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Paclitaxel Haemato 6 Mg/Ml Konzentrat Zur Herstellung Einer Infusionslösung

Document: 18.04.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

ENR: 2188689-2188693

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER


Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Wirkstoff: Paclitaxel


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Ihnen dieses Arzneimittel verabreicht wird, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.


Was in dieser Packungsbeilage steht

1. Was ist Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml beachten?

3. Wie ist Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen



1. Was ist Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml und wofür wird es angewendet?


Paclitaxel gehört zu einer Gruppe vonArzneimitteln gegen Krebserkrankungen, die Taxane genannt werden. Diese Stoffe hemmen das Wachstum von Krebszellen.


Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml wird angewendet bei:


Eierstockkrebs:


Brustkrebs:


Fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

in Kombination mit Cisplatin, wenn eine Operation und/oder eine Strahlentherapie nicht angezeigt sind.


AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom:

wenn andere Behandlungen (z. B. liposomale Anthracycline) erfolglos geblieben sind.



2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml beachten?


Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml darf nicht angewendet werden,


Wenn einer dieser Umstände auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml-Behandlung beginnen.


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml ist erforderlich, wenn


Männliche und weibliche Patienten im fortpflanzungsfähigen Alter/oder ihre Partner sollten über mindestens 6 Monate nach der Behandlung mit Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml Verhütungsmittel verwenden.


Um allergische Reaktionen zu vermindern, erhalten Sie vor der Anwendung von Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/mlandere Arzneimittel.


Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml muss immer in eine Vene infundiert werden.Die Infusion von Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/mlin eine Arterie kann eine Entzündung der Arterien auslösen und Schmerzen, Schwellung, Rötung und Hitzegefühl verursachen.


Kinder und Jugendliche

Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml wird zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht empfohlen.


Anwendung von Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.


Wechselwirkung bedeutet, dass unterschiedliche Arzneimittel sich gegenseitig beeinflussen können. Wechselwirkungen können auftreten und Ihr Arzt muss wissen, wenn Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml zusammen mit folgenden Arzneimitteln angewendet wird:


Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit


Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Medikament nicht angewendet werden.


Wie andere zytotoxische Medikamente kann auch Paclitaxel bei Schwangeren Schäden am Ungeborenen verursachen. Während und bis zu mindestens sechs Monate nach der Therapie sollten daher Verhütungsmittel angewendet werden.


Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie schwanger werden.


Während der Behandlung muss abgestillt werden.


Paclitaxelkann erbgutschädigend wirken. Männern, die mit Paclitaxelbehandelt wurden, wird daher empfohlen, während der Behandlung und 6 Monaten danach kein Kind zu zeugen und sich vor Therapiebeginn wegen der Möglichkeit einer irreversiblen Unfruchtbarkeit durch die Therapie mit Paclitaxelüber eine Spermakonservierung beraten zu lassen.


Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegt kein Grund dafür vor, warum Sie zwischen den Behandlungen mit Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml nicht imstande sein sollten, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

Dieses Arzneimittel enthält Alkohol. Deswegen ist es nicht ratsam, direkt nach einem Therapiekurs ein Fahrzeug zu lenken. Sie dürfen sich in keinem Fall an das Steuer eines Fahrzeugs setzen, wenn sie sich benommen oder unsicher fühlen.


Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml enthält Macrogolglycerolricinoleat 35(Poly(oxyethylen)-Rizinusöl), das schwerwiegende allergische Reaktionen auslösen kann. Wenn Sie gegen Macrogolglycerolricinoleat35 (Poly(oxyethylen)-Rizinusöl) allergisch sind, teilen Sie dies Ihrem Arzt vor der Behandlung mit Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml mit.


Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml enthält Alkohol (etwa 50 % Ethanol) – jeder Milliliter Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml enthält 0,396 g Alkohol. Eine Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml-Dosis von 300 mg/50 ml enthält 20 g Alkohol. Dieses entspricht 450 ml Bier oder 175 ml Wein.






3. Wie ist Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml anzuwenden?



Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bei Anzeichen einer allergischen Reaktion. Diese Anzeichen können beinhalten:



Dieses können alles Anzeichen schwerwiegender Nebenwirkungen sein.


Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt

- wenn Sie Fieber, starken Schüttelfrost, eine Halsentzündung oder Geschwüre im Mund haben (Anzeichen einer Knochenmarksuppression).

- wenn Sie Taubheit oder Schwäche in Armen und Beinen verspüren (Anzeichen einer peripheren Neuropathie).

- wenn Sie schwerwiegend oder anhaltend an Durchfall erkranken, der mit Fieber und Bauchschmerzen einhergeht.


Die häufigsten Nebenwirkungen sind Haarausfall und eine verminderte Zahl von Blutzellen. Nach dem Abschluss der Behandlung sollte Ihr Haar wieder wachsen und sollten Ihre Blutwerte sich wieder normalisieren.


Sehr häufig (treten bei mehr als 1 von 10 Behandelten auf):

  • Infektionen (hauptsächlich der Harnwege und des oberen Atemwege: Nasenschleimhautentzündung, die mit verstopfter Nase, Niesen und Sekretabsonderung [Rhinitis], Halsentzündung [Pharyngitis] einschließlich Herpes Simplex sowie Pilzinfektionen im Mund einhergehen kann). Über Fälle mit tödlichem Ausgang wurde berichtet.

  • Veränderung des Blutgehaltes durch Unterdrückung der Knochenmarksfunktion (Myelosuppression), verminderte Zahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie), die zu blauen Flecken und erhöhter Blutungsneigung führen kann, verminderte Zahl von weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie), begleitet mit einer erhöhten Infektionsanfälligkeit, Blutarmut, Blutungen.

  • Leichte Überempfindlichkeitsreaktionen (hauptsächlich Rötungen im Gesicht und Hautausschlag).

  • Andauernde Gefühllosigkeit, Kribbeln oder Schmerzen in Händen oder Füßen (periphere Neuropathie)

  • Schläfrigkeit (Somnolenz)

  • Missempfindungen (Parästhesien)

  • Erniedrigter Blutdruck

  • Haarausfall.

  • Muskel- und Gelenkschmerzen.

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schleimhautentzündung (Mukositis), Verstopfung, Schleimhautentzündung im Mund (Stomatitis), Bauchschmerzen.

  • Schwäche, Schmerzen, ungewöhnliche Flüssigkeitsansammlung an Händen, Füßen und Gesicht (Ödeme).


Häufig (treten bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten auf):

  • Grippeähnliches Syndrom

  • Blutstörungen (verminderte Anzahl an weißen Blutkörperchen), begleitet von Fieber und einer erhöhten Infektionsanfälligkeit (fieberhafte Neutropenie).

  • Depressionen

  • schwere Formen von Neuropathie mit andauernder Gefühllosigkeit, Kribbeln oder Schmerzen in Händen oder Füßen

  • Schwindel

  • Nervosität

  • Schlaflosigkeit

  • abnormes Denken

  • Bewegungsstörungen (Hypokinesie)

  • anormaler Gang

  • verminderter Tastsinn (Hypästhesie)

  • Geschmacksveränderungen

  • Kopfschmerzen

  • Ohrgeräusche (Tinnitus).

  • Langsamer Herzschlag (Bradykardie), beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Palpitation, Bewusstlosigkeit

  • Erweiterte Blutgefäße und dadurch bedingte Hautrötung (Flush)

  • Kurzatmigkeit, Nasenbluten.

  • Vorübergehende Hautveränderungen, trockene Haut, Hautentzündungen mit Blasenbildung und Abblättern, Juckreiz, Hautausschlag, Akne, vorübergehende und leichte Nagelveränderungen.

  • Knochenschmerzen, Wadenkrämpfe, Muskelschwäche, Rückenschmerzen.

  • Beschwerden beim Wasserlassen (Dysurie)

  • Schwache Reaktionen an der Injektionsstelle (Hautschwellungen, Schmerzen, Rötung, Gewebeverhärtungen, Absterben von Hautgewebe), allgemeines Unwohlsein, Brustschmerz, Schüttelfrost, Fieber.

  • Erhöhte Leberenzymspiegel, die auf eine Beeinträchtigung der Leberfunktion hinweisen.


Gelegentlich (treten bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten auf)

  • Schwere Infektion, durch Bakterien im Blut hervorgerufener schwerwiegender Blutdruckabfall, der begleitet ist von Blässe, Unruhe, schnellem Herzschlag und feuchter Haut (septischer Schock).

  • Schwere Anämie

  • Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödeme), die eine Behandlung erfordern (Senkung des Blutdrucks, Abschwellen der Zunge oder Lippen, Maßnahmen gegen Atemnot oder generalisierten Hautausschlag, Schüttelfrost, Rückenschmerzen, Schmerzen in der Brust, schnellen Herzschlag, Bauchschmerzen, Schmerzen in den Händen und Füßen, Schwitzen und Bluthochdruck).

  • Abnahme der Körperflüssigkeit (Dehydrierung), Gewichtsverlust, Gewichtszunahme

  • Trockenes Auge, Schwachsichtigkeit (Amblyopie), Gesichtsfeldstörungen

  • Myokardinfarkt, unzureichende Pumpfunktion des Herzens (Herzinsuffizienz), Herzmuskelerkrankung (Kardiomyopathie), Herzrhythmusstörungen (schneller Herzschlag: asymptomatische ventrikuläre Tachykardie, Tachykardie mit Bigeminie), Störung der Erregungsleitung im Herzen (AV-Block), manchmal mit Bewusstseinsverlust, EKG-Veränderungen.

  • Bluthochdruck, Thrombose, Venenentzündung mit Gefäßverschluss, häufig als eine schmerzhafte, geschwollene Ader mit roter Hautfärbung.

  • Trockener Mund, Mundläsionen, Teerstuhl oder Blut im Stuhl (Melaena), Verdauungsstörungen.

  • Verfärbung von Nagel und Nagelbett.

  • Untersuchungen können erhöhte Bilirubinspiegel (einem gelben Abbauprodukt in der Gallenflüssigkeit) im Blut zeigen (Gelbsucht)


Selten (treten bei weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten auf):

  • Lungenentzündung (Pneumonie), schwere generalisierte und möglicherweise lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktionen), Bauchfellentzündung (Peritonitis).

  • Erkrankung der Nerven, die die Bewegungsfähigkeit betrifft, die zu einer Muskelschwäche in den Armen und Beinen führt (motorische Neuropathie).

  • Pleuraerguss, Lungenentzündung (interstitielle Pneumonie), Lungenfibrose, Verschluss der Atemwege (Lungenembolie), Atembeschwerden

  • Hautrötung.

  • Erhöhte Kreatinin-Spiegel im Blut, die auf eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion hinweisen.


Sehr selten (treten bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten auf)

  • Plötzlich auftretende Erkrankung der blutbildenden Zellen des Knochenmarks (akute myeloische Leukämie, myelodysplastisches Syndrom).

  • Schwere generalisierte und möglicherweise lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktionen mit Schock.

  • Appetitlosigkeit (Anorexie).

  • Verwirrtheit.

  • Schädigung bestimmter Nerven (autonome Neuropathie), die zu einer Lähmung der Darmmuskulatur (paralytischer Ileus) führen kann, plötzlicher Blutdruckabfall, manchmal mit Schwindel, der z. B. bei schnellem Aufstehen aus einer sitzenden oder liegenden Position (orthostatische Hypotonie) auftritt. (Epileptische) Anfälle (Grand mal Epilepsie), Hirnerkrankungen, die sich durch z. B. Zuckungen und Bewusstseinstrübungen (Enzephalopathie), Koordinationsstörungen (Ataxie) äußern.

  • Erkrankungen am Sehnerv und/oder Sehstörungen (Flimmerskotomata).

  • Schädigung des Gehörs (Ototoxizität), Hörverlust

  • Schwindel (Vertigo)

  • Unregelmäßige schnelle Herzschlagfolge (Vorhofflimmern).

  • Schock

  • Husten.

  • Erhöhter Blutdruck in der Lunge

  • Magenschmerzen, die z. B. durch Verstopfung oder ein Loch in der Darmwand (intestinale Obstruktion/Perforation) hervorgerufen werden können, Dickdarmentzündung mit möglicherweise schweren anhaltenden Durchfällen (ischämische Kolitis, neutropenische Kolitis, pseudomembranöse Kolitis, nekrotisierende Kolitis), Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis), Bauchfellentzündung (Peritonitis), Gefäßverschluss in der Bauchschleimhaut (Thrombose im Mesenterium), Speiseröhrenentzündung (Ösophagitis), Flüssigkeitsansammlung im Bauchraum (Aszites).

  • Leberfunktionsstörungen (Gewebezerstörung der Leber [Lebernekrose], hepatische Enzephalopathie) mit Fällen von tödlichem Ausgang.

  • Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Fieber, roten Hautflecken, Gelenkschmerzen und/oder Augenentzündung (Stevens-Johnson-Syndrom), örtliches Absterben der Haut (epidermale Nekrolyse), Hautausschlag mit roten (feuchten) unregelmäßigen Pickeln (Erythema multiforme), Hautentzündung mit Blasen oder Abschälung der Haut (exfoliative Dermatitis), Nesselausschlag, stark juckender Hautausschlag und Beulenbildung (Urtikaria), Nagelablösung (Patienten sollten während der Behandlung Sonnenschutz an Händen und Füßen tragen), Entzündung des Haarbalgs (Follikulitis), exzessive Kollagenablagerung in der Haut (Sklerodermie).


Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Tumorlysesyndrom (durch Abbauprodukte absterbender Krebszellen verursachte Komplikationen)


Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilageangegebensind.



5. Wie ist Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml aufzubewahren?


Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.


Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25°C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.


Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach “verwendbar bis” angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.


Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml Durchstechflaschen zur Mehrfachentnahme sind auch nach mehrfachem Durchstechen und mehrfacher Produktentnahme mikrobiell, chemisch und physikalisch bei 25°C bis zu 28 Tage stabil. Für davon abweichende Aufbewahrungszeiten und -bedingungen ist der Anwender verantwortlich.


Die chemische und physikalische Stabilität der Lösung nach Verdünnung mit Natriumchlorid-Lösung 0,9%, Glukose-Lösung 5%, Glukose-Lösung 5% mit Natriumchlorid-Lösung 0,9% (1:1), oder Glukose-Lösung 5% in Ringerlösung (1:1) wurde für 72 Stunden bei 25°C nachgewiesen.


Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingung der Aufbewahrung vor der Anwendung verantwortlich. Verdünnte Lösungen dürfen nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden.


Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.



6. Inhalt der Packung und weitere Informationen


Was Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml enthält


Der Wirkstoff ist: Paclitaxel. 1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 6 mg Paclitaxel.

Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolricinoleat 35 (Ph.Eur.), Citronensäure, Ethanol (395 mg/ml).


Eine Durchstechflasche zu 5 ml enthält 30 mg Paclitaxel.

Eine Durchstechflasche zu 16,7 ml enthält 100 mg Paclitaxel.

Eine Durchstechflasche zu 50 ml enthält 300 mg Paclitaxel.


Wie Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung

Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml ist eine klare, farblose bis leicht gelbe, viskose Lösung.


Faltschachtel mit 1 Durchstechflasche mit 30 mg Paclitaxel in 5 ml Lösung

Faltschachtel mit 1 Durchstechflasche mit 100 mg Paclitaxel in 16,7 ml Lösung

Faltschachtel mit 1 Durchstechflasche mit 300 mg Paclitaxel in 50 ml Lösung


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

HAEMATO PHARM AG

Lilienthalstr. 5c

12529 Schönefeld


Hersteller

Oncotec Pharma Produktion GmbH

Am Pharmapark

06861 Dessau-Roßlau


oder


AqVida GmbH

Kaiser-Wilhelm-Straße 89

20355 Hamburg



Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet in 03/2013.


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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:


Handhabung:

Wie bei allen antineoplastischen Mitteln muss die Handhabung von Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml mit besonderer Vorsicht erfolgen. Verdünnungen sind unter aseptischen Bedingungen nur von erfahrenen Personen und in besonders ausgewiesenen Räumen vorzunehmen. Schutzhandschuhe sind zu verwenden. Es sind Vorsichtsmaßnahmen zu ergreifen, um einen Kontakt mit Haut und Schleimhaut zu verhindern. Falls Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml-Lösung mit der Haut in Kontakt kommt, muss die Haut sofort und sorgfältig mit Seife und Wasser gesäubert werden. Bei Hautkontakt wurde Kribbeln, Brennen und Rötung beobachtet.

Falls Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml-Lösung mit Schleimhaut in Berührung kommt, muss eine sorgfältige Spülung mit Wasser erfolgen. Bei Inhalation wurde über Atemnot, Brustschmerz, Brennen im Rachen und Brechreiz berichtet.


Bei Lagerung der ungeöffneten Durchstechflaschen im Kühlschrank kann sich ein Niederschlag bilden, der sich bei Zimmertemperatur durch leichtes Schütteln bzw. von selbst löst. Die Qualität des Arzneimittels ist dadurch nicht beeinträchtigt. Wenn Schlieren bestehen bleiben oder ein unlöslicher Niederschlag festgestellt wird, ist die Durchstechflasche zu verwerfen.


300 mg Durchstechflasche

Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml Durchstechflaschen zur Mehrfachentnahme sind auch nach mehrfachem Durchstechen und mehrfacher Produktentnahme mikrobiell, chemisch und physikalisch bei 25°C bis zu 28 Tage stabil. Für davon abweichende Aufbewahrungszeiten und -bedingungen ist der Anwender verantwortlich.


Ein Chemo-Pin oder Chemo-Spike sollte nicht verwendet werden, weil der Gummistopfen der Durchstechflasche beschädigt werden kann, wodurch die Sterilität verloren geht.


Herstellung der Infusionslösung:

Vor der Infusion muss Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml unter aseptischen Bedingungen mit isotonischer Natriumchlorid-Lösung 0,9% oder Glukose-Lösung 5% oder Glukose-Lösung 5% mit Natriumchlorid-Lösung 0,9% oder Glukose-Lösung 5% in Ringerlösung auf eine Endkonzentration von 0,3-1,2 mg Paclitaxel/ml fertige Infusionslösung verdünnt werden.


Die chemische und physikalische Stabilität der Lösung nach Verdünnung mit Natriumchlorid-Lösung 0,9%, Glukose-Lösung 5%, Glukose-Lösung 5% mit Natriumchlorid-Lösung 0,9% (1:1), oder Glukose-Lösung 5% in Ringerlösung (1:1) wurde für 72 Stunden bei 25°C nachgewiesen.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingung der Aufbewahrung vor der Anwendung verantwortlich. Verdünnte Lösungen dürfen nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden.


Bei der Zubereitung kann die Lösung Schlieren bilden, welche auf das Lösungsmittel im Konzentrat zurückzuführen sind; diese sind durch Filtrieren nicht zu beseitigen. Die zubereitete Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml-Infusionslösung sollte über einen Filter (In-Line-Filter) mit einer Mikroporenmembran, dessen Porendurchmesser ≤ 0,22 μm ist, infundiert werden.


In seltenen Fällen wurde über Ausfällungen während der Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml-Infusion berichtet, üblicherweise gegen Ende einer 24-stündigen Infusion. Die Ursache für diese Ausfällungen ist unklar, man geht jedoch davon aus, dass sie mit einer Übersättigung der verdünnten Infusionslösung im Zusammenhang stehen. Um die Gefahr von Ausfällungen zu verringern, sollte Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml so bald wie möglich nach Herstellung der verdünnten Infusionslösung verabreicht werden. Übermäßiges Schütteln sollte vermieden werden. Die Infusionssets sind vor Gebrauch gründlich zu spülen. Während der Infusion ist das Aussehen der Lösung regelmäßig zu inspizieren. Die Infusion ist bei Auftreten von Niederschlag zu stoppen.


Um Patienten in möglichst geringem Ausmaß DEHP (Bis(2-ethylhexyl)phthalat) auszusetzen, das aus PVC-Infusionsbeuteln, -sets oder anderen medizinischen Instrumenten herausgelöst werden kann, dürfen Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml-Lösungen (Verdünnungen) nur in Flaschen (Glas, Polypropylen) oder in Plastikbehältnissen (Polypropylen, Polyolefin) aufbewahrt werden, die kein PVC enthalten oder aus PVC bestehen. Die Verabreichung soll mittels Infusionssets mit Polyethylenauskleidung erfolgen. Filtervorrichtungen (z.B. Ivex-2®), die einen kurzen Einlass- bzw. Auslass-Teil aus PVC haben, führten zu keiner deutlichen Freisetzung von DEHP.


Entsorgung:

Nicht verwendetes Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml und alle Gegenstände, die zur Herstellung und Verabreichung von Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml-Infusionslösungen verwendet werden bzw. mit Paclitaxel-HAEMATO 6 mg/ml in Kontakt kommen, müssen gemäß den nationalen/örtlichen Richtlinien für die Entsorgung von zytostatischen Substanzen vernichtet werden.