 x täglich 2 ml
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Kinder bis 6 Jahre: 2 x täglich 3 ml
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Schulkinder bis 12 Jahre: 2 -3 x täglich 4 ml
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Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre: 3 x täglich 5 ml.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf folgendes hingewiesen:
Ohne ärztlichen Rat sollte Muc-Sabona nicht länger als 4 - 6 Wochen eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch in jedem Fall die Angaben unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise" und „Nebenwirkungen". Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
Dauer der Anwendung
Ohne Rat des Arztes sollte Muc-Sabona nicht länger als 4 - 6 Wochen angewendet werden.
4.3 Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Efeu, Süßholz, Thymian oder anderen Lamiaceen (Lippenblütlern), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen Bestandteile nicht eingenommen werden.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Patienten mit der seltenen hereditärer Fructoseintoleranz sollten Muc-Sabona nicht einnehmen.
Bei Mengen > 10 g/Tag zusätzlich:
1 Dosiereinheit enthält:
5 ml enthalten 2,4 g Maltitol entsprechend ca. 19 Broteinheiten (BE).
Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal/ g Maltitol-Lösung.
Maltitol-Lösung kann eine leicht laxierende Wirkung haben.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf folgendes aufmerksam gemacht:
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber, wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme hormoneller Empfängnisverhütungsmittel („Pille") sollte die Einnahme von Muc-Sabona erst nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen im 1. Lebensjahr liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen im 1. Lebensjahr nur auf ärztliche Empfehlung angewendet werden.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Bei gleichzeitiger Einnahme von oralen Kontrazeptiva kann durch Erhöhung der Empfindlichkeit gegenüber Süßholzwurzel die Wirkung von Muc-Sabona verstärkt werden. Untersuchungen zur Art der Wechselwirkungen liegen nicht vor.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf folgendes hingewiesen:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen haben / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb sollte Muc-Sabona in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Keine bekannt.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig: Mehr als 1 von 10 Behandelten |
Häufig: Weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich: Weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
Selten: Weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10000 Behandelten |
Sehr selten: Weniger als 1 von 10000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle |
Gelegentlich:
- kann es auch zu Magen-beschwerden wie Krämpfen, Übelkeit, Erbrechen kommen.
Sehr selten:
- können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Dyspnoe, Exantheme, Urtikaria sowie ein Quincke-Ödem auftreten.
- wurde bei gleichzeitiger längerer Einnahme von Süßholzwurzel und oralen Kontrazeptiva mine-ralkortikoide Wirkungen mit Natrium- und Wasserretention, Kaliumverlusten mit Hypertonie oder Ödemen beobachtet.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf folgendes hingewiesen:
Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum beobachten, setzen Sie Muc-Sabona ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Muc-Sabona nicht nochmals eingenommen werden.
4.9 Überdosierung
Nach Ingestion größerer Mengen ist
eine Gastroenteritis möglich, die im
wesentlichen auf die im Fertigarzneimittel enthaltenen Saponine zurückzuführen wäre.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf folgendes aufmerksam gemacht:
In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.
ATC-Code: R05CP51
Pharmakologische Eigenschaften
Ergebnisse von in-vitro- und Tierversuchen mit Zubereitungen aus Thymiankraut sprechen für schwache expektorierende und spasmolytische Wirkungen. Die expektorierende Wirkung beruht vermutlich auf einer Förderung der Flimmertätigkeit des Bronchialepithels durch reflektorische Reizung des Nervus vagus über die Magenschleimhaut sowie nach erfolgter Resorption infolge pulmonaler Ausscheidung auf direkter Stimulation seröser Drüsenzellen.
Toxikologische Eigenschaften
Die antiphlogistische Wirkung von Süßholzwurzel wird auf die Struktur-ähnlichkeit von Glycyrrhizin zurück-geführt, so dass Glycyrrhizin den Cortisonabbau in der Leber hemmen kann. Um eventuelle kortikoidbedingte Nebenwirkungen auszuschließen, wird die Einnahme von glycyrrhizinhaltigen Präparaten auf max. 6 Wochen beschränkt.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Entfällt.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Präklinsche Untersuchungen zu Muc- Sabona liegen nicht vor.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Kaliumsorbat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Maltitol-Lösung, Citronensäure-Monohydrat, Xanthangummi, Glucose-Sirup (Trockensubstanz), Hochdisperses Siliciumdioxid
6.2 Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Nach Anbruch der Flasche 1 Monat haltbar.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25° C lagern!
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Muc-Sabona, Sirup ist erhältlich in Originalpackungen mit:
100 ml Sirup(N1)
200 ml Sirup (N2) (Bündelpackung zu 2 x 100 ml Sirup)
Muc-Sabona wird in Braunglasflaschen abgefüllt mit Schraubverschluss und Messbecher.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
MIT Gesundheit GmbH
47533 Klve
Postanschrift:
Sabona Naturarzneimittel
Flutstraße 74
47533 Kleve
Sabona Naturarzneimittel
Tel.: 02821 - 72 77 0
Fax: 02821 - 72 77 40
Hersteller
C.P.M. ContractPharma GmbH & Co KG
Frühlingstraße 7
83620 Feldkirchen-Westerham
Biokanol Pharma GmbH
Kehler Str. 7
76437 Rastatt
8. Zulassungsnummer
6119244.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung
23.09.2005
10. Stand der Information
Juni 2008
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig