Nervorab
Änderungsanzeige zu Aktisyx (Zul.-Nr.: 6865941.00.00) vom 04.02.2005
zukünftiger Wortlaut der Gebrauchsinformation von NervoRab gemäß § 11 AMG
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
NervoRab
Zusammensetzung:
10,0 g enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum phosphoricum Dil. D3 3,34 g
Cinchona pubescens Dil. D4 3,33 g
Strychnos ignatii Dil. D4 3,33 g
10 ml entsprechen 9,26 g
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackung mit 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Originalpackung mit 100 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.
Pharmazeutischer Unternehmer :
Wulf Rabe GmbH, Biologische Arzneimittel
Brunnenbergstraße 21
30165 Hannover
Telefon: 0511/3503654, Telefax 0511/3503659
Hersteller:
Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH,Herzog-Julius-Straße 83,
38667 Bad Harzburg
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehört: nervöse Störungen bei körperlichen Erschöpfungszuständen.
Hinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufge-
sucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung
bedürfen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie NervoRab nicht anwenden?
NervoRab ist bei Chininüberempfindlichkeit und bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Wann dürfen Sie NervoRab erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes sollen NervoRab bei Leberkranken nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise”
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, daß durch vorangehende oder folgende Gabe von Coffea arabica (Coffea) und Nicotiana tabacum (Tabacum) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Strychnos ignatii (Ignatia) auftreten kann.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Enthält 52 Vol.-% Alkohol.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:
Erwachsene nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5 bis 10 Tropfen ein.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich 5 - 10 Tropfen einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall
sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt
sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Umkarton und auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie die Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit.
Stand der Information:04.02.2005
labpal-001.rtf