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Nux Vomica Ut (=D1)

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Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient,

bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.

-    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


Die Packungsbeilage beinhaltet:

1.    Was ist Nux vomica und wofür wird es angewendet?

2.    Was müssen Sie vor der Einnahme von Nux vomica beachten?

3.    Wie ist Nux vomica einzunehmen?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Was ist sonst noch wichtig?

Nux vomica

Urtinktur und Flüssige Verdünnungen

1. Was ist Nux vomica und wofür wird es angewendet?

Nux vomica ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago).

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Nux vomica beachten?

Nux vomica Urtinktur und Flüssige Verdünnungen sind bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.

Bei schweren Leberfunktionsstörungen ist die Urtinktur nicht anzuwenden.

Kinder

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll die Urtinktur nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.

Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr sollte die Anwendung auf die Flüssige Verdünnung D6 beschränkt werden, bei Kleinkindern und Kindern bis 7 Jahren auf Flüssige Verdünnungen ab D4.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Nux vomica Urtinktur und Flüssige Verdünnungen sind bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Nux vomica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Nux vomica

Die Urtinktur und die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumenprozent sind der Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.

3. Wie ist Nux vomica einzunehmen?

Nehmen Sie Nux vomica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: 1 - 3 mal täglich 5 - 10 Tropfen;

Kinder von 5 bis 7 Jahren: 1 - 3 mal täglich 5 - 7 Tropfen;

Säuglinge und Kleinkinder bis 4 Jahre: 1 - 3 mal täglich 3 - 4 Tropfen.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Bei Nux vomica 0 (= D1) ist eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Wenn Sie die Einnahme von Nux vomica vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Hinweise für den Fall der Überdosierung und Anwendungsfehler

Urtinktur: Bei versehentlicher Einnahme des gesamten Inhalts einer Flasche muss unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung

Arzneimittelbezeichnung

10 ml enthalten: Wirkstoffe:

Vol.-% Alkohol

Nux vomica 0 (= D1)

Nux vomica 0

10 ml

69

Nux vomica D3

Nux vomica Dil. D3

10 ml

50

Nux vomica D4

Nux vomica Dil. D4

10 ml

36

Nux vomica D6

Nux vomica Dil. D6

10 ml

18

[D3 mit Ethanol 43 % (m/m), D4 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D5 mit Ethanol 15 % (m/m)]

Darreichungsformen und Packungsgrößen

0 (= D1): 20 ml Urtinktur

D3 - D6:    50 ml Flüssige Verdünnung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Dezember 2013

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