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Mucosa Compositum

Document: 21.06.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation


Mucosa compositum

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Homöopathisches Arzneimittel


Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa oris suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa jejuni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil.D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Pancreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Argentum nitricum Dil. D6 22 mg
Atropa bella-donna Dil. D10 22 mg
Oxalis acetosella Dil. D6 22 mg
Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg
Phosphorus Dil. D8 22 mg
Lachesis mutus Dil. D10 22 mg
Cephaelis ipecacuanha Dil. D8 22 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D13 22 mg
Veratrum (HAB 34) Dil. D4 22 mg

(HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m))

Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg
Kreosotum Dil. D10 22 mg
Sulfur Dil. D8 22 mg
Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (HAB, Vorschrift 44) 22 mg
Marsdenia cundurango Dil. D6 22 mg
Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg
Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg
Mandragora e radice siccata Dil. D10 22 mg
Momordica balsamina Dil. D6 22 mg
Ceanothus americanus Dil. D4 22 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) 22 mg

Die Bestandteile 1 bis 35 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.


Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid



5 und 10 Ampullen zu 2,2 ml;

Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen



Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel

Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690



Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.



Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Tiereiweiß.



Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.



Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.



Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch
erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.




Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.


Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!



Stand der Information

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Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage:


Heel – Starke Marken aus der Natur


Liebe Patientin, lieber Patient,


Sie haben sich für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei handelt es sich um moderne homöopathische Arzneimittel. Sie enthalten Wirkstoffe unter anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich sowie mineralischen Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der Homöopathie von Dr. S. Hahnemann und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre von Dr. H.-H. Reckeweg zusammengestellt.

Alle Heel-Präparate werdenmit modernen Methoden verarbeitet und streng kontrolliert, um eine gleich bleibend hohe Qualität zu garantieren.

Gerne senden wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit weiteren Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der Heel-Präparate.


Schreiben Sie an:


Biologische Heilmittel Heel GmbH

Stichwort Patientenservice

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4


D-76532 Baden-Baden


Noch ein kleiner Hinweis zum Schluss:


Machen Sie mit – unserer Umwelt zuliebe!


Für unsere Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang mit der Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu tun.


Dieses ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung der Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe Patientin, lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Medikamentes Schraubkappe und Tropfeinsatz bzw. Tabletten-Döschen der Kunststoffwiederverwertung und die Flasche der Altglassammlung zuzuführen. Die Verpackung sowie diese Gebrauchsinformation entsorgen Sie bitte mit Ihrem Altpapier. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.