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Parentamin 2,5% X5-E

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Serag-Wiessner KG PARENTAMIN^® 2,5% X5-E

Zul.- Nr. 13543.00.00 ENR 2113543

Änderungsanzeige vom 02.04.2008

Gebrauchsinformation und Fachinformation

Serag-Wiessner KG

Zum Kugelfang 8 - 12

95119 Naila

PARENTAMIN^® 2,5% X5-E Infusionslösung

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist PARENTAMIN^® 2,5% X5-E und wofür wird es angewendet?

2. Was ist vor der Anwendung von PARENTAMIN^® 2,5% X5-E zu beachten?

3. Wie ist PARENTAMIN^® 2,5% X5-E anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist PARENTAMIN^® 2,5% X5-E aufzubewahren?

6. Weitere Informationen

Zusätzliche Informationen für Ärzte / Medizinisches Fachpersonal

1. Was ist PARENTAMIN^® 2,5% X5-E und wofür wird es angewendet?

1.1 Stoff- oder Indikationsgruppe

Kombinationslösung (Aminosäuren, Kohlenhydrate, Elektrolyte) zur parenteralen Ernährung.

1.2 Anwendungsgebiete

hypokalorische periphervenöse parenterale Ernährung bei Patienten in befriedigendem bis gutem Ernährungszustand und leichter bis mittelschwerer Katabolie (Stickstoffverluste 10 - 15 g / Tag, Nahrungskarenz bis zu einer Woche)
im Rahmen des stufenweisen Aufbaus einer totalen parenteralen Ernährung als Aufbaustufe
komplementierend beim Übergang auf eine enterale Ernährungstherapie und bei unzureichender enteraler/oraler Ernährung

2. Was ist vor der Anwendung von PARENTAMIN^® 2,5% X5-E zu beachten?

2.1 Gegenanzeigen

Absolute Kontraindikationen

- instabile Kreislaufverhältnisse mit vitaler Bedrohung (Schock)

- unzureichende zelluläre Sauerstoffversorgung

Relative Kontraindikationen

- hereditäre Aminosäuren-Stoffwechselstörungen

- Hyperhydratationszustände

- Hyperkaliämie

- Hyponatriämie

- insulinrefraktäre Hyperglykämie, die einen Einsatz von mehr als 6 Einheiten

Insulin/Stunde erforderlich macht

PARENTAMIN^® 2,5% X5-E darf nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden, da die Zusammensetzung nicht an den Bedarf dieser Patientengruppe angepasst ist.

Es liegen noch keine ausreichenden Daten über die Verträglichkeit von Xylitol

- bei Niereninsuffizienz,

- bei Kindern und

- in der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Eine Anwendung von Xylitol ist bei diesen Patienten bis zum Vorliegen neuer Erkenntnisse nicht zu empfehlen.

Bei Leberinsuffizienz ist eine individuelle Dosierung erforderlich.

2.2 Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Kontrollen der Wasserbilanz erforderlich.

Kontrollen des Serumionogramms erforderlich.

Kontrollen der Blutglucosekonzentrationen erforderlich.

Mögliche Unverträglichkeitsreaktionen bei zu schneller Infusionsgeschwindigkeit.

Mögliche renale Verluste mit konsekutiven Aminosäurenimbalancen bei zu schneller Infusionsgeschwindigkeit.

Unter normalen Stoffwechselbedingungen ist die Gesamtzufuhr an Kohlenhydraten auf 350 - 400 g / Tag zu beschränken. Unter eingeschränkten Stoffwechselbedingungen, z. B. im Postaggressionsstoffwechsel, bei hypoxischen Zuständen oder Organinsuffizienz, ist die Tagesdosis auf 200 - 300 g (entsprechend 3 g / kg KG) zu reduzieren; die individuelle Adaptation der Dosierung erfordert ein adäquates Monitoring.

Für Xylitol sind folgende Dosierungsbeschränkungen einzuhalten: 0,125 g Xylitol / kg KG und Stunde und 3,0 g / kg KG und Tag.

Hinweise zur Dosierung der Flüssigkeits- und Elektrolytzufuhr: Mit 30 ml pro kg KG und Tag ist nur der physiologische Basisbedarf abgedeckt. Postoperativ und bei Intensivpatienten ist wegen der eingeschränkten Konzentrationsfähigkeit der Niere und des erhöhten Anfalls von ausscheidungspflichtigen Stoffwechselendprodukten eine erhöhte Flüssigkeitszufuhr im Sinne des korrigierten Basisbedarfs mit einer Steigerung auf ca. 40 ml / kg KG und Tag erforderlich. Darüber hinaus auftretende Verluste (z. B. Fieber, Diarrhöe, Fisteln, Erbrechen etc.) sind durch einen adaptierten Korrekturbedarf abzudecken. Die Bemessung der aktuell und individuell benötigten Flüssigkeitsmenge ergibt sich aus dem in jedem Fall abgestuft erforderlichen Monitoring (z. B. Urinausscheidung, Osmolarität in Serum und Urin, Bestimmung ausscheidungspflichtiger Substanzen).

Die Basissubstitution der wichtigsten Kationen Natrium und Kalium beträgt ca. 1,5 - 3,0 mmol / kg KG und Tag bzw. 0,8 - 1,0 mmol / kg KG und Tag. Der im Rahmen einer Infusionstherapie tatsächlich erforderliche Bedarf richtet sich nach entsprechenden Bilanzierungen sowie nach den Laborkontrollen der Plasmakonzentrationen.

Mit zunehmendem Energiegehalt der applizierten Infusionslösung steigt der Kaliumbedarf des Organismus (ca. 40 mmol/1000 kcal). Trotzdem ist zu beachten, dass bei Infusion von 1 g Aminosäuren / kg Körpergewicht und Tag der Tagesbedarf an Kalium erreicht oder überschritten wird.

Bei einer Dosierung von 40 ml/kg KG wird mehr Zink zugeführt, als dem physiologischen Tagesbedarf entspricht. Die Anwendung ist nur zur Substitution bei erhöhtem Bedarf gerechtfertigt.

2.3 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Aminosäurenlösungen sollen nicht als Trägerlösung für Pharmaka dienen und nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Der Zusatz von Arzneimitteln kann zu chemisch-physikalischen Veränderungen der Aminosäurenlösungen und als Folge zu toxischen Reaktionen sowie zum erhöhten mikrobiellen Kontaminationsrisiko führen.

3. Wie ist PARENTAMIN^® 2,5% X5-E anzuwenden?

3.1 Dosierungsanleitung

Die Dosierung erfolgt entsprechend dem Flüssigkeits-, Aminosäuren-, Kohlenhydrat- und Elektrolytbedarf. Eine Gesamtflüssigkeitszufuhr von 40 ml / kg KG / Tag sollte im Rahmen einer parenteralen Ernährungstherapie nur in Ausnahmefällen überschritten werden.

Maximale Infusionsgeschwindigkeit

2,5 ml / kg KG und Stunde (entspr. 0,125 g Xylitol und 0,06 g Aminosäuren / kg KG und Stunde).

Maximale Tagesmenge

40 ml / kg KG (entspr. 2 g Xylitol und 1 g Aminosäuren / kg KG).

3.2 Art der Anwendung

Zur periphervenösen Infusion.

3.3 Dauer der Anwendung

Bei alleiniger Anwendung beträgt die Anwendungsdauer bei Patienten in gutem bis befriedigendem Ernährungszustand und bei leichter bis mittelschwerer Katabolie bis zu einer Woche.

3.4 Überdosierung

Bei zu schneller Infusionsgeschwindigkeit kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen (Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost) sowie zu renalen Aminosäurenverlusten kommen.

Eine Überdosierung kann zu Aminosäurenintoxikationen, Hyperglykämie, Überwässerung, Hyperosmolarität, Störungen im Säuren-Basen-Haushalt und Elektrolytstörungen führen.

Die Überdosierung von Xylitol kann zu Oxalatkristallablagerungen führen.

Therapie: Reduktion der Infusionsgeschwindigkeit bzw. Unterbrechung der Infusion, eine entsprechende Bilanzierung der Elektrolyte und ggf. Insulinapplikation.

Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten.

Sollten Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

5. Wie ist PARENTAMIN^® 2,5% X5-E aufzubewahren?

Nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden!

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Nach Anbruch des Behältnisses sofort verwenden!

Vor Licht geschützt, nicht über 25°C lagern!

Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden!

6. Weitere Informationen

6.1 Zusammensetzung

1000 ml Infusionslösung enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Isoleucin 1,290 g

Leucin 2,220 g

Lysinacetat 1,980 g

(entsprechend 1,403 g Lysin)

Methionin 0,830 g

Phenylalanin 1,290 g

Threonin 1,020 g

Tryptophan 0,450 g

Valin 1,200 g

Arginin 2,300 g

Histidin 1,300 g

Alanin 3,420 g

Glycin 2,600 g

Acetylcystein 0,320 g

(entsprechend 0,237 g Cystein)

Glutaminsäure 2,300 g

Prolin 2,220 g

Serin 0,600 g

Tyrosin 0,320 g

Xylitol 50,0 g

Natriumchlorid 2,338 g

Kaliumacetat 2,453 g

Calciumchlorid 2 H₂O 0,294 g

Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,610 g

Glycerol-1/2-dihydrogenphosphat,

Gemisch der Dinatriumsalze 5 H₂O 3,061 g

Äpfelsäure 0,200 g

Zinkacetat-Dihydrat 0,012 g

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke

Elektrolyte:

Na⁺	60,0 mmol/l
K⁺	25,0 mmol/l
Ca⁺⁺	2,0 mmol/l
Mg⁺⁺	3,0 mmol/l
Zn⁺⁺	0,06 mmol/l
Cl^-	50,0 mmol/l
Acetat^-	34,7 mmol/l
Malat^-	1,5 mmol/l
Phosphat	10,0 mmol/l

Aminosäuren: 25 g/l

Kohlenhydrate: 50 g/l

Gesamtenergiegehalt: 1300 kJ/l (300 kcal/l)

Gesamtstickstoffgehalt: 3,9 g/l

Theor. Osmolarität: 725 mosm/l

Titrationsazidität: ca. 8 mmol/l

pH-Wert: 6,1 - 6,7

6.2 Darreichungsform

Darreichungsform: Infusionslösung

Inhalt einer Glasflasche: 250 ml, 500 ml bzw. 1000 ml

6.3 Pharmazeutischer Unternehmer / Hersteller

Serag-Wiessner KG

Zum Kugelfang 8 - 12

95112 Naila

Telefon (0 92 82) 93 70

Telefax (0 92 82) 93 79 369

7. Stand der Information

April 2008.

Zusätzliche Informationen für Ärzte / Medizinisches Fachpersonal

1. Pharmakologische Eigenschaften

1.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: i.v. – Lösungen, Lösungen zur parenteralen Ernährung, Kombinationen

ATC-Code: B05BA10

Die obige Aminosäurenlösung wird im Bereich der sogenannten periphervenösen hypokalorischen Ernährungstherapie angewandt. Durch die zusätzliche Applikation von Kohlenhydraten in einer Größenordnung von 5% wird bei diesem Konzept das Kohlenhydratminimum, welches zur Versorgung der obligat kohlenhydratabhängigen Gewebe erforderlich ist, exogen substituiert, so dass eine unökonomische Verwertung von Aminosäuren im Betriebsstoffwechsel weitgehend vermieden wird und deutliche proteinsparende Wirkungen erreicht werden können. Die Anwendung dieses Ernährungskonzeptes setzt voraus, dass der Patient noch über genügend eigene Energiereserven verfügt.

Aminosäuren in ihrer Gesamtheit sind ein komplexes System sich gegenseitig beeinflussender Substanzen. Zum einen besteht zwischen einzelnen Aminosäuren eine direkte metabolische Abhängigkeit (Beispiel: Bildung von Tyrosin durch Hydroxylierung von Phenylalanin). Zum anderen können weitere Stoffwechselmechanismen im Organismus auf eine Verschiebung im Aminosäurenmuster durch Konzentrationsänderungen einzelner oder Gruppen von Aminosäuren empfindlich reagieren (Beispiel: Veränderungen im Verhältnis der aromatischen zu den verzweigtkettigen Aminosäuren). Auch Veränderungen in den Relationen innerhalb einer Gruppe von Aminosäuren ähnlicher chemischer Konfiguration und ähnlichen Stoffwechselverhaltens können Auswirkungen auf den Gesamtstoffwechsel des Organismus haben. So führt z. B. innerhalb der Gruppe der verzweigtkettigen Aminosäuren eine relative Konzentrationserhöhung von Leucin gegenüber Isoleucin und Valin zu einer erheblichen Wachstumseinschränkung im Tiermodell.

Die Konzentrationen der freien Aminosäuren im Plasma sind erheblichen Schwankungen unterworfen, wobei dies sowohl für die einzelnen Aminosäuren als auch für die Summe der Aminosäurenkonzentrationen gilt. Im Gegensatz dazu bleiben die Relationen der Aminosäuren untereinander - unabhängig von der Gesamtaminosäurenkonzentration bzw. der Höhe der Absolutkonzentrationen der einzelnen Aminosäuren - verhältnismäßig konstant. Der Organismus ist offensichtlich bestrebt, das Substrat "Aminosäuren" innerhalb eines physiologischen Referenzbereiches konstant zu halten und Imbalancen im Muster der Aminosäuren möglichst zu vermeiden. Bei erhaltenen Kompensationsmöglichkeiten des Organismus führen meist nur drastische Änderungen in der Substratzufuhr zu einer Störung der Aminosäurenhomöostase im Blut. Nur bei deutlich eingeschränkter Regulationsbreite wesentlicher Stoffwechselorgane, wie z. B. Leber oder Niere, sind typische krankheitsbedingte Änderungen des Aminosäurenprofils im Plasma zu erwarten, die dann ggf. durch speziell zusammengesetzte Aminosäurenlösungen im Sinne der Wiederherstellung der Homöostase therapiert werden müssen.

Unter pathologischen Verhältnissen ohne exogene Zufuhr von Aminosäuren kommt es zu erheblichen und typischen Veränderungen des Plasmaaminosäurenmusters, wobei in der Regel sowohl die Absolutkonzentration der Einzelaminosäuren sowie auch deren prozentuale Zusammensetzung im Plasma betroffen sind.

Xylitol kommt in kleineren Mengen in zahlreichen Nahrungsbestandteilen, wie z. B. Früchten, Gemüse oder Pilzen vor. Es ist ein normales Intermediärprodukt im Glucuronsäure-Xylulose-Zyklus und wird über den Pentosephosphatzyklus in den Glucosestoffwechsel eingeschleust. Die Reaktionen des Pentosephosphatzyklus sind von vitaler Bedeutung, da sie unter anderem Pentose als Baustein der Nukleinsäuren liefern. Dies wird in der Literatur auch als Ursache dafür angesehen, dass keine angeborenen Defekte im Pentosephosphatzyklus nachgewiesen werden können, da ein solcher Defekt bereits in der Embryonalentwicklung einen Letalfaktor darstellen würde. Daher gilt Xylitol als der einzige Zuckeraustauschstoff, bei dem weder angeborene noch erworbene Stoffwechseldefekte bekannt sind.

Xylitol wird zu etwa 70 bis 80% in der Leber verstoffwechselt. Der restliche Umsatz verteilt sich auf Niere, Erythrozyten, Lunge und Fettgewebe. Bei exogener Zufuhr wird Xylitol in einem ersten Stoffwechselschritt insulinunabhängig in die Leberzelle aufgenommen und durch eine NAD-abhängige Polyoldehydrogenase zu D-Xylulose dehydriert. Dieser Schritt ist zugleich geschwindigkeitsbestimmend für den gesamten Xylitolumsatz, der nach Phosphorylierung der D-Xylulose über die Reaktionen des Pentosephosphatzyklus weiterläuft. Bei intravenöser Zufuhr beträgt die Kapazität des Menschen zur Xylitolverwertung ca. 0,3 bis 0,4 g pro kg KG und Stunde. Dabei entsteht Glucose, deren Verwertung insulinabhängig erfolgt.

Nach Stresssituationen, wie z. B. Operationen, Erkrankungen, Trauma und Sepsis, kommt es in allen Geweben mit gesteigerter Proteinsyntheserate zu einem vermehrten Substratumsatz im Pentosephosphatzyklus, wobei die maximale Umsatzrate von Xylitol nahezu verdoppelt wird, wohingegen die Utilisation von Glucose wegen der in diesen Situationen herabgesetzten Insulinwirksamkeit deutlich absinkt. Bedingt durch die unterschiedliche Metabolisierung von Xylitol führt dieses Substrat bei äquikalorischer Applikation in Stressstoffwechselzuständen zu deutlich geringeren Anstiegen des Blutglucosespiegels. Darüber hinaus führt Xylitol in der Leber zu einer Steigerung des in diesen Situationen erniedrigten Glucoseumsatzes im Rahmen des oxidativen Anteils des Pentosephosphatzyklus sowie zu einer verstärkten endogenen Fettoxidation und einer Hemmung der Gluconeogenese aus Aminosäuren.

Im Postaggressionsstoffwechsel führt die exogene Zufuhr von Xylitol in einer Größenordnung der empfohlenen maximalen Zufuhrrate zu dosisabhängigen Steady-state-Konzentrationen im Plasma. Die Ausscheidung über den Urin ist ebenfalls dosisabhängig und beträgt unter den oben genannten Voraussetzungen ca. 5 - 8 % der zugeführten Menge.

Zu einem geringen Anteil kann Xylitol über Glycolat in den Oxalatstoffwechsel eingeschleust werden, welches Literaturberichten zufolge bei hohen Dosierungen zu Oxalatkristallablagerungen, insbesondere in Niere und Gehirn, führen kann. Bei Einhaltung der empfohlenen Dosisrichtlinien ist jedoch bei intakter Nierenfunktion keine vermehrte Oxalatbildung zu erwarten.

Bezüglich der Elektrolytzusammensetzung ist zu beachten, dass bei ausschließlich parenteraler Substrat- und Flüssigkeitszufuhr eine Elektrolytapplikation grundsätzlich nach entsprechender Laborkontrolle zu erfolgen hat.

1.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

PARENTAMIN^®2,5% X5-E wird intravenös verabreicht und ist daher zu 100% bioverfügbar.

2. Pharmazeutische Angaben

2.1 Dauer der Haltbarkeit

PARENTAMIN^®2,5% X5-E ist 2 Jahre haltbar.

3. Inhaber der Zulassung

Serag-Wiessner KG

Zum Kugelfang 8 - 12

95119 Naila

Telefon (0 92 82) 93 70

Telefax (0 92 82) 93 79 369

4. Zulassungsnummer

13543.00.00

5. Datum der Erteilung der Zulassung

07.09.1995

6. Stand der Information

April 2008.

7. Verkaufsabgrenzung

Verschreibungspflichtig.