Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient,

bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

Pneumodoron® 2

Mischung

Pneumodoron® 2 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei fieberhafter Bronchitis.

Es enthält die Wirkstoffe: Phosphorus D4 / Tartarus stibiatus D2.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Fieberhafte Bronchitis, Begleitbehandlung bei Lungenentzündung, auch mit Beteiligung des Rippenfells (Pleuropneumonie).

Pneumodoron® 2 Mischung soll in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Säuglingen im 1. Lebensjahr nicht angewendet werden.“

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Falls nach 3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Pneumodoron® 2

Dieses Arzneimittel enthält 64 Vol.-% Alkohol.

Nehmen Sie Pneumodoron® 2 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Im akuten Stadium im Wechsel mit Pneumodoron® 1 stündlich 5 - 10 Tropfen einnehmen,

Kleinkinder von 1 5 Jahren erhalten jeweils 2 - 3 Tropfen.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Nicht mehr als 6 Einzeldosen Pneumodoron® 2 pro Tag einnehmen.

Bei Kindern soll Pneumodoron® 2 wegen möglicher Unruhezustände nicht in den Abendstunden gegeben werden.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie die Einnahme von Pneumodoron® 2 vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Wie alle Arzneimittel kann Pneumodoron® 2 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei Übererregbarkeit des vegetativen Nervensystems (Neurasthenie) und bei vegetativ labilen Patienten können gelegentlich Schlafstörungen auftreten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine aufgeführte Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung

10 g (= 11,1 ml) enthalten: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D4 [D4 mit Ethanol 94 % (m/m)] 1 g / Tartarus stibiatus Dil. D2 1 g.

Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Ethanol 15 % (m/m), Gereinigtes Wasser.

1 ml entspricht ca. 29 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgröße

20 ml Mischung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-424, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information:[…..]