Nux vomica-Homaccord

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Strychnos nux-vomica Dil. D4 2,2 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D10 2,2 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D15 2,2 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D30 2,2 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D200 2,2 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D1000 2,2 mg
Bryonia Dil. D4 2,2 mg
Bryonia Dil. D6 2,2 mg
Bryonia Dil. D10 2,2 mg
Bryonia Dil. D15 2,2 mg
Bryonia Dil. D30 2,2 mg
Bryonia Dil. D200 2,2 mg
Bryonia Dil. D1000 2,2 mg
Lycopodium clavatum Dil. D5 3,3 mg
Lycopodium clavatum Dil. D10 3,3 mg
Lycopodium clavatum Dil. D30 3,3 mg
Lycopodium clavatum Dil. D200 3,3 mg
Lycopodium clavatum Dil. D1000 3,3 mg
Colocynthis (HAB 1934) Dil. D5 3,3 mg

(HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m))
Colocynthis (HAB 1934) Dil. D10 3,3 mg

(HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m))
Colocynthis (HAB 1934) Dil. D30 3,3 mg

(HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m))
Colocynthis (HAB 1934) Dil. D200 3,3 mg

(HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m))

Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid

Flüssige Verdünnung zur Injektion

5, 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50, 100 Ampullen zu 1,1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel

Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

[Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.]

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Nicht über 30°C aufbewahren.

Stand der Information

[Monat/Jahr]