Osteoplex Injekt
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Steiroplex®Injekt
Flüssige Verdünnung zur Iniektion
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Knochenerkrankungen.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützung der Behandlung von Knochenerkrankungen bei Kalkstoffwechselstörungen.
Hinweis:
Bevor die Behandlung mit Steiroplex®Injekt begonnen wird, sollte durch den Arzt abgeklärt werden,
ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.
Ein Arzt sollte auch aufgesucht werden, wenn die Beschwerden trotz vorschriftsmäßiger Dosierung unvermindert anhalten.
Die Anwendung des Arzneimittels ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel oder Therapiemaßnahmen.
Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind
Gegenanzeigen:
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wann dürfen Sie Steiroplex®Injekt nicht anwenden?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.
Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Erfahrungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Ältere Menschen können mit Steiroplex®Injektohne Einschränkung behandelt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von
Steiroplex®Injekt?
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise:
Keine
Anleitung für die ordnungsgemäße Anwendung
Dosierung, Art, Häufigkeit und Dauer der Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Steiroplex®Injekt nicht anders verordnet worden ist.
Wie viel und wie oft sollten Sie Steiroplex®Injekt anwenden?
Täglich 2 ml Injektionslösung i.m., i.v. oder s.c, injizieren.
Wie lange sollten Sie Steiroplex®Injekt anwenden?
Die Dauer der Anwendung mit Steiroplex®Injekt richtet sich nach Schwere, Art und Verlauf der Erkrankung. Über längere Zeit sollte Steiroplex® Injekt, so wie alle Medikamente, nicht ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.
Zur Klärung von Fragen zur Anwendung kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Steiroplex®Injekt auftreten?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Steiroplex® Injekt hat eine Mindesthaltbarkeit von 5 Jahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und dem Umkarton aufgedruckt.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum!
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml (2 g) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge.
Acidum silicicum Dil. D 12 0.50 g
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12 0,50 g
Calcium phosphoricum Dil. D 12 0,50 g
Symphytum (HAB 34) Dil. D 8 (HAB; Vorschrift 3a) 0,50 g
gemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion N1 - 5 Ampullen zu 2 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion N1 - 10 Ampullen zu 2 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion N2 - 50 Ampullen zu 2 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion N3 - 100 Ampullen zu 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Steierl-Pharma GmbH,
Mühlfelder Straße 48, 82211 Herrsching, Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0,Telefax: 0 81 52 / 93 22 44.
E-Mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage:
August 2008.
Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie fürKinder nicht erreichbar sind !
Zum Öffnen
der Ampullen ist ein
Anfeilen nicht erforderlich
Blauen Punkt nach oben drehen
Ampullenspieß nach untenanbrechen
Zum Schluss ein Umwelttipp:
Wir bemühen uns bei der Herstellung und Verpackung unserer Arzneimittel um verantwortungsbewussten Umgang mit der Natur, da die Gesundheit des Menschen wesentlich von einer gesunden Umwelt abhängt.
In diesem Sinne bitten wir Sie. nach Aufbrauchen des Medikamentes die Verpackung getrennt der Wiederverwertung zuzuführen. Die Ampullen können als Altglas, die Gebrauchsinformation und der Umkarton als Altpapier in den Produktionskreislauf zurückgeführt werden.
Steierl-
Pharma GmbH
Wirwünschen Ihnen Mühlfelder Str.
48
gute Besserung! 82211 Herrsching