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Neynormin Nr. 65 D7

Document: 13.12.2012   Gebrauchsinformation (deutsch) change

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NeyNormin Nr. 65 D7


Wirkstoff:

[Extractum lyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. (10%) et gland. suprarenal. lysat. suis juv. (7%) et lymphonod. lysat. bovis fetal. (3%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (2%) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (7%) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (3%) et pancreas lysat. bovis juv. (15%) et lien lysat. bovis fetal. (10%) et vasa. lysat. bovis fetal. (5%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3%) et hypophys. (gland. pituit.) lysat. suis juv. (10%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) et mucosa misc. lysat. bovis fetal. et juv. (7%) et cutis lysat. bovis fetal. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (3%)] Dil. D7 aquos.


Homöopathisches Arzneimittel


Zusammensetzung:

1 Amp. (2 ml) enthält:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

[Extractum lyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. (10%) et gland. suprarenal. lysat. suis juv. (7%) et lymphonod. lysat. bovis fetal. (3%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (2%) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (7%) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (3%) et pancreas lysat. bovis juv. (15%) et lien lysat. bovis fetal. (10%) et vasa. lysat. bovis fetal. (5%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3%) et hypophys. (gland. pituit.) lysat. suis juv. (10%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) et mucosa misc. lysat. bovis fetal. et juv. (7%) et cutis lysat. bovis fetal. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (3%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.

Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.


Darreichungsformen und Packungsgrößen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml


Pharmazeutischer Unternehmer:

vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41

E-Mail: info@vitorgan.de


Hersteller

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestraße 3, 34212 Melsungen


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein.

Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyNormin Nr. 65 D7 nicht angewendet werden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


NeyNormin Nr. 65 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, wird 2-3 mal pro Woche 1 Ampulle NeyNormin Nr. 65 D7 i.c., s.c., i.m. appliziert.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.


Nebenwirkungen:

In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-

corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.

Hinweis:

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 25° C aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.


Datum der Fassung der Packungsbeilage: 04/2012_________________________________


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren


Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 2521610.00.00

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