iMedikament.de

Nux Vomica-Hevert

Document: 11.04.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wichtige Gebrauchsinformation. Vor Anwendung aufmerksam lesen!


Nux vomica-Hevert

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Nux vomica Dil. D4

Homöopathisches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden und Schmerzzuständen


Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Entzündungen der oberen Luftwege; Entzündungen und Krampfzustände des Magen-Darm-Kanals; Leber-Galle-Störungen; Verstopfung; Hämorrhoiden; dyspeptische Beschwerden durch Nahrungsmittel, Arzneimittel und Genussmittel; Kopfschmerzen, Nervenschmerzen und rheumatische Schmerzen; Krämpfe an Hohlorganen, Muskelkrämpfe; nervliche Überreiztheit.

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.


Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie Nux vomica-Hevert nicht anwenden?

Nux vomica-Hevert darf in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 10 Jahren nicht angewendet werden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen von 10-18 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt unter Berücksichtigung des homöopathischen Arzneimittelbildes angewendet werden.


Schwangerschaft und Stillzeit

Nux vomica-Hevert darf in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Acidum aceticum (Aceti acidum), Asterias rubens, Causticum Hahnemanni, Strychnos ignatii (Ignatia), Myristica fragrans (Nux moschata), Nicotiana tabacum (Tabacum) und Zincum eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Strychnos nux vomica (Nux vomica) auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene: Bei akuten Beschwerden 1-2 ml bis zu 2-mal täglich intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan anwenden, bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan anwenden.

Kinder und Jugendliche von 10-18 Jahren: Maximal 1 Ampulle pro Tag intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan anwenden.

Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.

Dauer der Anwendung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25 °C aufbewahren.
Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!


Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2 ml enthält:
Wirkstoff:
Nux vomica Dil. D4 2 ml

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung 25% (m/V).


Darreichungsform und Packungsgrößen

10 / 50 / 100 und für den Sprechstundenbedarf 200 / 300 Ampullen zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

In der Weiherwiese 1

D-55569 Nussbaum

www.hevert.de


Stand der Information

[ ]

Zul.-Nr. 6886423.00.00

3/3