Pertudoron 1
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist Pertudoron® 1 und wofür wird es angewendet?
Was müssen Sie vor der Einnahme von Pertudoron® 1 beachten?
Wie ist Pertudoron® 1 einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Pertudoron® 1 aufzubewahren?
Pertudoron® 1
Mischung
Zusammensetzung
10 g (= 10,7 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Belladonna Dil. D3 1 g / China, ethanol. Decoctum Dil. D3 (HAB, V. 19f, Ø mit Ethanol 62 Gew.-%) 1 g / Coccus cacti Dil. D3 1 g / Drosera Dil. D1 0,5 g / Ipecacuanha, ethanol. Decoctum Dil. D3 1 g / Mephitis putorius (HAB 34) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lösung D2 mit Ethanol 86 Gew.-%) 1 g / Veratrum album, Rhizoma, ethanol. Decoctum Dil. D3 (HAB, V. 19f, Ø mit Ethanol 62 Gew.-%) 1 g.
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 Gew.-%, Gereinigtes Wasser.
Pertudoron® 1 ist in Packungen mit 20 ml und 50 ml Mischung erhältlich.
Pertudoron® 1 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege
von: Weleda AG, Postfach 1309 / 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-424, E-Mail: dialog@weleda.de
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Keuchhusten, Krampfhusten, spastische Bronchitis
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Pertudoron® 1 soll nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich gegen Chinin sind.
Schwangerschaft und Stillzeit
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Pertudoron® 1 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Pertudoron® 1
Pertudoron® 1 enthält 47 Vol.-% Alkohol.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Nehmen Sie Pertudoron® 1 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Pertudoron® 1 wird mit Wasser verdünnt eingenommen.
In der Regel erfolgt die Einnahme im Wechsel mit Pertudoron® 2 und zwar entsprechend dem Alter und dem Krankheitsstadium in unterschiedlicher Menge und Häufigkeit.
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Einzeldosis |
Häufigkeit im akuten Stadium im Wechsel mit Pertudoron® 2 |
Häufigkeit nach fortschreitender Besserung |
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Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren |
5 - 10 Tropfen |
stündlich |
2 - 3 mal täglich |
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Schulkinder von 6 - 12 Jahren |
5 Tropfen |
stündlich |
2 - 3 mal täglich |
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Kleinkinder von 1 - 5 Jahren |
5 Tropfen |
alle 2 Stunden |
2 - 3 mal täglich |
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Säuglinge im 1. Lebensjahr |
3 Tropfen |
alle 3 Stunden |
2 - 3 mal täglich |
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Pertudoron® 1 vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wie alle Arzneimittel kann Pertudoron® 1 Nebenwirkungen haben.
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen: Es gibt keine besonderen Anforderungen an die Aufbewahrung.
Stand der Information: ...