Mucosolvan Portionsbeutel 30 Mg / 5 Ml
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Status: |
FUT_v3_15.12.2011 |
Mucosolvan Portionsbeutel 30mg/5ml |
Protokoll-Nr.: |
5396521099 |
Gebrauchsinformation |
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Mucosolvan® Portionsbeutel 30 mg/5 ml Lösung zum Einnehmen Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid |
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.
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Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was sind MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml und wofür werden sie angewendet?
Was müssen Sie vor der Einnahme von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml beachten?
Wie sind MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie sind MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml aufzubewahren?
Weitere Informatione
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml werden angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml dürfen nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml sind.
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml sind aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen anderen Darreichungsformen von MUCOSOLVAN zur Verfügung.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml ist in folgenden Fällen erforderlich:
In sehr wenigen Fällen ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse – TEN) berichtet worden, welche in den meisten Fällen mit der Grunderkrankung des Patienten bzw. mit der Begleitmedikation erklärt werden konnten. Bei Neuauftreten von Haut- oder Schleimhautschädigungen sollte unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden.
Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion
Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml nur mit besonderer Vorsicht (d. h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) angewendet werden (siehe auch Abschnitt 3.). Bei einer schweren Niereninsuffizienz muss mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Abbauprodukte von Ambroxol gerechnet werden.
Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollten MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Kinder
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml sind aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen andere Darreichungsformen von MUCOSOLVAN zur Verfügung.
Einnahme von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es gibt keine Berichte über relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.
Ambroxol/Antitussiva
Bei kombinierter Anwendung von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, sodass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie deshalb vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt oder Apotheker.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml während der Schwangerschaft nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen–Risiko–Abwägung vorgenommen hat.
Stillzeit
Der Wirkstoff von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml geht beim Tier in die Muttermilch über. Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml in der Stillzeit nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Studien bezüglich des Führens von Maschinen oder der Fähigkeit zum Autofahren wurden nicht durchgeführt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden
Nehmen Sie MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
In der Regel werden während der ersten 2 – 3 Tage 3-mal täglich je 1 Portionsbeutel mit 5 ml Lösung (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen, danach werden 2-mal täglich je 1 Portionsbeutel mit 5 ml Lösung (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich je 2 Portionsbeutel (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.
Art und Dauer der Anwendung
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml ist eine Lösung zum Einnehmen.
Ein Portionsbeutel enthält eine Einzeldosis. Bitte den Beutelinhalt vollständig entleeren.
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Abdrücken und aufreißen |
Abgedrückt zum Mund führen und ausstreifen |
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/ 5ml werden nach den Mahlzeiten eingenommen.
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml eingenommen haben, als Sie sollten
Schwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxol, dem Wirkstoff von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml, nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden.
Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten.
Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung. Akutmaßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung.
Wenn Sie die Einnahme von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie einmal vergessen haben, MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.
Wenn Sie die Einnahme von MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml abbrechen
Bitte brechen Sie die Behandlung mit MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern
Wie alle Arzneimittel können MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: |
mehr als 1 Behandelter von 10 |
Häufig: |
1 bis 10 Behandelte von 100 |
Gelegentlich: |
1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
Selten: |
1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
Sehr selten: |
Weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
Nicht bekannt: |
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems, der Haut und des Unterhautzellgewebes
Selten: |
Hautausschlag, Nesselsucht |
Nicht bekannt: |
Schwellung von Haut und Schleimhaut, Juckreiz, schwere allergische (anaphylaktische) Reaktionen bis hin zum Schock, andere Überempfindlichkeitsreaktionen |
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: |
Geschmacksstörungen |
Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
Häufig: |
Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund |
Gelegentlich: |
Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit |
Sehr selten: |
Verstopfung, vermehrter Speichelfluss |
Nicht bekannt: |
Trockenheit im Hals |
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Häufig: |
Taubheitsgefühl im Rachen |
Sehr selten: |
vermehrte Flüssigkeitsabsonderung aus der Nase |
Nicht bekannt: |
Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion) |
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Gelegentlich: |
Fieber, Schleimhautreaktionen |
Gegenmaßnahmen
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml nicht nochmals eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Beutel nach <Verwendbar bis> angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Der Wirkstoff ist:
Ambroxolhydrochlorid
1 Portionsbeutel mit 5 ml Lösung enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzoesäure, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend), Hydroxyethylcellulose, Glycerol 85 %, Acesulfam-Kalium, Aromastoffe, gereinigtes Wasser
Hinweise:
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml sind für Diabetiker geeignet. 5 ml Lösung entsprechen 0,1 BE.
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml enthalten keinen Alkohol.
Wie MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml aussehen und Inhalt der Packung:
Ein Portionsbeutel enthält eine Einzeldosis zu 5 ml. Der Inhalt ist eine farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch.
MUCOSOLVAN Portionsbeutel 30 mg/5 ml sind in Packungen mit 10 bzw. 20 Portionsbeuteln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Vertriebslinie Thomae
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Telefon: 0 800/77 90 900
Telefax: 0 61 32/72 99 99
Hersteller
Famar Nederland B.V.
Industrieweg 1
5531 AD Bladel
Niederlande
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2011.
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Weitere Darreichungsformen:
MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg
MUCOSOLVAN Hustensaft 30 mg/5 ml
MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml
MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg
MUCOSOLVAN Brausetabletten 60 mg
MUCOSOLVAN Tropfen 30 mg/2 ml
MUCOSOLVAN Filmtabletten 60 mg
MUCOSOLVAN Inhalationslösung 15 mg/2 ml
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