Neo-Angin Cherry
Fachinformation
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
neo-angin cherry
Wirkstoffe in einer Lutschtablette:
2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetacresol 0,6 mg; Levomenthol 5,9 mg
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg
Amylmetacresol 0,6 mg
Levomenthol 5,9 mg
Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Lutschtabletten
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet lassen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren alle 2-3 Stunden 1 Lutschtablette langsam im Mund zergehen (maximal 6 Tabletten pro 24 Stunden).
neo-angin cherry sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3-4 Tage angewendet werden.
4.3 Gegenanzeigen
neo-angin cherry darf nicht angewendet werden:
-
bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol, Pfefferminzöl, Ponceau 4R oder einem der sonstigen Bestandteile,
-
bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten neo-angin cherry nicht einnehmen.
1 Lutschtablette enthält 2,58 g Isomalt entsprechend ca. 0,22 Broteinheiten (BE). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Keine bekannt.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine Daten über die Verträglichkeit von neo-angin cherry in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Tierexperimente zur Reproduktionstoxikologie von neo-angin cherry wurden nicht durchgeführt. neo-angin cherry darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
neo-angin cherry hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
sehr häufig (≥10%)
häufig (≥1% - <10%)
gelegentlich (≥0,1% - <1%)
selten (≥0,01% - <0,1%)
sehr selten (<0,01% oder unbekannt)
Sehr selten können Magenbeschwerden auftreten.
Sehr selten kann es zu Schleimhautreizungen kommen.
Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber einem der Inhaltsstoffe möglich.
Ponceau 4R kann allergische Reaktionen auslösen.
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiseptika
ATC-Code: R02AA20
2,4-Dichlorbenzylalkohol und Amylmetacresol haben antimikrobielle Eigenschaften und wirken durch Eiweißdenaturierung bzw. durch Proteinkoagulation. Levomenthol hat einen sekretolytischen und kühlenden Effekt, indem es die Wahrnehmung von Kälte an der Schleimhaut moduliert.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Alle drei wirksamen Bestandteile von neo-angin cherry werden enteral resorbiert. Über 2,4-Dichlor-benzylalkohol und Amylmetacresol liegen fast keine pharmakokinetischen Daten vor. In der Ratte wird L-Menthol intensiv metabolisiert. Die hydrolisierten Proteine werden renal ausgeschieden. Außerdem scheint L-Menthol die hepatischen Cytochrom P 450 Enzyme zu induzieren.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Bisherige Daten zu den einzelnen Wirkstoffen ergeben keine Hinweise auf klinisch relevante genotoxische Eigenschaften. Langzeitstudien zum tumorerzeugenden Potential von neo-angin cherry liegen nicht vor.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstige Bestandteile
Pfefferminzöl, Isomalt, Kirscharoma, Weinsäure (Ph.Eur.), Ponceau 4R Zubereitung 80%, Indigocarmin
6.2 Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Behältnis: Blister aus Duplex- (PVC/PVDC, 250/40) und Aluminium-Folie
Äußere Umhüllung: Faltkarton
Inhalt: 24 (48) Lutschtabletten
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
DIVAPHARMA GmbH
Motzener Str. 41
D-12277 Berlin
Tel.: (030) 72007-266
8. Zulassungsnummer
79539.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung
09.02.2010
10. Stand der Information
April 2011
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig