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Nux Vomica/Nicotiana Comp.

Document: 08.04.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation

Nux vomica/Nicotiana comp.

Globuli velati 20 g

Anthroposophisches Arzneimittel bei Krampfneigung der glattmuskulären Hohlorgane

Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen

Zul.-Nr. 6507584.00.00

Verwendbar bis

Ch.-B.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos.    0,1 g

Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c)    0,1 g

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9 (HAB, Vs. 33b)    0,1 g

Renes bovis Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41a)    0,1 g

Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D7 (HAB, Vs. 35b)    0,1 g


(Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Anregung der Atemorganisation im Stoffwechselgebiet bei Krampfneigung der glattmuskulären Hohlorgane, z.B. Koliken, funktioneller Darmverschluss.

Gegenanzeigen:

Nux vomica/Nicotiana comp. ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Kamille oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei starken Bauchschmerzen in Verbindung mit Stuhlverhalten sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Die Anwendung von Nux vomica/Nicotiana comp. soll bei Kindern unter 4 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Nux vomica/Nicotiana comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Nux vomica/Nicotiana comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet,

Säuglinge und Kleinkinder bis unter 6 Jahren 1- bis 2-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen bei einem Darmverschluss keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.

Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH D-73085 Bad Boll/Eckwälden Telefon: 07164/930-0, Fax -297 info@wala.de; www.wala.de

Stand: 09/2013

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion 20 g (N1) Globuli velati

Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster"