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Nifedipin Basics 60mg Uno

Document: 21.10.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Gebrauchsinformation: Information für den Anwender



NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno, Retardtabletten

Wirkstoff: Nifedipin


Zur Anwendung bei Erwachsenen


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno beachten?

3. Wie ist NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno aufzubewahren?

6. Weitere Informationen



1. Was ist NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno und wofür wird es angewendet?

NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck.


NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno wird angewendet bei:

nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie).


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NIFEDIPIN BASICS 60 MG UNO BEACHTEN?

NIFEDIPIN BASICS 60 mg unodarf nicht eingenommen werden:


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno ist erforderlich

Die Behandlung mit NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle


Der Wirkstoff in NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno,Nifedipin, wird unter Beteiligung eines bestimmten Enzymsystems (Cytochrom P450 3A4) abgebaut. Durch andere Arzneimittel kann dieses Enzymsystem gehemmt oder verstärkt werden. Hierdurch können die Wirkungen und Nebenwirkungen von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno verändert werden (siehe Abschnitt 2 „Bei Anwendung von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno mit anderen Arzneimitteln“)

Wenn Sie NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno gleichzeitig mit anderen Arzneimit­teln, die dieses Enzymsystem hemmen, einnehmen, kann dies gesteigerte Wirkungen, aber auch verstärkt auftretende Nebenwirkungen von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno zur Folge haben. Hierzu zählen z.B. folgende Arzneimittel:

Wenn NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno gleichzeitig mit einem dieser Arzneimittel angewendet wird, sollte der Blutdruck überwacht werden und, falls erforderlich, eine Verringerung der NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno-Dosis in Betracht gezogen werden.


Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann der Abbau von Nifedipin verzögert sein. Der Arzt wird daher den Behandlungsverlauf sorgfältig überwachen und gegebenenfalls die Dosis verringern.


Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


Zur Anwendung bei besonderen Patientengruppen, siehe Abschnitt Nr. 3 „WIE IST NIFEDIPIN BASICS 60 MG UNO EINZUNEHMEN? Anwendung bei besonderen Patientengruppen“.


Bei Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno?

Nifedipin (Wirkstoff in NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno) wird unter Beteiligung eines bestimmten Enzymsystems (Cytochrom P450 3A4) abgebaut. Daher kann die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die dieses Enzymsystem beeinflussen, grundsätzlich zu Wechselwirkungen dieser Arzneimittel mit NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno führen.


Sowohl das Ausmaß wie auch die Dauer der Wechselwirkungen sollten in Betracht gezogen werden, wenn NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno zusammen mit den nachfolgend aufgeführten Arzneimitteln eingenommen werden soll.


Abschwächung der NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno-Wirkung durch andere Arzneimittel:


Phenytoin (Wirkstoff zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und Epilepsie): Abschwächung der Wirksamkeit von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno. Bei gleichzeitiger Einnahme beider Arzneimittel sollte die Reaktion auf Nifedipin (Wirkstoff in NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno) beobachtet und gegebenenfalls eine Steigerung der Dosis von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno erwogen werden. Nach Beendigung der Anwendung von Phenytoin kann erneut eine Anpassung der Dosis von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno erforderlich sein.


Carbamazepin und Phenobarbital (Wirkstoffe zur Behandlung der Epilepsie): Die gleichzeitige Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno kann zu einer abgeschwächten Wirkung von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno führen.


Rifampicin (Mittel gegen Tuberkulose): führt zu einem beschleunigten Abbau von Nifedipin (Wirkstoff in NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno) im Körper. Bei einer Behandlung mit NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno darf Rifampicin nicht gleichzeitig angewendet werden, da keine wirksamen Blutspiegel von Nifedipin erreicht werden (siehe auch Abschnitt 2 ”NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno darf nicht eingenommen werden”).


Verstärkung der NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno-Wirkungen und -Nebenwirkungen durch andere Arzneimittel:

Wenn Sie gleichzeitig mit NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno folgende andere Arzneimitteln anwenden, sollte der Blutdruck überwacht und, falls erforderlich, eine Verringerung der NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno-Dosis in Betracht gezogen werden (siehe auch „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno ist erforderlich“):



Wie beeinflusst NIFEDIPIN BASICS 60 mg unodie Wirkung anderer Arzneimittel?

Blutdrucksenkende Arzneimittel:

Die blutdrucksenkende Wirkung anderer Arzneimittel verschiedener Wirkstoffgruppen kann durch NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno verstärkt werden, z.B. von:



Bei gleichzeitiger Behandlung mit Beta-Rezeptorenblockern(Wirkstoffgruppe von Blutdrucksenkern) können in Einzelfällen Zeichen einer Herzleistungsschwäche auftreten. Ihr Arzt wird in diesen Fällen den Behandlungsverlauf sorgfältig überwachen.


Digoxin (Wirkstoff zur Stärkung der Herzkraft), Theophyllin (Wirkstoff zur Erweiterung der Bronchien): Die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut kann ansteigen. Auf Anzeichen einer Digoxin-Überdosierung sollte geachtet werden und, falls notwendig, die Digoxin-Dosis vom Arzt reduziert werden (nach Bestimmung der Digoxin-Konzentration im Blut).


Vincristin (Wirkstoff zur Behandlung von Tumoren): Die Ausscheidung von Vincristin wird vermindert, wodurch die Nebenwirkungen von Vincristin zunehmen können. Ihr Arzt wird evtl. eine Verringerung der Vincristin-Dosis verordnen.


Cephalosporine (Wirkstoffe zur Behandlung von Infektionen): Die Cephalosporin-Konzentration im Blut kann erhöht sein.


Chinidin (Wirkstoff zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen): In Einzelfällen bewirkt NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno einen Abfall bzw. das Absetzen von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno einen deutlichen Anstieg des Chinidingehaltes im Blut (Kontrolle des Chinidingehaltes im Blut!). In anderen Fällen wurde auch über einen Anstieg der Nifedipin-Konzentration im Blut durch Chinidin berichtet. Es wird deshalb empfohlen, den Blutdruck sorgfältig zu überwachen, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden. Ggf. sollte die Dosis von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno verringert werden.


Tacrolimus (Wirkstoff zur Vorbeugung der Transplantatabstoßung nach z.B. Leber- und Nierentransplantationen): Bei gleichzeitiger Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno können erhöhte Tacrolimus-Blutspiegel auftreten, so dass die Tacrolimus-Dosis im Einzelfall reduziert werden sollte. Eine regelmäßige Kontrolle der Blutspiegel von Tacrolimus wird empfohlen.


Bei Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Durch Grapefruitsaft kann die blutdrucksenkende Wirkung von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno verstärkt werden. Dieser Effekt hält über mindestens 3 Tage nach der letzen Einnahme von Grapefruitsaft an. Im zeitlichen Zusammenhang mit der NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno-Behandlung sollte deshalb der Genuss von Grapefruit bzw. Grapefruitsaft vermieden werden (siehe auch Abschnitt Nr. 3 „Art der Anwendung“).


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Beachten Sie bitte den Hinweis im Abschnitt „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno ist erforderlich“.


Schwangerschaft und Stillzeit

Sie dürfen NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno während der gesamten ersten 20 Wochen einer Schwangerschaft nicht einnehmen, da experimentelle Studien mit dem Wirkstoff Nifedipin Hinweise auf Fetusschädigungen ergeben haben. Ausreichende Erfahrungen beim Menschen liegen nicht vor. Wird unter der Behandlung mit NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno eine Schwangerschaft festgestellt, muss unter ärztlicher Beratung eine Umstellung der Behandlung erfolgen. Ab der 20. Schwangerschaftswoche kann NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung eingenommen werden, wenn andere Behandlungsmöglichkeiten nicht in Frage kommen oder sich als unwirksam erwiesen haben.


In Einzelfällen wurde bei der künstlichen Befruchtung unter Rückübertragung der befruchteten Eizelle in die Gebärmutter eine Beeinträchtigung der Spermienfunktion mit der Anwendung von Nifedipin oder ähnlichen Wirkstoffen in Verbindung gebracht.


Ist während der Stillzeit eine Behandlung mit NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno notwendig, sollten Sie abstillen, da Nifedipin (Wirkstoff in NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno) in die Muttermilch übergeht und keine Erfahrungen über mögliche Auswirkungen auf den Säugling vorliegen.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.


3. WIE IST NIFEDIPIN BASICS 60 MG UNO EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Die Behandlung soll möglichst individuell nach dem Schweregrad der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten durchgeführt werden.


In Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild sollte die Richtdosis einschleichend erreicht werden.


Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel, die ein bestimmtes Enzymsystem (Cytochrom P450 3A4) hemmen oder verstärken, kann eine Anpassung der NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno-Dosis erforderlich sein (siehe auch Abschnitt 2 „Bei Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno mit anderen Arzneimitteln“).


Dosierung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene:


Es sollte mit einer Tagesdosis von 30 mg Nifedipin begonnen werden. Hierfür stehen Retardtabletten mit geeigneter Wirkstoffstärke zur Verfügung.


1mal täglich 1 Retardtablette NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno(entsprechend 60 mg Nifedipin).


Falls höhere Dosierungen notwendig sind, kann die Dosis bis auf maximal 60 mg Nifedipin täglich erhöht werden.


Hinweis

Hat Ihr Arzt bei Ihnen eine schwere Durchblutungsstörung des Gehirns (cerebrovaskuläre Erkrankung) festgestellt, sollte die Behandlung mit einer niedrigen Dosis erfolgen.


Anwendung bei bestimmten Patientengruppen


Kinder und Jugendliche

NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugend­lichen unter 18 Jahren aufgrund der nur begrenzt vorliegenden Datenzur Unbedenklichkeit und Wirksam­keit in dieser Patientengruppe.


Ältere Patienten

Bei der Dauertherapie kann bei älteren Patienten eine geringere Dosis erforderlich sein als bei jüngeren Patienten.


Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten sorgfältig überwacht werden, gegebenen­falls kann eine Dosisverringerung notwendig sein.


Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Eine Dosisanpassung ist bei diesen Patienten nicht erforderlich.


Art der Anwendung

Zum Einnehmen.


Nehmen Sie die NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno-Retardtabletten immer zur selben Tageszeit in 24stündigem Abstand - vorzugsweise 1/2 Stunde vor dem Frühstück - mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein.


NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno sollte nicht unmittelbar nach einer fettreichen Mahlzeit eingenommen werden.


NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno darf nicht mit Grapefruitsaft eingenommen werden (siehe auch Abschnitt 2 „Bei Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno mit anderen Arzneimitteln:“ und „Wechselwirkungen mit anderen Mitteln“).


NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno-Retardtabletten dürfen nicht geteilt oder zerkaut werden.


Dauer der Anwendung

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie eine größere Menge NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno eingenommen haben als Sie sollten

Eine Überdosierung von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno kann zu starkem Blutdruckabfall, verlangsamter oder beschleunigter Herzschlagfolge, Bewusstseinstrübung bis zu tiefer Bewusstlosigkeit, erhöhtem Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie), Minderdurchblutung wichtiger Organe und durch Herzversagen ausgelöstem Schock mit Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge (Lungenödem) führen.


Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort einen Arzt / Notarzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann.


Wenn Sie die Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.


Wenn Sie die Einnahme von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno abbrechen

Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben.


Eine Beendigung der Behandlung mit NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno - insbesondere bei hoher Dosierung - sollte schrittweise erfolgen.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.



Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:


Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Mögliche Nebenwirkungen

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Selten: Blutbildveränderungen wie Verminderung der roten und weißen Blut­körperchen bzw. Blutplättchen (Anämie, Leukopenie, Thrombopenie), Haut- und Schleimhautblutungen bei verminderter Blutplättchenzahl (Thrombozytopenische Purpura).

Sehr selten: Hochgradige Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).



Erkrankungen des Immunsystems

Gelegentlich: Allergische Reaktionen, allergisch bedingte Gewebeschwellung, Gesichts- und Schleimhautschwellung im Mund und Rachen (Angioödem) einschließlich Kehlkopf­schwellung, die lebensbedrohlich verlaufen kann. Juckreiz, Hautausschlag.

Selten: Nesselsucht.

Häufigkeit nicht bekannt: Akute allergische Allgemeinreaktionen, die unter Umständen lebens­bedrohlich sein können (anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen).


Psychiatrische Erkrankungen

Gelegentlich: Angstreaktionen, Schlafstörungen.



Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Selten: Erhöhung des Blutzuckerspiegels.


Erkrankungen des Nervensystems

Sehr häufig: Kopfschmerzen.

Häufig: Schwindel, Benommenheit, Schwächegefühl.

Gelegentlich: Migräne, Muskelzittern. Missempfindungen (z. B. Kribbeln, pelziges Gefühl), unter Umständen auch schmerz­haft. Schläfrigkeit / Müdigkeit, Nervosität.

Häufigkeit nicht bekannt: Herabgesetzte Empfindung von Berührungsreizen.


Augenerkrankungen

Gelegentlich: Sehstörungen.

Häufigkeit nicht bekannt: Augenschmerzen.


Herzerkrankungen

Häufig: Herzklopfen.

Gelegentlich: Erhöhung der Pulsfrequenz, Schmerzen im Brustraum (Angina pectoris). Gelegentlich kann es insbesondere zu Beginn der Behandlung zum Auftreten von Angina pectoris-Anfällen bzw. bei Patienten mit bestehender Angina pectoris zu einer Zunahme von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad der Anfälle kommen. Vereinzelt ist das Auftreten eines Herzinfarkts be­schrieben worden.

Sehr selten: Herzinfarkt.


Gefäßerkrankungen

Sehr häufig: Gewebeschwellung infolge Flüssigkeitsansammlungen.

Häufig: Erweiterung der Blutgefäße (z. B. Gesichtsrötung).

Gelegentlich: Blutdruckabfall, kurz andauernde Ohnmacht.


Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Gelegentlich: Nasenbluten, verstopfte Nase, Atemnot.


Erkrankungen des Verdauungstrakts

Häufig: Verstopfung, Übelkeit.

Gelegentlich: Schmerzen im Magen-Darm-Bereich, Bauchschmerzen, Verdauungs­störungen, Blähungen, Mundtrockenheit.

Selten: Zahnfleischwucherung, Appetitlosigkeit, Völlegefühl, Aufstoßen.

Häufigkeit nicht bekannt: Erbrechen, Speiseröhrenentzündung.


Leber- und Gallenerkrankungen

Gelegentlich: Vorübergehender Anstieg der Leberenzymwerte.

Selten: Gelbsucht.


Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Häufig: Schmerzhafte Schwellung und Rötung von Armen und Beinen (Erythromelalgie), insbesondere zu Beginn der Behandlung. Schwitzen.

Gelegentlich: Hautrötung mit Wärmegefühl.

Selten: Allergische Lichtempfindlichkeit der Haut. Tastbare, kleinfleckige Ein­blutungen in Haut und Schleimhaut.

Sehr selten: Schuppenartige Hautentzündung (exfoliative Dermatitis).

Häufigkeit nicht bekannt: Schwerwiegende und lebensbedrohliche Hautveränderungen mit Ablösung und Blasenbildung der Oberhaut (Syndrom der verbrühten Haut, toxische epi­dermale Nekrolyse).


Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Gelegentlich: Muskelkrämpfe, geschwollene Gelenke, Muskelschmerzen.

Häufigkeit nicht bekannt: Gelenkschmerzen.


Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Gelegentlich: Vermehrter Harndrang sowie eine vermehrte tägliche Urinausscheidung. Schmerz­hafter Harndrang mit Erschwernis des Wasserlassens. Bei Niereninsuffizienz vorübergehende Verschlechterung der Nieren­funktion möglich.


Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse

Gelegentlich: Erektionsstörungen.

Selten: Vergrößerung der männlichen Brust (Gynäkomastie), die sich nach Absetzen von NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno zurückbildet.


Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Häufig: Allgemeines Unwohlsein.

Gelegentlich: Unspezifische Schmerzen, Schüttelfrost.


Bei Dialysepatienten mit Bluthochdruck und verminderter Blutmenge kann ein deutlicher Blutdruckabfall auftreten.


5. Wie ist NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno aufzubewahren?

Blisterstreifen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blisterstreifen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


6. Weitere Informationen

Was NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno enthält

Der Wirkstoff ist: Nifedipin.


1 Retardtablette enthält 60 mg Nifedipin.


Die sonstigen Bestandteile sind: Crospovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Hyprolose mittel- und niedrigviskos, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Eisen(III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171).


Wie NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno aussieht und Inhalt der Packung

Rot-braune Retardtabletten, die auf einer Seite mit „60“ gekennzeichnet sind.


NIFEDIPIN BASICS 60 mg uno ist in Originalpackungen zu 50 (N2) und 100 (N3) Retardtabletten erhältlich.


Pharmazeutischer Unternehmer

Basics GmbH

Hemmelrather Weg 201

51377 Leverkusen

Telefon: (02 14) 4 03 99-0

Telefax: (02 14) 4 03 99-10

E-mail-Adresse: info@basics.de

Internet-Adresse: www.basics.de


Bayer Pharma AG

D-13342 Berlin



Hersteller

Bayer Pharma AG

Betrieb: 51368 Leverkusen



Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 10/2011.

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