Pia Mater Encephali Gl D5
GEBRAUCHSINFORMATION
Pia mater encephali Gl D5
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Pia mater encephali bovis Gl D5
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Pia mater encephali bovis GlDil. D5 (HAB, Vs. 41a) 1 ml
10 Ampullen, 50 (5x10) Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden
DEUTSCHLAND
Telefon: 07164/930-181
Telefax: 07164/930-296
E-Mail: mail@wala.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Was ist bei Kindern zu beachten?
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Pia mater encephali Glin Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Stand: [ ]
Öffnen der Ampulle:
Brechampulle ohne Feile öffnen:
Roten Punkt nach oben halten.
Ampulle mit leichtem Druck nach unten knicken.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
10 Ampullen, 50 (5x10) Ampullen à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (einheitlicher Verdünnungsgrad)
10 Ampullen ("Serienpackung") à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (verschiedene Verdünnungsgrade):
Serienpackung I:
4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8.
Serienpackung II:
2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15,
1 Ampulle D30.
Serienpackung III:
2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10,
1 Ampulle D12, 1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30.
Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt
GEBRAUCHSINFORMATION Serienpackung I, II und III
Pia mater encephali Gl
Serienpackung I, II und III
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Pia mater encephali bovis Gl
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Zusammensetzung:
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Serienpackung I: |
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Bezeichnung |
1 Ampulle enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil |
Menge |
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Pia mater encephali Gl D5 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D6 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D8 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Serienpackung II: |
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Bezeichnung |
1 Ampulle enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil |
Menge |
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Pia mater encephali Gl D8 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D10 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D10 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D12 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D12 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D15 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D30 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D30 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Serienpackung III: |
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Bezeichnung |
1 Ampulle enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil |
Menge |
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Pia mater encephali Gl D5 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D6 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D8 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D10 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D10 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D12 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D12 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D15 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
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Pia mater encephali Gl D30 |
Pia mater encephali bovis Gl Dil. D30 (HAB, Vs. 41a) |
1 ml |
10 Ampullen ("Serienpackung") à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (verschiedene Verdünnungsgrade):
Serienpackung I:
4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8.
Serienpackung II:
2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15,
1 Ampulle D30.
Serienpackung III:
2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10,
1 Ampulle D12, 1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30.
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden
DEUTSCHLAND
Telefon: 07164/930-181
Telefax: 07164/930-296
E-Mail: mail@wala.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Was müssen Sie bei Kindern beachten?
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Pia mater encephali Glin Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Serienpackung I und III: Beginnend mit den tiefen Potenzen und damit ansteigend in der Potenzhöhe.
Serienpackung II: Beginnend mit den hohen Potenzen und damit absteigend in der Potenzhöhe.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Stand: [ ]
Öffnen der Ampulle:
Brechampulle ohne Feile öffnen:
Roten Punkt nach oben halten.
Ampulle mit leichtem Druck nach unten knicken.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
10 Ampullen, 50 (5x10) Ampullen à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (einheitlicher Verdünnungsgrad)
10 Ampullen ("Serienpackung") à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (verschiedene Verdünnungsgrade):
Serienpackung I:
4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8.
Serienpackung II:
2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15,
1 Ampulle D30.
Serienpackung III:
2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10,
1 Ampulle D12, 1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30.
Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt