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Plantago N Synergon Nr. 71



Text für das Etikett (Ethanolgehalt)

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation


Plantago N Synergon Nr. 71


Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Schwangerschaft und Sillzeit; Nicht anwenden bei Säuglingen und

Kindern unter 6 Jahren.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille oder gegen an-

dere Korbblütler.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Die Einnahme des Arzneimittels sollte sofort beendet werden, wenn

Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder

Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust,

Müdigkeit) und ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12

Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es

soll deshalb bei Kindern von 6-12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.


Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von

..... und Leberschädigungen aufgetreten.

Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine An-

gaben vor.


Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-

merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.


Nicht über 25°C lagern.


Zusammensetzung:

10 g (11 ml) Mischung flüssiger

Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Graphites Dil.

Petroleum rectificatum Dil.

Hydrastis canadensis Dil.

Pulsatilla pratensis Dil.

Natrium chloratum Dil.

Plantago major Dil.

Agaricus (HAB 34) Dil.

(HAB, Vorschrift 3a)

Cimicifuga racemosa Dil.

Chamomilla Dil.

Thuja occidentalis Dil.

Capsicum annuum Dil.







D10

D5

D4

D4

D2

D1

D3



D3

D2

D3

D3







0,5 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

0,5 g

1,0 g



1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g


1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen


Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn


Stand der Information: Mai 2008