Pelargonium Reniforme D5
PELARGONIUM RENIFORME D5
Flüssige Verdünnung zur Injektion Registernummer: 2515871.00.00
STAUFEN-PHARMA Göppingen
Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 24 von 24
Gebrauchsinformation
PELARGONIUM RENIFORME D5
Wirkstoff: Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. D5
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D5
[HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] 1 ml
Darreichungsform und Inhalt:
5 (bzw. 10/50/100) Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c. injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information:
September 2006
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Gebrauchsinformation(Hochpotenzen ab D24)
PELARGONIUM RENIFORME D24
Wirkstoff: Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. D24
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D24
[HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] 1 ml
Darreichungsform und Inhalt:
5 (bzw. 10) Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 - 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information:
September 2006
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Gebrauchsinformation
PELARGONIUM RENIFORMESerienpackung HM128 - b
Wirkstoff: Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
|
1 Ampulle zu 1 ml enthält: |
Arzneilich wirksamer Bestandteil: |
|
|
PELARGONIUM RENIFORME D5 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D5 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D6 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D6 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D8 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D8 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D10 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D10 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D12 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D12 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D15 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D15 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D30 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D30 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
Darreichungsform und Inhalt:
10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D5, D6, D6, D8, D8, D10, D12, D15, D30
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome
andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information:
September 2006
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Gebrauchsinformation
PELARGONIUM RENIFORMESerienpackung HM128 - c
Wirkstoff: Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
|
1 Ampulle zu 1 ml enthält: |
Arzneilich wirksamer Bestandteil: |
|
|
PELARGONIUM RENIFORME D6 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D6 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D8 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D8 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D10 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D10 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D12 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D12 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D15 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D15 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D30 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D30 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
Darreichungsform und Inhalt:
10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D6, D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome
andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information:
September 2006
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Gebrauchsinformation
PELARGONIUM RENIFORME Serienpackung HM128 - g
Wirkstoff: Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
|
1 Ampulle zu 1 ml enthält: |
Arzneilich wirksamer Bestandteil: |
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PELARGONIUM RENIFORME D5 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D5 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D6 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D6 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D8 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D8 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D10 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D10 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D12 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D12 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D15 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D15 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D30 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D30 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D60 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D60 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
|
PELARGONIUM RENIFORME D100 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D100 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D200 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D200 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
Darreichungsform und Inhalt:
10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information:
September 2006
A rzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt
werden.
Gebrauchsinformation
PELARGONIUM RENIFORME Serienpackung HM128 - h
Wirkstoff: Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
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1 Ampulle zu 1 ml enthält: |
Arzneilich wirksamer Bestandteil: |
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PELARGONIUM RENIFORME D6 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D6 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D8 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D8 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D10 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D10 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D12 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D12 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D15 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D15 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D30 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D30 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D60 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D60 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D100 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D100 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
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PELARGONIUM RENIFORME D200 |
Pelargonium reniforme e cortice radicis sicc. Dil. D200 [HAB, V. 4a, Ø = D1 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1 ml |
Darreichungsform und Inhalt:
10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information:
September 2006
A rzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt
werden.