Neydil Nr. 3 D7
Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen !
NeyDIL® Nr. 3 D7
Wirkstoff :
Extractum lyophilisatum ex muscul. lysat. bovis fetal. Dil. D7
aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung :
1 Amp. ( 2 ml ) enthält :
Arzneilich wirksamer Bestandteil :
Extractum lyophilisatum ex muscul. lysat. bovis fetal. Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und Packungsgrößen :
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung : 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung : 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer :
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern
Tel. ( 0711 ) 44812-0, Fax ( 0711 ) 44812-41, E-Mail : info@vitOrgan.de
Hersteller :
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3, 34212 Melsungen
Anwendungsgebiete :
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen :
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyDIL® Nr. 3 D7 nicht
angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung :
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
NeyDIL® Nr. 3 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen :
Allgemeiner Hinweis :
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung :
Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyDIL® Nr. 3 D7
i. c., s. c., i. m. appliziert.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat
angewandt werden.
Nebenwirkungen :
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten
unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl
oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls
Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende
Externa anzuwenden.
Hinweis :
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden
vorübergehend verschlimmern ( Erstverschlimmerung ). In diesem Fall sollten Sie das
Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldungen von Nebenwirkungen :
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt
sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sie können Nebenwirkungen
auch direkt anzeigen beim
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
www.bfarm.de
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels :
Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen
Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Datum der Fassung der Packungsbeilage : 07/2015
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr. : 2521452.00.00
0715-02
07DT17