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Pramipexol-Ratiopharm 0,26 Mg Retardtabletten

Document: 14.08.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change



2121

PA Anlage


zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 88723.00.00

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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



PCX Gebrauchsinformation: Information für Anwender



Pramipexol Ferrer 0,26 mg Retardtabletten

Pramipexol Ferrer 0,52 mg Retardtabletten

Pramipexol Ferrer 1,05 mg Retardtabletten

Pramipexol Ferrer 1,57 mg Retardtabletten

Pramipexol Ferrer 2,1 mg Retardtabletten

Pramipexol Ferrer 2,62 mg Retardtabletten

Pramipexol Ferrer 3,15 mg Retardtabletten


Pramipexol



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.



Was in dieser Packungsbeilage steht

1. Was ist Pramipexol Ferrer und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol Ferrer beachten?

3. Wie ist Pramipexol Ferrer einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Pramipexol Ferrer aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen




Was ist Pramipexol Ferrer und wofür wird es angewendet?


Pramipexol Ferrer gehört zur Gruppe der Dopaminagonisten, die die

Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu kontrollieren.


Pramipexol Ferrer wird angewendet zur Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei Erwachsenen. Es kann entweder allein oder in Kombination mit Levodopa (einem anderen Antiparkinsonmittel) angewendet werden.



Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol Ferrer beachten?



Pramipexol Ferrer darf nicht eingenommen werden


- wenn Sie allergisch gegen Pramipexol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.



Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Pramipexol Ferrer einnehmen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Beschwerden oder Symptome haben (hatten) oder entwickeln, insbesondere in den nachfolgend angeführten Fällen:

- Nierenerkrankung.

- Halluzinationen (Dinge sehen, hören oder fühlen, die gar nicht da sind). Die meisten Halluzinationen sind visueller Art.

- Dyskinesien (Dyskinesien; z.B. abnorme, unkontrollierte Bewegungen der Gliedmaßen). Wenn Sie an fortgeschrittener Parkinson-Krankheit leiden und auch Levodopa einnehmen, könnten Sie während der schrittweisen Erhöhung der Dosierung von Pramipexol Ferrer motorische Fehlfunktionen (Dyskinesien) entwickeln.

- Schläfrigkeit und plötzliche Einschlafattacken.

- Verhaltensveränderungen (z. B. Spielsucht, Kaufsucht), erhöhte Libido (z. B. verstärktes sexuelles Verlangen), Ess-Sucht.

- Psychose (z. B. vergleichbar mit Symptomen wie bei Schizophrenie).

- Sehstörungen. Lassen Sie während der Behandlung mit Pramipexol Ferrer Ihre Augen in regelmäßigen Abständen untersuchen.

- Schwere Herz- oder Blutgefäßerkrankung. Ihr Blutdruck sollte regelmäßig überprüft werden, besonders zu Beginn der Behandlung. Damit soll ein Abfall des Blutdrucks beim Aufstehen (orthostatische Hypotonie) vermieden werden.


Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihre Familie/Ihr Betreuer bemerken, dass Sie einen Drang oder ein Verlangen nach ungewöhnlichen Verhaltensweisen entwickeln, und dass Sie dem Impuls, dem Trieb oder der Versuchung nicht widerstehen können, bestimmte Dinge zu tun, die Ihnen oder anderen schaden könnten. Diese sogenannten Impulskontrollstörungen können sich in Verhaltensweisen wie Spielsucht, Essattacken, übermäßigem Geldausgeben oder übersteigertem Sexualtrieb äußern oder darin, dass Sie von vermehrten sexuellen Gedanken oder Gefühlen beherrscht werden. Möglicherweise muss Ihr Arzt dann die Dosis anpassen oder die Behandlung abbrechen.



Kinder und Jugendliche

Pramipexol Ferrer wird für die Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.



Einnahme von Pramipexol Ferrer zusammen mit anderen Arzneimitteln


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies umfasst auch Arzneimittel, pflanzliche Mittel, Reformkost oder Nahrungsergänzungsmittel, die nicht verschreibungspflichtig sind.


Sie sollten die Einnahme von Pramipexol Ferrer zusammen mit antipsychotischen Arzneimitteln vermeiden.


Seien Sie vorsichtig, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:

– Cimetidin (zur Behandlung bei erhöhter Magensäure und bei Magengeschwüren);

– Amantadin (kann zur Behandlung der Parkinson-Krankheit angewendet werden);

– Mexiletin (zur Behandlung von unregelmäßigen Herzschlag, der sogenannten ventrikulären Arrhythmie);

– Zidovudin (kann zur Behandlung des erworbenen Immundefektsyndroms [AIDS] angewendet werden, einer Erkrankung des menschlichen Immunsystems);

– Cisplatin (zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen);

– Chinin (kann zur Vorbeugung schmerzhafter nächtlicher Beinkrämpfe und zur Behandlung eines Typs von Malaria - bekannt als Malaria falciparum [maligne Malaria]– angewendet werden);

– Procainamid (zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag).


Wenn Sie Levodopa einnehmen, wird eine Verringerung der Dosis von Levodopa zu Beginn der Behandlung mit Pramipexol Ferrer empfohlen.


Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Arzneimittel mit beruhigender (sedierender) Wirkung einnehmen oder wenn Sie Alkohol trinken. In diesen Fällen könnte Pramipexol Ferrer Ihre Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder eine Maschine zu bedienen, beeinträchtigen



Einnahme von Pramipexol Ferrer zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol


Seien Sie vorsichtig, wenn Sie während der Behandlung mit Pramipexol Ferrer Alkohol trinken.

Pramipexol Ferrer kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.



Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit


Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Ihr Arzt wird dann mit Ihnen besprechen, ob Sie die Einnahme von Pramipexol Ferrer fortsetzen sollen.



Die Auswirkung von Pramipexol Ferrer auf das ungeborene Kind ist nicht bekannt. Nehmen Sie daher Pramipexol Ferrer nicht ein, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt gibt Ihnen entsprechende Anweisung.


Pramipexol Ferrer sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Pramipexol Ferrer kann die Milchbildung hemmen. Darüber hinaus kann es in die Muttermilch übertreten und zum Säugling gelangen. Wenn eine Behandlung mit Pramipexol Ferrer für notwendig erachtet wird, sollte abgestillt werden.


Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.



Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


Pramipexol Ferrer kann Halluzinationen (Dinge sehen, hören oder fühlen, die gar nicht da sind) hervorrufen. Wenn Sie davon betroffen sind, dürfen Sie weder ein Fahrzeug führen noch Maschinen bedienen.


Pramipexol Ferrer wird mit Schläfrigkeit und plötzlichen Einschlafattacken in Verbindung gebracht, insbesondere bei Patienten mit einer Parkinson-Krankheit. Wenn derartige Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten sollten, dürfen Sie weder ein Fahrzeug führen noch Maschinen bedienen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn diese Nebenwirkungen auftreten



Wie ist Pramipexol Ferrer einzunehmen?


Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihr Arzt wird Sie bezüglich der richtigen Dosierung beraten.


Nehmen Sie Pramipexol Ferrer Retardtabletten nur einmal am Tag und an jedem Tag ungefähr um die gleiche Zeit ein.


Pramipexol Ferrer kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Schlucken Sie die Tabletten im Ganzen mit Wasser.


D ie Retardtabletten nicht kauen, teilen oder

zerbrechen, sonst besteht das Risiko einer

Überdosierung, weil das Arzneimittel zu

schnell in Ihrem Körper freigesetzt werden

kann.






Während der ersten Woche beträgt die übliche tägliche Dosis 0,26 mg Pramipexol. Die Dosis wird alle 5-7 Tage nach Anweisung Ihres Arztes erhöht, bis Ihre Symptome unter Kontrolle sind (Erhaltungsdosis).



Dosiserhöhungsschema für Pramipexol Ferrer Retardtabletten

Woche

Tagesdosis (mg)

Anzahl der Tabletten

1

0,26

1 Pramipexol Ferrer 0,26 mg Retardtablette.

2

0,52

1 Pramipexol Ferrer 0,52 mg Retardtablette,

ODER

2 Pramipexol Ferrer 0,26 mg Retardtabletten.

3

1,05

1 Pramipexol Ferrer 1,05 mg Retardtablette,

ODER

2 Pramipexol Ferrer 0,52 mg Retardtabletten,

ODER

4 Pramipexol Ferrer 0,26 mg Retardtabletten.


Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 1,05 mg pro Tag. Es kann jedoch sein, dass Ihre Dosis noch weiter erhöht werden muss. Ihr Arzt kann die Dosis gegebenenfalls auf maximal 3,15 mg Pramipexol pro Tag erhöhen. Eine niedrigere Erhaltungsdosis von einer Pramipexol Ferrer 0,26 mg Retardtablette pro Tag ist ebenso möglich.


Patienten mit Nierenerkrankung

Wenn Sie eine Nierenerkrankung haben, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, in der ersten Woche nur an jedem zweiten Tag die übliche Anfangsdosis von 0,26 mg Retardtabletten einzunehmen. Danach kann Ihr Arzt die Dosis gegebenenfalls auf eine 0,26 mg Retardtablette pro Tag erhöhen. Wenn eine weitere Dosissteigerung erforderlich ist, kann Ihr Arzt die Dosis in Schritten von 0,26 mg Pramipexol Ferrer anpassen Wenn Sie schwerwiegende Nierenprobleme haben, muss Ihr Arzt Sie möglicherweise auf ein anderes Pramipexol-Präparat umstellen. Wenn sich Ihre Nierenprobleme während der Behandlung verschlechtern, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt.


Wenn Sie von (unverzögert freisetzenden) Pramipexol Ferrer Tabletten wechseln

Ihr Arzt wird Ihre Dosis für die Pramipexol Ferrer Retardtabletten auf der Basis der Dosis der (unverzögert freisetzenden) Pramipexol Ferrer Tabletten, die Sie eingenommen haben, festsetzen. Nehmen Sie Ihre (unverzögert freisetzenden) Pramipexol Ferrer Tabletten am Tag vor dem Wechsel wie gewohnt ein. Am nächsten Morgen nehmen Sie Ihre Pramipexol Ferrer Retardtablette – nehmen Sie keine weiteren (unverzögert freisetzenden) Pramipexol Ferrer Tabletten ein.



Wenn Sie eine größere Menge von Pramipexol Ferrer eingenommen haben, als Sie sollten

Sollten Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben,

– wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder an die Notfaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses;

– können Sie Erbrechen, Ruhelosigkeit oder andere der in Abschnitt 4 beschriebenen Nebenwirkungen entwickeln.



Wenn Sie die Einnahme von Pramipexol Ferrer vergessen haben

Falls Sie vergessen haben, eine Dosis von Pramipexol Ferrer einzunehmen, sich aber innerhalb von 12 Stunden nach Ihrer gewohnten Zeit daran erinnern, nehmen Sie Ihre Tablette unverzüglich ein und die nächste Tablette dann wieder zur gewohnten Zeit.

Falls Sie es länger als 12 Stunden vergessen haben, nehmen Sie die nächste Einzeldosis einfach zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie keine doppelte Menge ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen


Wenn Sie die Einnahme von Pramipexol Ferrer abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Pramipexol Ferrer nicht ab, ohne zuerst mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Wenn Sie die Einnahme dieses Arzneimittels abbrechen müssen, wird Ihr Arzt die Dosis schrittweise verringern. Auf diese Weise wird das Risiko hinsichtlich einer Verschlechterung der Symptome herabgesetzt.

Wenn Sie an der Parkinson-Krankheit leiden, sollten Sie die Behandlung mit Pramipexol Ferrer nicht plötzlich abbrechen. Der plötzliche Abbruch kann bei Ihnen einen Krankheitszustand hervorrufen, der malignes neuroleptisches Syndrom genannt wird und ein erhebliches Gesundheitsrisiko darstellen kann. Zu den Symptomen zählen:

– herabgesetzte oder fehlende Muskelbewegungen (Akinesie)

– Muskelsteifheit

– Fieber

– instabiler Blutdruck

– erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie)

– Verwirrtheit

– eingeschränktes Bewusstsein (z. B. Koma)



Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:


Sehr häufig

kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

Häufig

kann bis 1 von 10 Behandelten betreffen

Gelegentlich

kann bis 1 von 100 Behandelten betreffen

Selten

kann bis 1 von 1000 Behandelten betreffen

Sehr selten

kann bis 1 von 10000 Behandelten betreffen

nicht bekannt

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Die folgenden Nebenwirkungen können bei Ihnen auftreten:


Sehr häufig:

– motorische Fehlfunktionen (Dyskinesie; z. B. abnorme, unkontrollierte Bewegungen der Gliedmaßen)

– Schläfrigkeit

– Schwindel

– Übelkeit



Häufig:

– Drang, sich ungewöhnlich zu verhalten

– Halluzinationen (Dinge sehen, hören oder fühlen, die gar nicht da sind)

– Verwirrtheit

– Müdigkeit

– Schlaflosigkeit (Insomnie)

– Flüssigkeitseinlagerung im Gewebe, üblicherweise in den Beinen (peripheres Ödem)

– Kopfschmerzen

– niedriger Blutdruck (Hypotonie)

– anormale Träume

– Verstopfung

– Sehstörungen

– Erbrechen

– Gewichtsabnahme einschließlich reduziertem Appetit


Gelegentlich:

– Paranoia (z. B. übertriebene Angst um das eigene Wohlbefinden)

– Wahnvorstellungen

– übermäßige Schläfrigkeit während des Tages und plötzliches Einschlafen

– Gedächtnisstörung (Amnesie)

– erhöhter Bewegungsdrang und Unfähigkeit, sich ruhig zu verhalten (Hyperkinesie)

– Gewichtszunahme

– allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Überempfindlichkeit)

– Ohnmacht

– Herzversagen (Herzerkrankung, die Kurzatmigkeit und Schwellungen an den Knöcheln verursachen kann)*

– unzureichende Ausschüttung des antidiuretischen Hormons (inadäquate ADH-Sekretion)*

– Ruhelosigkeit

– Atemnot (Dyspnoe)

– Schluckauf

– Lungenentzündung (Pneumonie)

– Unfähigkeit, dem Impuls, dem Trieb oder der Versuchung zu widerstehen, bestimmte Dinge zu tun, die Ihnen oder anderen schaden könnten, z. B.:

- Spielsucht, ohne Rücksicht auf persönliche oder familiäre Konsequenzen

- Verändertes oder verstärktes sexuelles Interesse und Verhalten, das Sie oder andere beunruhigt, z. B. ein verstärkter Sexualtrieb

- Unkontrollierbares zwanghaftes Einkaufen oder Geldausgeben

- Essattacken (Verzehr großer Mengen in kurzer Zeit) oder zwanghaftes Essen (mehr als normal und über das Sättigungsgefühl hinaus)*


Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Verhaltensweisen bei Ihnen auftritt. Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, wie diese Symptome kontrolliert oder eingedämmt werden können.


Für die mit * gekennzeichneten Nebenwirkungen ist eine genaue Häufigkeitsschätzung nicht möglich, da diese Nebenwirkungen nicht in klinischen Studien mit 2762 Patienten, die mit Pramipexol behandelt wurden, beobachtet wurden. Die Häufigkeitskategorie ist wahrscheinlich nicht höher als „gelegentlich“.



Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.



5. Wie ist Pramipexol Ferrer aufzubewahren?


Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.


Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.



6. Inhalt der Packung und weitere Informationen



Was Pramipexol Ferrer enthält


Der Wirkstoff ist Pramipexol.


Pramipexol Ferrer 0,26 mg

Jede Retardtablette enthält 0,375 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 0,26 mg Pramipexol.


Pramipexol Ferrer 0,52 mg

Jede Retardtablette enthält 0,75 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 0,52 mg Pramipexol.


Pramipexol Ferrer 1,05 mg

Jede Retardtablette enthält 1,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 1,05 mg Pramipexol.


Pramipexol Ferrer 1,57 mg

Jede Retardtablette enthält 2,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 1,57 mg Pramipexol.


Pramipexol Ferrer 2,1 mg

Jede Retardtablette enthält 3 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 2,1 mg Pramipexol.


Pramipexol Ferrer 2,62 mg

Jede Retardtablette enthält 3,75 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 2,62 mg Pramipexol.


Pramipexol Ferrer 3,15 mg

Jede Retardtablette enthält 4,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H2O entsprechend 3,15 mg Pramipexol.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Hypromellose, Calciumhydrogenphosphat, Magnesiumstearat(Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid




Wie Pramipexol Ferrer aussieht und Inhalt der Packung


Retardtablette


Pramipexol Ferrer 0,26 mg

Die Tabletten sind 9 mm lang, weiß oder nahezu weiß, zylindrisch, flach, mit abgeschrägter Kante und der Prägung “026” auf einer Seite


Pramipexol Ferrer 0,52 mg

Die Tabletten sind 10 mm lang, weiß oder nahezu weiß, zylindrisch, bikonvex und der Prägung “052” auf einer Seite


Pramipexol Ferrer 1,05 mg

Die Tabletten sind 10 mm lang, weiß oder nahezu weiß, zylindrisch, bikonvex und der Prägung “105” auf einer Seite


Pramipexol Ferrer 1,57 mg

Die Tabletten sind 10 mm lang, weiß oder nahezu weiß, zylindrisch, bikonvex und der Prägung “157” auf einer Seite


Pramipexol Ferrer 2,1 mg

Die Tabletten sind 10 mm lang, weiß oder nahezu weiß, zylindrisch, bikonvex und der Prägung “21” auf einer Seite


Pramipexol Ferrer 2,62 mg

Die Tabletten sind 10 mm lang, weiß oder nahezu weiß, zylindrisch, bikonvex und der Prägung “262” auf einer Seite


Pramipexol Ferrer 3,15 mg

Die Tabletten sind 11 mm lang, weiß oder nahezu weiß, zylindrisch, flach, mit abgeschrägter Kante und der Prägung “315” auf einer Seite



Aluminium/PVC/OPA//Aluminium-Blisterpackungen: 10, 30 und 100 Retardtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.



Pharmazeutischer Unternehmer


Ferrer Internacional S.A.

Gran Vía Carlos III,94

08028 Barcelona

Spanien




Hersteller


Ferrer Internacional S.A.

Gran Vía Carlos III,94

08028 Barcelona

Spanien


oder


Laboratorios Normon, S.A

Ronda de Valdecarrizo, 6,

28760 Tres Cantos (Madrid)

Spanien



Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Österreich: Pramipexol Genericon 0,26 mg / 0,52 mg / 1,05 mg / 2,1 mg / 3,15 mg Retardtabletten

Deutschland: Pramipexol Ferrer 0,26 mg / 0,52 mg / 1,05 mg / 1,57 mg / 2,1 mg / 2,62 mg / 3,15 mg Retardtabletten

Ungarn: Pramipexol Meditop 0,26 mg / 0,52 mg / 1,05 mg / 2,1 mg retard tabletta

Italien: Pramipexolo Ferrer 0,26 mg / 0,52 mg / 1,05 mg / 1,57 mg / 2,1 mg / 2,62 mg / 3,15 mg compresse a rilascio prolungato

Spanien: Pramipexol Ferrer 0,26 mg / 0,52 mg / 1,05 mg / 2,1 mg / 3,15 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Schweden: Pramipexol Ferrer



Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im <{MM.JJJJ}>


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