Octreotid Sun 0,5 Mg/1 Ml Injektionslösung
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Octreotid SUN 0,5 mg/1 ml Injektionslösung
Wirkstoff: Octreotid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor
Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie
enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Octreotid SUN und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Octreotid SUN beachten?
3. Wie ist Octreotid SUN anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Octreotid SUN aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Octreotid SUN und wofür wird es angewendet?
Octreotid SUN ist eine synthetische Verbindung, die dem Somatostatin entspricht, einem Stoff, der normalerweise im menschlichen Körper anzutreffen ist und der die Wirkung von bestimmten Hormonen, wie Wachstumshormonen, hemmt. Die Vorteile von Octreotid SUN gegenüber Somatostatin liegen in seiner stärkeren und länger anhaltenden Wirkung.
Octreotid SUN wird angewendet
- bei Akromegalie, einem Zustand, in dem der Körper zu viel Wachstumshormon produziert. Normalerweise steuert das Wachstumshormon das Wachstum von Gewebe, Organen und Knochen. Eine Überproduktion des Wachstumshormons führt zu einer Vergrößerung von Knochen und Gewebe, besonders an den Händen und Füßen. Octreotid SUN lindert die Symptome der Akromegalie, zu denen Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen, Taubheitsgefühl in Händen und Füßen, Müdigkeit und Gelenkschmerzen gehören, in starkem Maße.
- zur Linderung von Symptomen, die mit verschiedenen Tumoren des Magen-Darm-Traktes in Verbindung stehen (z.B. KarzinoidTumoren, VIPomen, Glucagonomen, Gastrinomen, Insulinomen). In diesen Situationen liegt eine Überproduktion einiger spezifischer Hormone und anderer verwandter Substanzen im Magen, Darm oder Pankreas (Bauchspeicheldrüse) vor. Diese Überproduktion stört das natürliche hormonelle Gleichgewicht des Körpers und führt zu einer Vielzahl von Symptomen, wie Hitzewallungen, Diarrhö (Durchfall), niedrigem Blutdruck, Hautausschlag und Gewichtsverlust. Die Behandlung mit Octreotid SUN hilft, diese Symptome zu kontrollieren.
- zur Vermeidung von Komplikationen nach einer Pankreasoperation. Die Behandlung mit Octreotid SUN hilft, das Risiko von Komplikationen (z.B. Abszess im Bauch, Entzündung der Bauchspeicheldrüse) nach der Operation zu verringern.
- um bei Patienten mit Leberzirrhose (chronischer Lebererkrankung) Blutungen zu stoppen und vor erneuten Blutungen aus geplatzten gastroösophagealen Varizen (Krampfadern im Magen und in der Speiseröhre) zu schützen. Die Behandlung mit Octreotid SUN hilft, Blutungen zu kontrollieren und die Notwendigkeit einer Transfusion zu reduzieren.
- zur Behandlung von Tumoren der Hypophyse, die zu viel Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (Thyreoidea Stimulierendes Hormon, TSH) produziert. Eine Überproduktion von TSH führt zu Hyperthyreose.
Octreotid SUN wird zur Behandlung von Personen angewendet, die einen Tumor in der Hypophyse haben, wodurch diese zu viel Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (Thyreoidea Stimulierendes Hormon, TSH) produziert:
- wenn andere Behandlungen (Operation oder Strahlentherapie) nicht geeignet sind oder erfolglos waren;
- in der Übergangszeit nach einer Strahlentherapie, bis diese voll wirksam wird.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Octreotid SUN beachten? Octreotid SUN darf nicht angewendet werden:
- wenn Sie allergisch gegen Octreotid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Octreotid SUN anwenden:
- wenn Sie wissen, dass Sie momentan Gallensteine haben oder in der Vergangenheit gehabt haben; informieren Sie Ihren Arzt, da die längere Verabreichung von Octreotid SUN zur Bildung von Gallensteinen führen kann. Ihr Arzt könnte es für sinnvoll halten, Ihre Gallenblase regelmäßig zu untersuchen.
- wenn Sie Probleme mit Ihrem Blutzuckerspiegel haben: entweder zu hoch (Diabetes) oder zu niedrig (Hypoglykämie). Bei der Anwendung von Octreotid SUN zur Behandlung von Blutungen aus Magen- und Speiseröhren-Varizen ist die Überwachung des Blutzuckerspiegels obligatorisch.
- wenn in Ihrer Krankengeschichte ein Vitamin-B12-Mangel findet, könnte es Ihr Arzt für sinnvoll halten, Ihren Vitamin-B12-Spiegel regelmäßig zu untersuchen.
Tests und Untersuchungen
Wenn Sie über einen längeren Zeitraum mit Octreotid SUN behandelt werden, könnte es Ihr Arzt für sinnvoll halten, die Funktion Ihrer Schilddrüse regelmäßig zu untersuchen.
Ihr Arzt wird Ihre Leberfunktion überprüfen.
Kinder
Es gibt wenige Daten über die Anwendung von Octreotid SUN bei Kindern.
Anwendung von Octreotid SUN mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Im Allgemeinen können Sie auch weiterhin andere Arzneimittel während Ihrer Behandlung mit Octreotid einnehmen. Jedoch kann die Wirkung bestimmter Arzneimittel wie Cimetidin, Ciclosporin,
Bromocriptin, Chinidin und Terfenadin durch Octreotid beeinflusst werden.
Wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, um Ihren Blutdruck zu kontrollieren (z.B. einen Beta-Blocker oder einen Kalziumkanalblocker), oder einen Wirkstoff zur Steuerung Ihres Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts, muss Ihr Arzt möglicherweise die Dosis anpassen.
Wenn Sie Diabetiker sind, muss Ihr Arzt möglicherweise ihre Insulindosis anpassen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen
Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Octreotid SUN sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine wirksame Verhütungsmethode verwenden.
Während der Behandlung mit Octreotid SUN nicht stillen. Es ist nicht bekannt, ob Octreotid SUN in die Muttermilch übergeht.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Octreotid SUN hat keine oder lediglich zu vernachlässigende Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Allerdings können einige der Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit Octreotid SUN auftreten können, wie Kopfschmerzen und Müdigkeit, Ihre Fahrtüchtigkeit und das sichere Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.
Octreotid SUN enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
3. Wie ist Octreotid SUN anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Abhängig von dem zu behandelnden Zustand wird Octreotid SUN verabreicht durch eine:
- subkutane Injektion (unter die Haut) oder
- intravenöse Infusion (in eine Vene).
Wenn Sie an einer Leberzirrhose (chronische Lebererkrankung) leiden, muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Erhaltungsdosis neu einstellen.
Ihr Arzt wird Ihnen erklären, wie man Octreotid SUN unter die Haut injiziert, aber die Infusion in eine Vene muss immer von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden.
Subkutane Injektion
Die Oberarme, Oberschenkel und der Bauch sind gute Bereiche für die subkutane Injektion.
Wählen Sie für jede subkutane Injektion eine neue Stelle, so dass Sie einen bestimmten Bereich nicht überreizen. Patienten, die sich die Injektion selbst verabreichen, müssen vom Arzt oder einer Pflegekraft präzise Anweisungen erhalten.
Wenn Sie das Medikament im Kühlschrank lagern, sollten Sie es vor der Verabreichung auf Raumtemperatur kommen lassen. Dadurch wird die Gefahr von Schmerzen an der Injektionsstelle verringert. Sie können sie mit den Händen erwärmen, aber nicht erhitzen.
In einigen Fällen können an der Stelle der subkutanen Injektion Schmerzen auftreten. Diese Schmerzen verschwinden normalerweise nach kurzer Zeit. Eventuelle Schmerzen können Sie lindern, indem Sie nach der Injektion einige Sekunden sanft über die Injektionsstelle reiben.
Vor der Verwendung einer Octreotid SUN Ampulle die Lösung auf Partikel oder eine Verfärbung überprüfen. Verwenden Sie sie nicht, wenn Sie etwas Ungewöhnliches feststellen.
Wenn Sie eine größere Menge von Octreotid SUN angewendet haben, als Sie sollten
Es gibt keine Berichte über lebensbedrohliche Reaktionen nach einer Überdosierung von Octreotid SUN.
Die Symptome einer Überdosierung können sein:
- Unregelmäßiger Herzschlag
- Niedriger Blutdruck
- Herzstillstand
- Reduzierte Sauerstoffzufuhr zum Gehirn
- Starke Oberbauchschmerzen
- Gelbfärbung der Haut und Augen
- Übelkeit
- Appetitlosigkeit
- Durchfall
- Schwäche
- Müdigkeit
- Mangel an Energie
- Gewichtsverlust
- Bauchschwellung
- Beschwerden
- hoher Milchsäurespiegel im Blut.
Wenn solche Symptome auftreten und Sie eine Überdosis vermuten, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Octreotid SUN vergessen haben
Verabreichen Sie sich eine Dosis, sobald Sie sich wieder daran erinnern, und fahren Sie danach wie gewohnt fort. Es ist nicht schädlich, wenn Sie eine Dosis vergessen, aber bis Sie wieder im Zeitplan sind, kann es zu einer vorübergehenden Rückkehr der Symptome kommen.
Injizieren Sie zum Ausgleich einer vergessenen Dosis nicht die doppelte Menge.
Wenn Sie die Anwendung von Octreotid SUN abbrechen
Wenn Sie Ihre Behandlung mit Octreotid SUN unterbrechen, können Ihre Symptome wieder auftreten. Daher sollten Sie die Anwendung von Octreotid SUN nicht ohne Zustimmung Ihres Arztes, da Ihre Erkrankung wiederkehren kann.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Informieren Sie beim Auftreten einer der folgenden Nebenwirkungen sofort Ihren Arzt:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen):
- Gallensteine, die zu plötzlichen Rückenschmerzen führen
- Zu viel Zucker im Blut.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen):
- Unterfunktion der Schilddrüse (Hypothyreose), verursacht Veränderungen von Herzfrequenz, Appetit oder Gewicht; Müdigkeit, Kältegefühl oder Schwellungen an der Vorderseite des Halses
- Veränderungen in Schilddrüsenfunktionstests
- Entzündung der Gallenblase (Cholezystitis); zu den Symptomen können Schmerzen im rechten Oberbauch, Fieber, Übelkeit, Gelbfärbung der Haut und Augen (Gelbsucht) gehören
- Zu wenig Zucker im Blut
- Gestörte Glukosetoleranz
- Langsamer Herzschlag.
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen):
- Durst, geringe Urinmenge, dunkler Urin, trockene gerötete Haut
- schneller Herzschlag.
Andere schwerwiegende Nebenwirkungen
- Überempfindlichkeit (allergische Reaktionen), einschließlich Hautausschlag
- Anaphylaxie, eine allergischen Reaktion, die Atemnot oder Schwindel verursacht
- Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis); Symptome können plötzliche Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sein
- Leberentzündung (Hepatitis); zu den Symptomen können Gelbfärbung der Haut und Augen (Gelbsucht), Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, allgemeines Unwohlsein, Juckreiz und heller Urin gehören
- Unregelmäßiger Herzschlag.
Informieren Sie beim Auftreten einer dieser Nebenwirkungen sofort Ihren Arzt.
Andere Nebenwirkungen:
Informieren Sie beim Auftreten einer dieser Nebenwirkungen sofort Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft. Sie sind in der Regel schwach und neigen dazu, im Verlauf der Behandlung zu verschwinden.
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen):
- Diarrhö
- Bauchschmerzen
- Übelkeit
- Verstopfung
- Blähungen (Flatulenz)
- Kopfschmerzen
- Lokale Schmerzen an der Injektionsstelle
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen):
- Magenbeschwerden nach dem Essen (Dyspepsie)
- Erbrechen
- Völlegefühl im Magen
- Fettstühle
- Weicher Stuhl
- Verfärbung des Stuhls
- Schwindel
- Appetitlosigkeit
- Veränderung der Leberwerte
- Haarausfall
- Kurzatmigkeit
- Schwäche.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft.
In einigen Fällen können an der Stelle der subkutanen Injektion Schmerzen auftreten. Diese Schmerzen verschwinden normalerweise nach kurzer Zeit. Eventuelle Schmerzen können Sie lindern, indem Sie nach der Injektion einige Sekunden sanft über die Injektionsstelle reiben.
Wenn Sie Octreotid SUN in Form von subkutanen Injektionen anwenden, kann es helfen, das Risiko von Magen-DarmNebenwirkungen zu reduzieren, wenn Sie vermeiden rund um den Zeitpunkt der Injektion Mahlzeiten einzunehmen. Es ist daher ratsam, Octreotid SUN zwischen den Mahlzeiten oder, wenn Sie zu Bett gehen, injizieren.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Octreotid SUN aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/dem Umkarton nach „Verw. bis" bzw. „Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Ampullen im Kühlschrank (zwischen 2°C und 8°C) aufbewahren. Nicht einfrieren.
Im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Ungeöffnete Ampullen können für maximal 2 Wochen unter 25°C und im Umkarton gelagert werden.
Die chemische und physikalische Stabilität der verdünnten Lösung wurde für 8 Stunden bei 25°C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt unmittelbar nach Verdünnung verwendet werden. Wird es nicht sofort eingesetzt, liegen Aufbewahrungsdauer und -bedingungen in der Verantwortung des Anwenders.
Geben Sie noch vorhandenes Arzneimittel an Ihren Apotheker zurück, wenn Ihr Arzt beschlossen hat, die Behandlung zu beenden. Bewahren Sie es nur auf Anweisung Ihres Arztes hin auf.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Octreotid SUN 0,5 mg/1 ml enthält
Der Wirkstoff ist Octreotid, als Octreotidacetat.
1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 0,5 mg Octreotid als Octreotidacetat.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumacetat-Trihydrat, Essigsäure 99%, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Wie Octreotid SUN 0,5 mg/1 ml aussieht und Inhalt der Packung
Dieses Arzneimittel ist eine klare farblose Flüssigkeit.
Packungen mit 5, 10 oder 30 Ampullen a 1 ml Lösung
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
SUN Pharmaceuticals Germany GmbH Kandelstraße 7 79199 Kirchzarten Deutschland
Hersteller
SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp
Niederlande
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland Octreotid SUN 0,5 mg/1 ml Injektionslösung
Dänemark Octreotid SUN 0.5 mg/1 ml Injektionsv^ske, oplosning
Spanien Octreotida SUN 500 microgramos/ml solucion inyectable
Finnland Oktreotid SUN 0.5 mg/1 ml injektioneste, liuos
Frankreich Octreotide SUN 500 micrograms/1 ml solution injectable Italien Octreotide SUN 0.5 mg/1 ml soluzione iniettabile
Niederlande Octreotide SUN 0.5 mg/ml oplossing voor injectie Norwegen Oktreotid SUN 500 mikrogram/ml injeksjonsv^ske, opplosning
Schweden Oktreotid SUN 500 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning
Vereinigtes Königreich Octreotide 500 micrograms/ml
Solution for Injection
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.
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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Intravenöse Infusion (für medizinisches Fachpersonal)
Inkompatibilitäten
Dieses Arzneimittel darf nicht mit anderen außer den im Abschnitt „Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung und andere Hinweise zur Handhabung“ genannten (s.u.) gemischt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung Im Kühlschrank aufbewahren (2-8°C). Nicht einfrieren. Die Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung und andere Hinweise zur Handhabung
Die Ampullen sollten erst unmittelbar vor der Anwendung geöffnet werden; nicht benötigte Injektionslösung ist zu entsorgen.
Die Lösung vor Injektion auf Raumtemperatur kommen lassen, um lokale Beschwerden an der Injektionsstelle zu verringern. Mehrfache Injektionen an derselben Injektionsstelle innerhalb kurzer Zeit sind zu vermeiden.
Subkutane Anwendung
Octreotid SUN sollte bei subkutaner Anwendung unverdünnt angewendet werden.
Intravenöse Anwendung
Für die i.v. Anwendung sollte Octreotid SUN mit 0,9% Kochsalzlösung in einem Verhältnis von nicht weniger als 1 Volumenteil : 1 Volumenteil und nicht mehr als 1 Volumenteil : 9 Volumenteilen verdünnt werden. Eine Verdünnung von Octreotid SUN mit Glukoselösung wird nicht empfohlen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Wie viel Octreotid SUN sollte verabreicht werden?
Die Dosierung von Octreotid SUN hängt von dem zu behandelnden Zustand ab.
Akromegalie
Die Behandlung wird normalerweise bei 0,05 bis 0,1 mg alle 8 oder 12 Stunden durch subkutane Injektion gestartet. Anschließend wird die Dosis abhängig von ihrer Wirkung und der Linderung der Symptome (wie Müdigkeit, Schwitzen und Kopfschmerzen) geändert. Bei den meisten Patienten erweist sich 0,1 mg dreimal täglich als optimale Tagesdosis. Eine Höchstdosis von 1,5 mg/Tag sollte nicht überschritten werden.
Tumore des Gastrointestinaltraktes
Die Behandlung wird üblicherweise mit 0,05 mg einmal oder zweimal täglich durch subkutane Injektion gestartet. Je nach Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis schrittweise auf 0,1 mg bis 0,2 mg dreimal täglich erhöht werden. Bei Karzinoiden sollte die Behandlung abgebrochen werden, wenn nach 1 Behandlungswoche mit der maximal tolerierten Dosis noch keine Verbesserung eingetreten ist.
Komplikationen nach Pankreaschirurgie
Die übliche Dosis beträgt 0,1 mg dreimal täglich als subkutane Injektion über 1 Woche, beginnend mindestens 1 Stunde vor der Operation.
Blutende gastroösophageale Varizen
Die empfohlene Dosis beträgt 25 ^g/Stunde über einen Zeitraum von 5 Tagen als kontinuierliche intravenöse Infusion. Während der Behandlung ist der Blutzuckerspiegel zu überwachen.
Hypophysenadenome mit TSH-Sekretion
Die generell wirksamste Dosis beträgt 100 ^g dreimal täglich als subkutane Injektion. Die Dosierung kann den Veränderungen des TSH- und Schilddrüsenhormonspiegels entsprechend angepasst werden. Für eine Beurteilung der Wirksamkeit ist eine mindestens 5-tägige Behandlung notwendig.