Mulimen S
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Bulknr.: 9915
Datum: 28.08.2008
ENR: 2123338
Mulimen S
Mischung
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Mulimen S
Mischung
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane und bei nervösen Erkrankungen
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Regelbeschwerden (Menstruationsbeschwerden), Verstimmungszustände.
Hinweis:
Bei Störungen der Regelblutung sollten Sie zunächst einen Arzt aufsuchen, ebenso bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Gegenanzeigen
Wegen des Alkoholgehaltes ist das Arzneimittel bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Bei Leberkranken, bei Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns ist das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.
Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Anwendung bei Kindern:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei der Indikation Verstimmungszustände bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält 54 Vol.-% Alkohol.
Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,98 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,25 g Alkohol zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Dosierung und Art der Anwendung
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen.
Bei Kindern zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr 15 Tropfen in ein halbes Glas Wasser geben. Davon 1- bis 3-mal täglich, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich, jeweils 1 Teelöffel geben.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Hinweise für die Anwendung
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen; in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.
Bei der Einnahme des gesamten Flascheninhaltes der 50 ml Flasche werden etwa 21,3 g, bei der 100 ml Flasche etwa 42,6 g Alkohol aufgenommen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung
10 g (= 10,8 ml) enthalten:
Wirkstoffe:
Vitex agnus-castus Dil. |
D3 |
1,11 g |
Ambra grisea Dil. |
D4 |
1,11 g |
Hypericum perforatum Dil. |
D3 |
1,11 g |
Cimicifuga racemosa Dil. |
D4 |
1,11 g |
Kalium carbonicum Dil. |
D4 |
1,11 g |
Gelsemium sempervirens Dil. |
D4 |
1,11 g |
Sepia officinalis Dil. |
D8 |
1,11 g |
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. |
D8 |
1,11 g |
Die Bestandteile 1 bis 3 werden mit Ethanol 62 % (m/m) sowie die Bestandteile 4 bis 6 werden mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Die Bestandteile 7 und 8 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 43 % (m/m)
Packungsgrößen
50 ml und 100 ml Mischung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100
Telefax: 07221-501690
E-Mail: info@heel.de
Stand der Information
August 2008
Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage:
Heel - Starke Marken aus der Natur
Liebe Patientin, lieber Patient,
Sie haben sich für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei handelt es sich um moderne homöopathische Arzneimittel. Sie enthalten Wirkstoffe unter anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich sowie mineralischen Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der Homöopathie von Dr. S. Hahnemann und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre von Dr. H.-H. Reckeweg zusammengestellt.
Alle Heel-Präparate werden mit modernen Methoden verarbeitet und streng kontrolliert, um eine gleich bleibend hohe Qualität zu garantieren.
Gerne senden wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit weiteren Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der Heel-Präparate.
Schreiben Sie an:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Stichwort Patientenservice
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D-76532 Baden-Baden
Noch ein kleiner Hinweis zum Schluss:
Machen Sie mit - unserer Umwelt zuliebe!
Für unsere Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang mit der Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu tun.
Dieses ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung der Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe Patientin, lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Medikamentes Schraubkappe und Tropfeinsatz bzw. Tabletten-Döschen der Kunststoffwiederverwertung und die Flasche der Altglassammlung zuzuführen. Die Verpackung sowie diese Gebrauchsinformation entsorgen Sie bitte mit Ihrem Altpapier. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.