Pimafucin 10mg Lutschtabletten
Pimafucin® Fachinformation 7/3
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
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Natamycin |
Lutschtablette |
10 mg |
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Stoff |
Darreichungsform |
Menge |
Bezeichnung des Arzneimittels
Pimafucin® 10 mg Lutschtabletten
Wirkstoff: Natamycin
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Eine Lutschtablette enthält 10 mg Natamycin.
Hilfsstoffe siehe unter 6.1
Darreichungsform
Lutschtablette
Runde, bikonvexe Dreischichttablette mit weißer Ober-und Unterschicht und grüner Zwischenschicht
KLINISCHE ANGABEN
Anwendungsgebiete
Pilzinfektionen des Mundraumes (Mundsoor).
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 4-6mal täglich eine Pimafucin® Lutschtablette.
Art der Anwendung
Pimafucin® Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Im allgemeinen kann davon ausgegangen werden, dass Pilzinfektionen im Mundbereich nach Einnahme von Pimafucin® Lutschtabletten in den vorgeschriebenen Tagesdosen nach 10- bis 14tägiger Behandlung beseitigt sind.
Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Pimafucin® 10 mg Lutschtabletten
bei Kindern unter 12 Jahren vor.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Pimafucin® Lutschtabletten dürfen wegen des Gehaltes an Levomenthol nicht bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren angewendet werden.
Pimafucin® Lutschtabletten dürfen wegen ihres Gehaltes an Levomenthol nicht bei Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, angewendet werden. Die Inhalation von Levomenthol kann zur Bronchokonstriktion führen.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Keine.
Hinweis für Diabetiker: Pimafucin® Lutschtabletten sind glucosefrei.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz oder der seltenen Glucose-Galactose- Malabsorption sollten Pimafucin® Lutschtabletten nicht einnehmen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Sind nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine hinreichenden Daten für eine Verwendung Pimafucin® Lutschtabletten bei Schwangeren vor. In tierexperimentellen Studien wies Natamycin keine teratogenen Effekte auf (siehe 5.3). Natamycin zeigt nach oraler Gabe nur eine geringe systemische Verfügbarkeit.
Pimafucin® Lutschtabletten kann bei bestimmungsgemäßen Gebrauch während der Schwangerschaft angewendet werden.
Stillzeit
Pimafucin® Lutschtabletten kann bei bestimmungsgemäßen Gebrauch während der Stillzeit angewendet werden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
-
sehr häufig:
(> 10 %)
häufig:
(> 1 % - < 10 %)
gelegentlich:
(> 0,1 % - < 1 %)
selten:
(> 0,01 % - < 0,1 %)
sehr selten:
(<0,01 % oder unbekannt)
Gelegentlich sind Magenreizungen oder Durchfall möglich.
Levomenthol kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Laryngospasmus hervorrufen.
Überdosierung
Natamycin wird enteral nur gering resorbiert.
Symptome der Intoxikation
Systemische Intoxikationssymptome sind, bis auf Übelkeit oder Durchfall, nicht bekannt.
Therapie von Intoxikationen
Bei Überdosierung ist keine Therapie erforderlich.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe
Pharmakotherapeutische Gruppe / ATC Code:
Antiinfektiva und Antiseptika zur oralen Lokalbehandlung / A01AB10
Natamycin (Pimaricin) gehört zur Gruppe der antimycetischen Polyenantibiotika und wird aus Streptomyces natalensis gewonnen. Natamycin hat sich als hochwirksam gegen eine Vielzahl von Hefen, Dermatophyten und Schimmelpilzen, einschließlich humanpathogener Formen erwiesen. Es hat außerdem eine gute Wirkung gegen Trichomonaden. Bei Behandlung von Pilzinfektionen des Darmes ist seine fungizide Wirkung gegen Candida von besonderer Bedeutung. Die minimalen Hemmkonzentrationen liegen bei Candida im Bereich von 1-12 µgpro ml. Der Wirkmechanismus von Natamycin, untersucht am Beispiel von Candida, wird heute als Inhibition der RNA-Synthese verstanden. Primäre oder erworbene Resistenzen sind für Natamycin nicht bekannt, auch keine Kreuzresistenzen, z.B. mit Amphotericin B oder Nystatin. Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Natamycin sind nicht beschrieben.
Soorerkrankungen des Mund- und Rachenraumes treten vorwiegend auf bei Säuglingen infolge perinataler Infektion, bei Kleinkindern und sekundär bei Patienten mit schwerer innerer Grundkrankheit (Diabetes mellitus, Pyelonephritis, Leukämie, metastasierende Karzinome, Kachexie etc.). Verursacht werden diese mykotischen Mundinfektionen in der Hauptsache durch Candida albicans.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Es wurde beschrieben, dass Natamycin nur sehr schwach aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert wird. Natamycin wirkt daher ausschließlich lokal.
Präklinische Daten zur Sicherheit
Bei Studien zur akuten oralen und chronischen Toxizität war Natamycin relativ gut verträglich.
In-vitro-Tests an Bakterien und Säugerzellen zur genetischen Toxikologie ergaben für den Wirkstoff Natamycin trotz einiger positiver Befunde keine Hinweise auf ein klinisch relevantes genotoxisches Potential bei der Anwendung von Natamycin-haltigen Lutschtabletten beim Menschen.
Die orale Verabreichung von Natamycin an Ratten über 2 Jahre lieferte keinen Anhaltspunkt für ein tumorerzeugendes Potential.
Reproduktionstoxikologische Untersuchungen an Ratten erbrachten keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Fertilität nach oraler Verabreichung von Natamycin. In Embryotoxizitäts-studien an Ratten und Kaninchen zeigte Natamycin nach oraler Gabe keine teratogenen Effekte.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
Liste der sonstigen Bestandteile
Sorbitol (Ph. Eur.), Povidon K 25, Pfefferminzaroma (enthält Lactose und Levomenthol), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Riboflavin, Farbstoff Indigocarmin (E 132)
Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
Dauer der Haltbarkeit
Dauer der Haltbarkeit: 3 Jahre
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Art und Inhalt des Behältnisses
Pimafucin® Lutschtabletten,
Originalpackung mit 30 Lutschtabletten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
Inhaber der Zulassung
Galderma Laboratorium GmbH
Georg-Glock-Str. 8
D-40474 Düsseldorf
Telefon: (0800) 5 88 88 50
Telefax: (02 11) 63 55 82 70
E-Mail: kundenservice@galderma.com
Zulassungsnummer
6710641.00.00
Datum der Verlängerung
28. Mai 2004
Stand der Information
Juni 2013
Verkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig
spcde-11A-Pimafucin-2013-06om