Document: 26.07.2010   Fachinformation (deutsch) change

• 27.06.2012   Fachinformation (deutsch)
• 26.07.2010   Fachinformation (deutsch)

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^{Fachinformation}

1. Bezeichnung des Arzneimittels

PENICILLIN V INFECTOPHARM Filmtabletten

1 Million Einheiten

Wirkstoff: Phenoxymethylpenicillin-Kalium

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

1 Filmtablette enthält 1 Million (1 Mega) Einheiten, entsprechend 653,6 mg Phenoxymethylpenicillin-Kalium bzw. 590,0 mg Phenoxymethylpenicillin.

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. Darreichungsform

Filmtablette

Weiße bis schwach cremefarbene Tablette mit beidseitiger Bruchrille.

4.1 Anwendungsgebiete

Zur Behandlung von leichten bis mittel­schweren Infektionen, die durch Phenoxy­methylpenicillin-sensible Erreger bedingt und einer oralen Penicillin-Therapie zu­gänglich sind, wie z. B.

- Infektionen des Hals-Nasen-Ohren-Be­reiches (Pharyngitis, Tonsillitis, Sinusi­tis, Otitis media),

- Infektionen der tiefen Atemwege (Bron­chitis, Bronchopneumonie, Pneu­mo­nie),

- Infektionen im Zahn-, Mund- und Kiefer­bereich,

- Endokarditisprophylaxe bei Eingriffen im Zahn-, Mund- und Kieferbereich oder am oberen Respirationstrakt,

- Infektionen der Haut (Pyodermie, Furunkulose, Phlegmone),

- Lymphadenitis, Lymphangitis,

- Infektionen verursacht durch -hämolysierende Streptokokken der Gruppe A, z. B. Scharlach, Erysipel, Rezi­divprophy­laxe bei rheumatischem Fie­ber.

Gegebenenfalls ist eine Kombination mit einem weiteren geeigneten Antibiotikum möglich.

Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung von PENICILLIN V INFECTOPHARM zu berücksichtigen.

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Dosierung mit Einzel- und Tagesangaben

Die antibakterielle Aktivität des Phenoxy­methylpenicillin wird sowohl auf der Basis von Einheiten als auch auf Masse (Ge­wichts)-Basis festgelegt. Dabei gilt fol­gende Beziehung:

1 mg Phenoxymethylpenicillin (freie Säure) entspricht 1695 Einheiten und

1 mg Phenoxymethylpenicillin-Kalium entspricht 1530 Einheiten.

500.000 Einheiten entsprechen ungefähr 295 mg Phenoxymethylpenicillin bzw. 326,8 mg Phenoxymethylpenicillin-Kalium.

Dosierung (generelle Rahmenempfehlun­gen):

Üblicherweise wird die Tagesdosis in 3 bis 4 Einzeldosen gleichmäßig über den Tag verteilt – möglichst im Abstand von 6 bis 8 Stunden – verabreicht.

Bei Infektionen des Hals-, Nasen-, Ohrenbereichs ist die Verabreichung der Ta­gesdosis in nur zwei Einzeldosen – vorzugsweise im Abstand von 12 Stunden – möglich.

Zur Beachtung:

Alle Milligramm-Angaben in den folgenden Ausführungen beziehen sich auf Phenoxy­methylpenicillin (freie Säure).

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren

Diese erhalten je nach Schwere und Lo­kali­sation der Infektion üblicherweise 3 bis 4-mal täglich jeweils 295 bis 885 mg Phen­oxy­methylpenicillin (0,5–1,5 Millio­nen Einhei­ten).

Kinder unter 12 Jahren

Reife Neugeborene, ältere Säuglinge, Klein­kinder und ältere Kinder bis zum Alter von 12 Jahren erhalten eine auf das jeweilige Körpergewicht und Lebensalter abge­stimmte Tagesdosis.

Für Säuglinge und Kleinkinder stehen niedriger dosierbare, flüssige Darreichungsformen (INFECTOCILLIN 250/300/400/500 Saft) zur Verfügung.

Spezielle Dosierungsangaben für einzelne Altersgruppen:

Soweit nicht anders verordnet, gelten fol­gende Dosierungsempfehlungen:

Erwachsene und Kinder ab 30 kg Körpergewicht:

3 x täglich 1 Filmtablette

Kinder (20-30 kg Körpergewicht):

3 x täglich ½ Filmtablette

Bei schweren Fällen bzw. bei minderemp­findlichen Erregern oder ungünstig gelegenem Infektionsort kann die Tagesdosis auf das Doppelte und mehr gesteigert werden.

Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion:

Bis zu einer Kreatininclearance von 30-15 ml/min ist es bei einem Dosierungsintervall von 8 Stunden im Allgemeinen nicht er­forderlich, die Dosis von Phenoxymethylpenicillin zu verringern.

Art der Anwendung

PENICILLIN V INFECTOPHARM sollte jeweils etwa 1 Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen werden, um eine möglichst hohe Resorp­tionsquote zu erreichen.

Um Kindern die regelmäßige Einnahme zu erleichtern, können sie PENICILLIN V INFECTOPHARM auch während der Mahlzeiten einnehmen.

Die Filmtabletten sind unzerkaut (schlechter Geschmack des Wirkstoffes) mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) einzu­nehmen.

Dauer der Anwendung

PENICILLIN V INFECTOPHARM soll in der Regel 7(-10) Tage lang eingenommen werden, mindestens bis 2-3 Tage nach Abklingen der Krankheitserscheinungen.

Die Behandlungsdauer ist vom Anspre­chen der Erreger bzw. dem klinischen Er­schei­nungsbild abhängig. Sollte nach 3-4 Tagen ein Therapieeffekt nicht erkennbar sein, so ist eine erneute Sensibilitätsbe­stimmung durchzuführen und gegebe­nenfalls das An­tibiotikum zu wechseln.

Die Behandlung der akuten Otitis media mit PENICILLIN V INFECTOPHARM sollte auf 5 Tage begrenzt werden. Bei Patienten, bei denen möglicherweise mit Komplikationen zu rechnen ist, kann jedoch eine Behandlungsdauer von 5-10 Tagen angezeigt sein.

Bei der Behandlung von Infektionen mit -hämolysierenden Streptokokken sollte die Therapiedauer 10 Tage betragen, um Spätkomplikationen (rheumatisches Fieber) vorzubeugen.

4.3 Gegenanzeigen

Wegen der Gefahr eines anaphylaktischen Schocks darf PENICILLIN V INFECTOPHARM bei Patienten mit erwiesener Überempfindlichkeit gegen Penicillin oder einen der sonstigen Bestandteile nicht angewandt werden. Eine mögliche Kreuzallergie mit anderen -Laktam-Antibiotika kann bestehen.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Anaphylaktische Reaktionen:

Bei anaphylaktischen Reaktionen muss die Behandlung mit PENICILLIN V INFECTOPHARM sofort abgebrochen werden und die üblichen Sofortmaßnahmen (z. B. die Gabe von Antihistaminika, Kortikosteroiden, Sympathomimetika und ggf. Durchführung einer Beatmung) müssen eingeleitet werden.

Pseudomembranöse Enterokolitis:

Hier ist eine Beendigung der Therapie mit PENICILLIN V INFECTOPHARM in Abhängigkeit von der Indikation zu erwägen und ggf. sofort eine angemessene Behandlung einzuleiten (z. B. Einnahme von speziellen Antibiotika/ Chemotherapeutika, deren Wirksamkeit klinisch erwiesen ist). Arzneimittel, die die Peristaltik hemmen, sind kontraindiziert.

Bei Patienten mit allergischer Reaktionsbereitschaft (z. B. Heuschnupfen, Asthma bronchiale) ist das Risiko für schwerwiegendere Überempfindlichkeitsreaktionen erhöht, weshalb PENICILLIN V INFECTOPHARM in solchen Fällen mit besonderer Vorsicht angewandt werden sollte.

Bei Patienten mit schweren Magen-Darmstörungen mit Erbrechen und Durchfällen sollte von der Behandlung mit Phenoxymethylpenicillin abgesehen werden, da eine ausreichende Resorption nicht gewährleistet ist. (Hier empfiehlt sich eine parenterale Therapie, z. B. mit Benzylpe­nicillin oder ei­nem anderen geeigneten Antibiotikum.)

Langfristige und wiederholte Anwendung von PENICILLIN V INFECTOPHARM kann zu Superinfek­ti­onen mit resistenten Keimen oder Sprosspilzen führen.

Zahnverfärbungen, die durch die Einnahme von PENICILLIN V INFECTOPHARM entstehen können, sind normalerweise durch intensive Mundhygiene während der Behandlung zu vermeiden.

Bei Patienten mit Herzerkrankungen oder schweren Elektrolytstörungen anderer Ge­nese sollte auf die Kaliumzufuhr durch das Präparat geachtet werden.

PENICILLIN V INFECTOPHARM Filmtabletten enthalten 1,68 mmol (65,8 mg) Kalium.

Der Kaliumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nieren­funktion sowie Personen unter Kalium-kontrollierter Diät.

Einfluss auf Laboruntersuchungen:

Unter einer Therapie mit PENICILLIN V INFECTOPHARM können nichtenzymatische Methoden zur Harnzuckerbestimmung ein positives Resultat ergeben. Ebenso kann der Urobilinogen-Nachweis gestört werden.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

PENICILLIN V INFECTOPHARM sollte nicht mit bakteri­ostatisch wirkenden Chemotherapeu­tika/Antibiotika (z. B. Tetracycline, Sulfo­na­mide oder Chloramphenicol) kombiniert werden, da ein antagonistischer Effekt mög­lich ist.

Die gleichzeitige Gabe von Probenecid führt als Folge einer Hemmung der renalen Ausscheidung zu höheren und länger anhaltenden Phenoxymethylpenicillin-Konzentrationen im Serum und in der Galle. Auch Indometacin, Phenylbutazon, Salicylate und Sulfinpyrazon führen zu er­höhten und ver­längerten Serumspiegeln.

Die Resorption oral applizierter Penicilline kann bei unmittelbar vorausgegangener oder andauernder Darmsterilisation mit nicht re­sorbierbaren Aminoglykosiden (z. B. Neo­mycin) reduziert sein.

Bei gleichzeitiger Einnahme von PENICILLIN V INFECTOPHARM und oralen Kontrazeptiva kann eine Wirksamkeitsminderung der hormonellen Kontrazeptiva nicht ausgeschlossen werden. Es empfiehlt sich deshalb, zusätzlich nichthormonale empfängnisverhütende Maßnahmen anzuwenden.

Phenoxymethylpenicillin kann die Ausscheidung von Methotrexat vermindern und dadurch zu höheren Methotrexat-Plasmaspiegeln und gesteigerter Methotrexat-Toxizität führen.

4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Beobachtungen am Menschen haben bisher keinen Hinweis auf Schädigung des im Mutterleib befindlichen Kindes ergeben. Experimentelle Studien haben keine frucht­schädigende Wirkung erkennen lassen.

Da bisher keinerlei schädigende Wirkun­gen von Phenoxymethylpenicillin bekannt geworden sind, ist eine Anwendung von PENICILLIN V INFECTOPHARM während der gesamten Schwangerschaft und Stillzeit bei entspre­chender Indikation möglich.

Phenoxymethylpenicillin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die maximalen Milchspiegel betragen etwa 50% der maximalen Serumspiegel. Beim gestillten Säugling ist die Möglichkeit einer Sensibilisierung bzw. einer Beein­flus­sung der physiologischen Darmflora mit Auftreten von Durchfall oder Sprosspilz-Besiedlung zu beachten.

4.7 Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

PENICILLIN V INFECTOPHARM hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

4.8 Nebenwirkungen

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig (≥  1/10)

Häufig (≥  1/100 bis < 1/10)

Gelegentlich (≥  1/1.000 bis < 1/100)

Selten (≥  1/10.000 bis < 1/1.000)

Sehr selten (<1/10.000)

	Häufig	Selten	Sehr selten
Herzerkrankungen			Tachykardie
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems			Granulozytopenie Agranulozytose Thrombozytopenie Pan­zytopenie hämolytische Anämie Eosinophilie
Erkrankungen des Nervensystems			Geschmacks­störungen
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums			Larynxödem Luftnot
Erkrankungen des Gastroin­testinaltrakts	Übelkeit Erbrechen Appetitlosigkeit Magendrücken Bauchschmer­zen Flatulenz weiche Stühle Durchfall	reversible Zahn­verfärbung	Pseudo­membranöse Enterokolitis (s. Abschnitt 4.4) trockener Mund
Erkrankungen der Nieren und Harnwege			Interstitielle Nephritis
Erkankungen der Haut und des Unter­hautzell­gewebes	Exantheme Urtikaria Juckreiz Schleimhautentzün­dungen (besonders Glossitis, Stomatitis)	schwarze Haarzunge	Allergisches angioneuroti­sches Ödem
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochen­erkrankungen			Arthralgie
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort			Arzneimittelfieber
Erkrankungen des Immunsystems			Bronchospasmus Serumkrankheit allergische Vaskulitis Blutdruckabfall anaphylaktischer Schock (s. Abschnitt 4.4) Stevens-Johnson-Syndrom Lyell-Syndrom

4.9 Überdosierung

Die Toxizität von Phenoxymethylpenicillin ist äußerst gering, die therapeutische Breite ist außerordentlich groß.

Wie bei anderen Penicillinen ist die einma­lige orale Aufnahme mehrfach therapeu­tischer Dosen von Phenoxymethylpenicil­lin nicht akut toxisch.

Bei oraler Verabreichung ist es praktisch unmöglich, Konzentrationen zu erreichen, die zur Auslösung neurotoxischer Symp­tome führen.

Notfallmaßnahmen:

Spezielle Maßnahmen bei Überdosierung, außer dem Absetzen des Medikaments, sind nicht erforderlich.

Eine Elimination von Phenoxymethylpeni­cil­lin kann mittels Hämodialyse erzielt werden.

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe

Phenoxymethylpenicillin (Penicillin V) ist ein biosynthetisches, säurestabiles, nicht Betalaktamase-festes Betalaktam-Antibiotikum.

ATC-Code:J01CE02

Wirkungsweise

Der Wirkungsmechanismus von Phenoxymethylpenicillin beruht auf einer Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese (in der Wachstumsphase) durch Blockade der Penicillin-bindenden Proteine (PBPs) wie z. B. der Transpeptidasen. Hieraus resultiert eine bakterizide Wirkung.

Beziehung zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Die Wirksamkeit hängt im Wesentlichen von der Zeitdauer ab, während der der Wirkstoffspiegel oberhalb der MHK des Erregers liegt.

Resistenzmechanismen

Eine Resistenz gegenüber Phenoxymethylpenicillin kann auf folgenden Mechanismen beruhen:

• Inaktivierung durch Betalaktamasen: Phenoxymethylpenicillin ist nicht Betalaktamase-fest und wirkt daher nicht gegen Betalaktamase-bildende Bakterien (z. B. Staphylokokken oder Gonokokken).

• Reduzierte Affinität von PBPs gegenüber Phenoxymethylpenicillin: Die erworbene Resistenz bei Pneumokokken und einigen anderen Streptokokken gegenüber Phenoxymethylpenicillin beruht auf Modifikationen vorhandener PBPs als Folge einer Mutation. Für die Resistenz bei Methicillin (Oxacillin)-resistenten Staphylokokken hingegen ist die Bildung eines zusätzlichen PBPs mit verminderter Affinität gegenüber Phenoxymethylpenicillin verantwortlich.

• Unzureichende Penetration von Phenoxymethylpenicillin durch die äußere Zellwand kann bei Gram-negativen Bakterien dazu führen, dass die PBPs nicht ausreichend gehemmt werden.

• Durch Effluxpumpen kann Phenoxymethylpenicillin aktiv aus der Zelle transportiert werden.

Eine partielle oder vollständige Kreuzresistenz von Phenoxymethylpenicillin besteht mit anderen Penicillinen und Cephalosporinen.

Grenzwerte

Die Testung auf Empfindlichkeit gegenüber Phenoxymethylpenicillin erfolgt mit Hilfe von Benzylpenicillin unter Benutzung der üblichen Verdünnungsreihe. Folgende minimale Hemmkonzentrationen für sensible und resistente Keime wurden festgelegt:

EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) Grenzwerte

Erreger	Sensibel	Resistent
Streptococcus spp. (Gruppen A, B, C, G)	0,25 mg/l	> 0,25 mg/l
Streptococcus pneumoniae	0,06 mg/l	> 2 mg/l
Streptokokken der „Viridans“-Gruppe	0,25 mg/l	> 2 mg/l
Neisseria meningitidis	0,06 mg/l	> 0,25 mg/l
Neisseria gonorrhoeae	0,06 mg/l	> 1 mg/l
Gram-negative Anaerobier	0,25 mg/l	> 0,5 mg/l
Gram-positive Anaerobier	0,25 mg/l	> 0,5 mg/l
Nicht speziesspezifische Grenzwerte*	0,25 mg/l	> 2 mg/l

* Basieren hauptsächlich auf der Serumpharmakokinetik

Prävalenz der erworbenen Resistenz in Deutschland

Die Prävalenz der erworbenen Resistenz einzelner Spezies kann örtlich und im Verlauf der Zeit variieren. Deshalb sind - insbesondere für die adäquate Behandlung schwerer Infektionen - lokale Informationen über die Resistenzsituation erforderlich. Falls auf Grund der lokalen Resistenzsituation die Wirksamkeit von Phenoxymethylpenicillin in Frage gestellt ist, sollte eine Therapieberatung durch Experten angestrebt werden. Insbesondere bei schwerwiegenden Infektionen oder bei Therapieversagen ist eine mikrobiologische Diagnose mit dem Nachweis des Erregers und dessen Empfindlichkeit gegenüber Phenoxymethylpenicillin anzustreben.

Prävalenz der erworbenen Resistenz in Deutschland auf der Basis von Daten der letzten 5 Jahre aus nationalen Resistenzüberwachungsprojekten und –studien (Stand: Dezember 2009):

Üblicherweise empfindliche Spezies

Aerobe Gram-positive Mikroorganismen

Actinomyces israeli°

Corynebacterium diphtheriae°

Erysipelothrix rusiopathiae°

Gardnerella vaginalis°

Streptococcus agalactiae

Streptococcus pneumoniae

Streptococcus pyogenes

Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis° (Streptokokken der Gruppen C & G)

Streptokokken der „Viridans“-Gruppe°^

Aerobe Gram-negative Mikroorganismen

Borrelia burgdorferi°

Eikenella corrodens°$

Haemophilus influenzae°$

Anaerobe Mikroorganismen

Clostridium perfringens°

Clostridium tetani°

Fusobacterium spp.°

Peptoniphilus spp.°

Peptostreptococcus spp.°

Veillonella parvula°

Andere Mikroorganismen

Treponema pallidum°

Spezies, bei denen erworbene Resistenzen ein Problem bei der Anwendung darstellen können

Aerobe Gram-positive Mikroorganismen

Enterococcus faecalis$

Staphylococcus aureus+

Staphylococcus epidermidis+

Staphylococcus haemolyticus+

Staphylococcus hominis+

Von Natur aus resistente Spezies

Aerobe Gram-positive Mikroorganismen

Enterococcus faecium

Nocardia asteroides

Aerobe Gram-negative Mikroorganismen

Alle Enterobacteriaceae-Spezies

Moraxella catarrhalis

Pseudomonas aeruginosa

Anaerobe Mikroorganismen

Bacteroides spp.

Andere Mikroorganismen

Chlamydia spp.

Chlamydophila spp.

Legionella pneumophila

Mycoplasma spp.

° Bei Veröffentlichung der Tabelle lagen keine aktuellen Daten vor. In der Primärliteratur, Standardwerken und Therapieempfehlungen wird von einer Empfindlichkeit ausgegangen.

^$ Die natürliche Empfindlichkeit der meisten Isolate liegt im intermediären Bereich.

⁺ In mindestens einer Region liegt die Resistenzrate bei über 50%.

^ Sammelbezeichnung für eine heterogene Gruppe von Streptokokken-Spezies. Resistenzrate kann in Abhängigkeit von der vorliegenden Streptokokken-Spezies variieren.

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Soweit nicht ausdrücklich erwähnt, bezie­hen sich die folgenden Angaben aus­schließlich auf Phenoxymethylpenicillin-Ka­lium.

Resorption:

Phen­oxymethylpenicillin wird aufgrund seiner Säurestabilität nach weitgehend verlustfreier Magenpassage in den oberen Dünn­darmabschnitten resorbiert. Die Resorptionsquote beträgt etwa 60 %. Das Ausmaß der Resorption hängt auch von der galenischen Form ab. Feste Darreichungs­formen sind unproblematischer als Granulate zur Zubereitung einer Suspension. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme führt zu einer Verminderung der Resorption. Maxi­male Serumkonzentrationen werden nach ca. 30-60 Minuten er­reicht. Nach oraler Gabe von 0,4 g, 1 g, 2 g und 3 g Phenoxy­methylpenicillin wur­den mittlere Spitzenkon­zentrationen von 6,1; 15; 26,3 und 35,5 mg/l gemessen. In dem Dosisbereich von 0,12 bis 3 g be­steht eine annähernd lineare Be­ziehung zwischen der Höhe der Dosis und der Flä­che unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC). Nach Gabe von Phenoxymethylpenicillin-Calcium in Form von Tab­letten waren die mittleren Serumkonzentrationen niedriger als nach Gabe einer gleich hohen Dosis des Kalium-Salzes.

Die Bioverfügbarkeit des Phenoxymethylpenicillins ist am geringsten nach Verabreichung des Benzathin-Salzes. Die Resorption scheint verzögert zu sein wie bei einer retardierten Formulierung und die Serumspitzenkonzentrationen sind 3 bis 4-mal niedriger als beim Kaliumsalz. Der limitierende Faktor bei der Resorption des Benzathin-Salzes ist wahrscheinlich die geringe Lösungsgeschwindigkeit und nicht die Re­sorptionskapazität der Dünndarm­mukosa.

Verteilung:

Phenoxymethylpenicillin ist gut gewebe­gängig, und in verschiedenen Organen und Körperflüssigkeiten werden therapeu­tisch wirksame Konzentrationen erreicht. Die Li­quorgängigkeit von Phenoxy­methylpenicillin ist auch bei entzündeten Meningen gering.

Die Serumproteinbindung von Phenoxy­methylpenicillin liegt bei 75 ± 14 % und ist damit höher als die des Benzylpenicillin mit 48 %. Das scheinbare Verteilungsvo­lumen beträgt 15,3 ± 1,17 l.

Plazentagängigkeit/Übergang in die Mut­termilch:

29 Schwangere erhielten Phenoxymethyl­pe­nicillin unter der Geburt. Die fetalen Blut­spiegel betrugen 44 % der Konzent­rationen im mütterlichen Blut. Im Frucht­wasser wur­den 58 % der mütterlichen Serumkonzentra­tionen erreicht. Nach einmaliger Einnahme von Phenoxy­methylpenicillin lag der Quotient aus Milchkonzentrationen und korrespondie­renden Serumkonzentrationen zwischen 0,05 und 1,02 mit einem Mittelwert von 0,15. Etwa 0,2 % der Dosis, die eine stil­lende Mutter einnimmt, gelangen durch das Stillen in den kindlichen Organismus.

Elimination:

Etwa 34 ± 20 % einer Dosis werden in Form von inaktiven Umwandlungspro­dukten (z. B. Penicilloinsäure) im Urin auf­gefunden. Die Exkretion von unveränder­tem Phenoxy­methylpenicillin und seinen Umwandlungs­produkten erfolgt fast aus­schließlich über die Nieren. Phenoxy­methylpenicillin wird durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausge­schieden. Innerhalb von 12 Stunden wer­den 29 bis 43 % der verab­reichten Dosis in unveränderter mikrobiolo­gisch aktiver Form im Urin wiedergefunden. Innerhalb von 24 Stunden wird praktisch die ge­samte resorbierte Menge in Form der Muttersubstanz und der Umwandlungspro­dukte mit dem Urin ausgeschieden.

Bei Nierengesunden liegt die Serum-Halbwertszeit bei 30 bis 45 Minuten. Die Halbwertszeit ist dosis­abhängig. Bei Un­tersuchungen der Halbwertszeit fand sich nach Gabe einer 0,4-g-Dosis eine Halb­wertszeit von 0,5 Stunden und nach einer 3-g-Dosis eine Halbwertszeit von 1,1 Stunden. Bei Neugeborenen und bei Patienten mit ein­geschränkter Nie­renfunk­tion ist die Aus­scheidung verzö­gert.

Für die totale Clearance von Phenoxy­methylpenicillin wurde nach i. v.-Gabe ein Wert von ca. 800 ml/min ermittelt und in einer anderen Untersuchung ein niedri­gerer Wert von 476 236 ml/min.

Bioverfügbarkeit

PENICILLIN V INFECTOPHARM Filmtabletten

Eine im Jahr 1995 durchgeführte Bioverfügbarkeitsuntersuchung an 16 Probanden ergab im Vergleich zum Referenzpräparat (orale wässrige Lösung):

	PENICILLIN V INFECTOPHARM Filmtabletten	Vergleichspräparat
Cmax mg/l	7,53 3,24	8,69 2,94
tmax h	0,71 0,27	0,45 0,12
AUC hmg/l	8,40 2,45	8,80 2,45

C_max maximale Plasmakonzentration

t_max Zeitpunkt der maximalen Plasma­konzentration

AUC_0-inf Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve

Angabe der Werte als Mittelwert und Streu­breite.

Mittlere Plasmaspiegelverläufe im Vergleich zu einem Referenzpräparat in einem Konzentrations-Zeit-Diagramm:

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Bisherige Genotoxizitätsuntersuchungen von Phenoxymethylpenicillin ergaben keine Hinweise auf klinisch relevante Ef­fekte. Langzeituntersuchungen an Ratten und Mäusen ergaben keine Anhaltspunkte für ein tumoriges Potential von Phenoxy­methyl­penicillin.

Untersuchungen an verschiedenen Tier­spezies haben keine Hinweise auf terato­gene Wirkung von Phenoxymethylpenicil­lin ergeben.

Talkum

Povidon (25)

Maltodextrin

Macrogol (6000)

Hypromellose

Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]

Titandioxid

Pfefferminzöl

Saccharin-Natrium.

Bisher keine bekannt.

Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 4 Jahre.

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des Ver­falldatums nicht mehr angewendet wer­den.

Nicht über 25 °Clagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Blister bestehend aus PVC/ PVDC- und Alufolie.

Packungsgrößen:

Packungen mit 12, 24 und 30 Filmtabletten.

Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7. Inhaber der Zulassung

InfectopharmArzneimittel und Consilium GmbH

Von-Humboldt-Str. 1

64646 Heppenheim

Tel. 0 62 52/95-7000

Fax 0 62 52/95-8844

Internet: www.infectopharm.com

E-Mail: kontakt@infectopharm.com

43671.00.00

Zulassung: 11.02.2000

Verlängerung der Zulassung: 20.06.2005

Juli 2010

Verschreibungspflichtig