Polyxan Blau N Comp.
Fachinformation POLYXAN Blau N comp. Dr. E. Ritsert Arzneimittel
Fachinformation
Bezeichnung des Arzneimittels
POLYXAN Blau N comp.
Traditionelles homöopathisches Arzneimittel
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
10 g (= 10,8 ml) POLYXAN Blau N comp. enthalten als Wirkstoffe:
1 ml entspricht x Tropfen
1,666 g
Carex flava/elongata/vesicaria e rhiz. sicc. (1+1+1) Dil.
D6
HAB, V. 4a; Ø mit Ethanol 86%
(m/m),
1,666 g Carex flava/elongata/vesicaria e rhiz.
sicc. (1+1+1) Dil. D8
HAB, V. 4a; Ø mit Ethanol 86%
(m/m),
1,666 g Carex flava/elongata/vesicaria e rhiz.
sicc. (1+1+1) Dil. D10
HAB, V. 4a; Ø mit Ethanol 86%
(m/m),
1,666 g Carex flava/elongata/vesicaria e rhiz.
sicc. (1+1+1) Dil. D12
HAB, V. 4a; Ø mit Ethanol 86% (m/m).
Der sonstige Bestandteil ist: Ethanol 43 % (m/m).
Darreichungsform
Mischung
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete
leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei
Erkältungen.
Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferung und
langjähriger Erfahrung.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei akuten Beschwerden 3
mal täglich 8 - 10 Tropfen vor dem Essen einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 2 mal täglich 8 Tropfen vor dem
Essen einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Bestandteile von POLYXAN Blau N comp.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol.
Zur Anwendung von POLYXAN Blau N comp. bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Sie sollen deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-
und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige
Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte wegen des Alkoholgehaltes POLYXAN Blau N comp. nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei Beachtung der Dosierungsanleitung haben POLYXAN Blau N comp. keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
-
Sehr häufig (≥ 1/10)
-
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)
-
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100)
-
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000)
-
Sehr selten (< 1/10.000)
-
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Nebenwirkungen sind nicht bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel
absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamische Eigenschaften
ATC-Code V60 A Homöopathika
Pharmakokinetische Eigenschaften
entfällt
Präklinische Daten zur Sicherheit
Nicht bekannt
Pharmazeutische Angaben
Liste der sonstigen Bestandteile
POLYXAN Blau N comp. enthält Ethanol 43% (m/m).
Inkompatibilitäten
Nicht bekannt
Dauer der Haltbarkeit
Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.
Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Keine besonderen bekannt.
Art und Inhalt des Behältnisses
Flasche mit 30 ml
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
Inhaber der Zulassung
Dr. E.
Ritsert Pharma GmbH & Co. KG
Klausenweg 12
69412 Eberbach
Tel.: 06271 / 9221-0
Telefax: 06271 / 9221-55
info@ritsert.de
www.ritsert.de
Zulassungsnummer
6149191.00.00
Datum der Verlängerung der Zulassung
[ ]
Stand der Information
[ ]
Verkaufsabgrenzung
Freiverkäuflich
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