Porcilis Parvo
Porcilis Parvo DE
GEBRAUCHSINFORMATION
Porcilis® Parvo
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber:
Intervet Deutschland GmbH
Postfach 1130
D-85701 Unterschleißheim
Hersteller:
Intervet International b.v.
Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Porcilis® Parvo
Parvovirose-Impfstoff, inaktiviert Injektionssuspension zur intramuskulären Injektion Für Schweine
Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile
1 Dosis (2 ml) enthält:
porcines Parvovirus, Stamm 014 mind. 9 log2 HAH-Einheiten D,L-a-Tocopherolacetat 150 mg
Formaldehyd (Konservans) < 0,05%
Wirtssystem: permanente Schweinenierenzellen
Anwendungsgebiet(e)
Zur aktiven Immunisierung von Sauen und Jungsauen gegen Parvovirus-Infektionen (Mumifikationen, Frühtod, Aborte).
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Impfung Dauer der Immunität: 12 Monate
Gegenanzeigen
Da allgemein ein Abortrisiko nach Injektionen besteht, sollte bei Sauen in den beiden letzten Trächtigkeitswochen von Impfungen abgesehen werden.
Kranke oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen.
Nebenwirkungen
Gelegentlich können nach der Impfung an der Injektionsstelle vorübergehend leichte Schwellungen auftreten.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Zieltierart(en)
Schwein (Sauen und Jungsauen)
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
1 Dosis = 2 ml
Die Injektion erfolgt intramuskulär hinter dem Ohr.
Impfschema:
Erstimpfung
Eine Impfung 2 bis 8 Wochen vor der Belegung.
Wiederholungsimpfungen:
Um einen ausreichenden Immunstatus aufrechtzuerhalten, sollten Sauen alle 12 Monate eine Wiederholungsimpfung erhalten.
Wartezeit
Null Tage
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2°C - 8°C).
Vor Frost schützen.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen der Primärverpackung: 10 Stunden (ein Arbeitstag). Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Besondere Hinweise
Besondere Warnhinweise
Keine bekannt
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Vor Gebrauch ist der Impfstoff auf +15 °C bis +25 °C zu bringen und kräftig zu schütteln. Nur sauberes, steriles Impfbesteck verwenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Nicht zutreffend
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Da allgemein ein Abortrisiko nach Injektionen besteht, sollte bei Sauen in den beiden letzten Trächtigkeitswochen von Impfungen abgesehen werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Es liegen keine Informationen zur gegenseitigen Verträglichkeit (Kompatibilität) dieses Impfstoffes mit einem anderen vor, mit Ausnahme von Inaktivat-Impfstoffen des gleichen Herstellers, die Diluvac forte als Lösungsmittel enthalten und zur zusätzlichen Impfung gegen die Aujeszky'sche Krankheit verabreicht werden. Es wird daher empfohlen, keine anderen Impfstoffe als diese(n) zeitgleich, aber ortsgetrennt mit dem Produkt Porcilis Parvo zu verabreichen.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich Keine besonderen Symptome bei doppelter Dosis.
Inkompatibilitäten
Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel- oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
Juli 2008
Weitere Angaben Handelsformen:
Flaschen zu 20 ml = 10 Impfstoffdosen
Flaschen zu 50 ml = 25 Impfstoffdosen
Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.
Verschreibungspflichtig Zul.-Nr. 211a/94