Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Was in dieser Packungsbeilage steht

1.    Was ist Pregabalin STADA und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin STADA beachten?

3.    Wie ist Pregabalin STADA einzunehmen?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Pregabalin STADA aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

Pregabalin STADA enthält den Wirkstoff Pregabalin und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei Erwachsenen zur Behandlung von Epilepsie und generalisierten Angststörungen eingesetzt wird.

Bei Epilepsie: Mit Pregabalin STADA wird eine bestimmte Form der Epilepsie im Erwachsenenalter (partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung) behandelt. Ihr Arzt wird Ihnen Pregabalin STADA zur Unterstützung Ihrer Epilepsiebehandlung verschreiben, wenn die derzeitige Behandlung Ihrer Erkrankung unzureichend ist. Sie müssen Pregabalin STADA zusätzlich zu Ihrer derzeitigen Behandlung einnehmen. Pregabalin STADA ist nicht dazu gedacht, allein eingenommen zu werden, sondern sollte stets in Kombination mit anderen antiepileptischen Behandlungsmaßnahmen angewendet werden.

Bei generalisierten Angststörungen: Mit Pregabalin STADA werden generalisierte Angststörungen behandelt. Die Symptome von generalisierten Angststörungen sind lang anhaltende, schwer behandelbare Angst- und Besorgniszustände. Generalisierte Angststörungen können auch Unruhe, Spannungszustände und Überreiztheit, leichte Erschöpfbarkeit (Müdigkeit), Konzentrationsstörungen und Gedankenleere, Reizbarkeit, Muskelanspannung oder Schlafstörungen hervorrufen. Diese Symptome unterscheiden sich vom alltäglichen Stress und den damit verbundenen Belastungen.

Pregabalin STADA darf nicht eingenommen werden,

•    wenn Sie allergisch gegen Pregabalin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pregabalin AL

einnehmen.

•    Einige Patienten, die Pregabalin STADA einnahmen, haben über Beschwerden berichtet, die eine allergische Reaktion vermuten lassen. Diese Beschwerden waren z.B. Schwellungen im Gesicht, der Lippen, der Zunge oder im Hals oder auch eine großflächige Hautrötung. Beim Auftreten dieser Beschwerden müssen Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen.

•    Pregabalin STADA wurde mit Benommenheit und Schläfrigkeit in Verbindung gebracht, was bei älteren Patienten zum häufigeren Auftreten von unfallbedingten Verletzungen führen könnte. Deshalb müssen Sie so lange vorsichtig sein, bis Sie sich an alle Auswirkungen, die das Arzneimittel haben könnte, gewöhnt haben.

•    Pregabalin STADA kann verschwommenes Sehen, einen Verlust des Sehvermögens sowie andere Sehstörungen verursachen, von denen viele vorübergehend sind. Wenn Sie bei sich irgendwelche Veränderungen der Sehkraft feststellen, müssen Sie umgehend Ihren Arzt informieren.

•    Bei einigen Patienten mit Diabetes, die bei Behandlung mit Pregabalin an Gewicht zunehmen, kann es notwendig werden, die Diabetes-Arzneimittel entsprechend anzupassen.

•    Bei Patienten mit Rückenmarkverletzungen können bestimmte Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit häufiger auftreten, da Patienten mit Rückenmarkverletzung möglicherweise andere Arzneimittel einnehmen, die ähnliche Nebenwirkungen wie Pregabalin haben. Der Schweregrad dieser Wirkungen kann bei gemeinsamer Einnahme erhöht sein.

•    Es gab Berichte über Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) bei einigen Patienten, die Pregabalin STADA einnahmen, hauptsächlich älteren Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Teilen Sie es Ihrem Arzt vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit, wenn Sie eine Herzerkrankung haben oder hatten.

•    Bei einigen Patienten wurde unter der Einnahme von Pregabalin STADA über ein Nierenversagen berichtet. Wenn Sie während der Einnahme von Pregabalin STADA bei sich eine Verringerung der Harnmenge feststellen, sollten Sie darüber mit Ihrem Arzt sprechen, da dies durch ein Absetzen des Arzneimittels wieder korrigiert werden kann.

•    Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Pregabalin STADA behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.

•    Wenn Pregabalin STADA zusammen mit Arzneimitteln genommen wird, die eine Verstopfung verursachen können (wie z.B. einige Arten von Schmerzmitteln), kann es sein, dass gastrointestinale Probleme auftreten (z.B. Verstopfung, blockierte oder gelähmte Verdauung). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Verstopfung bemerken, insbesondere wenn Sie anfällig für dieses Problem sind.

•    Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie alkohol- oder drogenabhängig sind oder waren oder bei Drogenmissbrauch in der Vergangenheit. Nehmen Sie nicht mehr Arzneimittel als verschrieben ein.

•    Es gibt Berichte über Krampfanfälle während oder kurz nach Beendigung der Einnahme von Pregabalin STADA. Wenn Sie einen Krampfanfall bekommen, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.

•    Es gibt Berichte über verringerte Gehirnfunktion (Enzephalopathie) bei einigen Patienten, die Pregabalin STADA einnehmen und weitere Erkrankungen haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwerwiegende Erkrankungen hatten oder haben, einschließlich Leberoder Nierenerkrankungen.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurden nicht untersucht. Deshalb darf Pregabalin in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Einnahme von Pregabalin STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Pregabalin STADA und bestimmte andere Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen (Wechselwirkungen). Bei Einnahme mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann Pregabalin STADA die Nebenwirkungen dieser Arzneimittel verstärken, bis hin zu Atemschwäche (respiratorischer Insuffizienz) und Koma. Benommenheit, Schläfrigkeit und Unkonzentriertheit können sich verstärken, wenn Pregabalin STADA zusammen mit Arzneimitteln eingenommen wird, die:

•    Oxycodon (ein Schmerzmittel),

•    Lorazepam (ein Beruhigungsmittel) oder

•    Alkohol enthalten.

Pregabalin STADA kann zusammen mit der „Antibabypille" (orale Kontrazeptiva) angewendet werden.

Einnahme von Pregabalin STADA zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Pregabalin STADA Hartkapseln können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Es wird empfohlen, während der Einnahme von Pregabalin STADA keinen Alkohol zu sich zu nehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Pregabalin STADA darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen ausdrücklich empfohlen. Frauen, die schwanger werden können, müssen eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Pregabalin STADA kann Benommenheit, Schläfrigkeit und Unkonzentriertheit verursachen. Sie sollten so lange kein Fahrzeug führen, komplizierte Maschinen bedienen oder andere möglicherweise gefährliche Tätigkeiten ausüben, bis Sie wissen, ob dieses Arzneimittel Sie hierbei beeinflusst.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt entscheidet, welche Dosierung am besten für Sie geeignet ist.

Epilepsie oder generalisierte Angststörungen

•    Nehmen Sie nach den Anweisungen Ihres Arztes die entsprechende Anzahl Hartkapseln ein.

•    Auf Sie und Ihr Befinden abgestimmt wird die Dosis üblicherweise zwischen 150 mg und 600 mg pro Tag liegen.

•    Ihr Arzt wird Ihnen erklären, ob Sie Pregabalin STADA zweimal oder dreimal am Tag einnehmen sollen. Bei zweimaliger Einnahme nehmen Sie Pregabalin STADA einmal am Morgen und einmal am Abend, jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit ein. Bei dreimaliger Einnahme nehmen Sie Pregabalin STADA einmal am Morgen, einmal am Nachmittag und einmal am Abend, jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit ein.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pregabalin STADA zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie älter (über 65 Jahre) sind, nehmen Sie Pregabalin STADA ganz normal ein, es sei denn, Sie haben Probleme mit Ihren Nieren.

Wenn Sie Probleme mit den Nieren haben, kann es sein, dass Ihr Arzt Ihnen einen anderen Einnahmerhythmus und/oder eine andere Dosierung verordnet.

Pregabalin STADA ist zum Einnehmen.

Schlucken Sie die Hartkapsel im Ganzen mit Wasser.

Nehmen Sie Pregabalin STADA so lange ein, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie aufhören sollen.

Wenn Sie eine größere Menge von Pregabalin STADA eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie die Notfallambulanz im nächstgelegenen Krankenhaus auf. Nehmen Sie dabei Ihre Packung Pregabalin STADA mit. Wenn Sie eine größere Menge von Pregabalin STADA eingenommen haben, als Sie sollten, können Sie sich schläfrig, verwirrt, erregt oder ruhelos fühlen.

Wenn Sie die Einnahme von Pregabalin STADA vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie Ihre Pregabalin STADA Hartkapseln regelmäßig jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die Dosis dann ein, wenn Sie es bemerken, es sei denn, es ist bereits Zeit für die nächste Einnahme. In diesem Fall machen Sie dann mit der nächsten normalen Einnahme weiter. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Pregabalin STADA abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Pregabalin STADA nur auf Anweisung Ihres Arztes. Wenn Ihre Behandlung beendet wird, muss dies allmählich über mindestens 1 Woche erfolgen.

Es ist wichtig, dass Sie wissen, dass nach Beenden der Langzeit- und Kurzzeitbehandlung mit Pregabalin STADA bestimmte Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten können. Dazu gehören Schlafprobleme, Kopfschmerzen, Übelkeit, Angstempfinden, Durchfall, grippeähnliche Symptome, Krampfanfälle, Nervosität, Depression, Schmerzen, Schwitzen und Benommenheit. Diese Symptome können häufiger oder schwerer auftreten, wenn Sie Pregabalin STADA für einen längeren Zeitraum eingenommen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die

aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Falls Sie Schwellungen im Gesicht oder an der Zunge bemerken oder falls

Ihre Haut rot wird und beginnt, Blasen zu bilden oder sich abzuschälen,

holen Sie bitte sofort medizinischen Rat ein.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

•    Benommenheit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

•    Gesteigerter Appetit.

•    Euphorie, Verwirrtheit, Desorientierung, Verringerung des Geschlechtstriebs, Reizbarkeit.

•    Nachlassende Aufmerksamkeit, Schwerfälligkeit, Gedächtnisstörung, Gedächtnisverlust, Zittern, Sprechschwierigkeiten, Missempfindungen wie Kribbeln, Taubheitsgefühl, Beruhigung, Lethargie, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Krankheitsgefühl.

•    Verschwommenes Sehen, Doppeltsehen.

•    Schwindel, Gleichgewichtsstörung, Stürze.

•    Mundtrockenheit, Verstopfung, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Übelkeit, aufgeblähter Bauch.

•    Erektionsstörungen.

•    Anschwellen des Körpers einschließlich der Extremitäten.

•    Trunkenheitsgefühl, abnormer Gang.

•    Gewichtszunahme.

•    Muskelkrämpfe, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen in den Extremitäten.

•    Halsschmerzen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

•    Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, niedriger Blutzucker, hoher Blutzucker.

•    Beeinträchtigung des Persönlichkeitsgefühls, Ruhelosigkeit, Depressionen, körperliche Unruhe, Stimmungsschwankungen, Wortfindungsprobleme, Halluzinationen, abnorme Träume, Panikattacken, Teilnahmslosigkeit, Aggression, gehobene Stimmung, geistige Beeinträchtigungen, Denkstörungen, Verstärkung des Geschlechtstriebs, Probleme der Sexualfunktion einschließlich der Unfähigkeit, einen sexuellen Höhepunkt zu erreichen, verzögerte Ejakulation.

•    Veränderungen der Sehkraft, ungewöhnliche Augenbewegungen, Veränderungen der Sicht einschließlich Tunnelblick, Lichtblitze, ruckartige Bewegungen, verringerte Reflexe, Hyperaktivität, Schwindel beim Lagewechsel, erhöhte Empfindlichkeit der Haut, Geschmacksverlust, brennendes Gefühl, bewegungsabhängiges Zittern, Bewusstseinstrübung, Verlust des Bewusstseins, plötzliche Ohnmacht, verstärkte Geräuschempfindlichkeit, Unwohlsein.

•    Trockene Augen, angeschwollene Augen, Augenschmerzen, Schwachsichtigkeit, wässrige Augen, Augenirritationen.

•    Herzrhythmusstörungen, Erhöhung der Herzschlagrate, niedriger Blutdruck, hoher Blutdruck, Veränderungen des Herzschlages, Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz).

•    Gesichtsrötung, Hautrötung mit Wärmegefühl.

•    Atemprobleme, trockene Nase, verstopfte Nase.

•    Vermehrter Speichelfluss, Sodbrennen, verminderte Empfindlichkeit in der Mundregion.

•    Schwitzen, Hautausschlag, Frösteln, Fieber.

•    Muskelzucken, Gelenkschwellungen, Steifigkeit der Muskulatur, Schmerzen einschließlich Muskelschmerzen, Nackenschmerzen.

•    Brustschmerzen.

•    Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Wasserlassen, Harninkontinenz.

•    Kraftlosigkeit, Durst, Engegefühl in der Brust.

•    Veränderungen von Blut- und Leberwerten (erhöhte Blutkreatinphosphokinase, erhöhte Alanin-Aminotransferase, erhöhte Aspartat-Aminotransferase, verringerte Blutplättchenanzahl, Neutropenie, erhöhtes Blutkreatinin, verringertes Blutkalium).

•    Überempfindlichkeit, Schwellungen im Gesicht, Juckreiz, Nesselausschlag, laufende Nase, Nasenbluten, Husten, Schnarchen.

•    Schmerzvolle Regelblutung.

•    Kalte Hände und Füße.

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

•    Anormaler Geruchssinn, schaukelnde Sicht, veränderte Tiefenwahrnehmung, optische Helligkeit, Verlust des Sehvermögens.

•    Geweitete Pupillen, Schielen.

•    Kalter Schweiß, Engegefühl im Hals, geschwollene Zunge.

•    Entzündung der Bauchspeicheldrüse.

•    Schluckbeschwerden.

•    Langsame oder verminderte Bewegung des Körpers.

•    Schwierigkeit, richtig zu schreiben.

•    Vermehrte Flüssigkeit im Bauchraum.

•    Flüssigkeit in der Lunge.

•    Krampfanfälle.

•    Veränderungen in der Aufzeichnung der elektrischen Herzaktivität (EKG), z.B. aufgrund von Herzrhythmusstörungen.

•    Muskelschäden.

•    Brustabsonderungen, anormale Brustvergrößerung, Brustvergrößerung bei Männern.

•    Unterbrochene Regelblutung.

•    Nierenversagen, Verringerung der Harnmenge, Harnverhalt.

•    Verringerte Anzahl weißer Blutkörperchen.

•    Unangemessenes Verhalten.

•    Allergische Reaktionen (einschließlich Atembeschwerden,

Augenentzündung [Keratitis] und eine schwerwiegende Hautreaktion, gekennzeichnet durch Ausschlag, Blasenbildung, Hautabschälung und Schmerzen).

Bei Patienten mit Rückenmarkverletzungen können bestimmte Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit häufiger auftreten, da Patienten mit Rückenmarkverletzung andere Arzneimittel einnehmen, die ähnliche Nebenwirkungen wie Pregabalin haben. Der Schweregrad dieser Wirkungen kann bei gemeinsamer Einnahme erhöht sein.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis:" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30°C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Pregabalin STADA enthält

Der Wirkstoff ist Pregabalin.

Pregabalin STADA 25 mg: Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin. Pregabalin STADA 50 mg: Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin. Pregabalin STADA 75 mg: Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin. Pregabalin STADA 100 mg: Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin. Pregabalin STADA 150 mg: Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin. Pregabalin STADA 200 mg: Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin. Pregabalin STADA 225 mg: Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin. Pregabalin STADA 300 mg: Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.

Die sonstigen Bestandteile sind

Mannitol (Ph.Eur.), Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Gelatine, Titandioxid (E171), Eisen(lll)-oxid (E172) (75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg Hartkapseln) und schwarze Drucktinte: (enthält Schellack, Eisen(ll, lll)-oxid (E172), Kaliumhydroxid)

Wie Pregabalin STADA aussieht und Inhalt der Packung

25 mg Hartkapseln	Weiße Hartkapseln, Größe 4, mit dem Aufdruck “PGB 25” in schwarzer Tinte auf dem Unterteil.
50 mg Hartkapseln	Weiße Hartkapseln, Größe 3, mit dem Aufdruck“PGB 50” in schwarzer Tinte auf dem Unterteil. Das Unterteil ist mit einem ringförmigen schwarzen Streifen versehen.
75 mg Hartkapseln	Weiße und orange Hartkapseln, Größe 4, mit dem Aufdruck “PGB 75” in schwarzer Tinte auf dem Unterteil.
100 mg Hartkapseln	Orange Hartkapseln, Größe 3, mit dem Aufdruck "PGB 100” in schwarzer Tinte auf dem Unterteil.
150 mg Hartkapseln	Weiße Hartkapseln, Größe 2, mit dem Aufdruck “PGB 150” in schwarzer Tinte auf dem Unterteil.
200 mg Hartkapseln	Hellorange Hartkapseln, Größe 1, mit dem Aufdruck “PGB 200” in schwarzer Tinte auf dem Unterteil.
225 mg Hartkapseln	Weiße und hellorange Hartkapseln, Größe 1, mit dem Aufdruck ‘‘PGB 225” in schwarzer Tinte auf dem Unterteil.
300 mg Hartkapseln	Weiße und orange Hartkapseln, Größe 0, mit dem Aufdruck “PGB 300" in schwarzer Tinte auf dem Unterteil.

Pregabalin STADA 25 mg Hartkapseln sind in AI/PVC-Blisterpackungen mit 14 oder 100 Hartkapseln erhältlich.

Pregabalin STADA 50 mg Hartkapseln sind in AI/PVC-Blisterpackungen mit 21 oder 100 Hartkapseln erhältlich.

Pregabalin STADA 75 mg Hartkapseln sind in AI/PVC-Blisterpackungen mit 14, 56, oder 100 Hartkapseln erhältlich.

Pregabalin STADA 100 mg Hartkapseln sind in AI/PVC-Blisterpackungen mit 21 oder 100 Hartkapseln erhältlich.

Pregabalin STADA 150 mg Hartkapseln sind in AI/PVC-Blisterpackungen mit 14, 56 oder 100 Hartkapseln erhältlich.

Pregabalin STADA 200 mg Hartkapseln sind in AI/PVC-Blisterpackungen mit 21 Hartkapseln erhältlich.

Pregabalin STADA 225 mg Hartkapseln sind in AI/PVC-Blisterpackungen mit 56 oder 100 Hartkapseln erhältlich.

Pregabalin STADA 300 mg Hartkapseln sind in AI/PVC-Blisterpackungen mit 14, 56 oder 100 Hartkapseln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Stadapharm GmbH Stadastr. 2-18 61118 Bad Vilbel

Hersteller

Actavis ehf.

Reykjavikurvegur 78 220 Hafnarfjördur Island oder

Balkanpharma - Dupnitsa AD 3, Samokovsko Shosse Str. 2600 Dupnitsa Bulgarien

oder

STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18 61118 Bad Vilbel Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.

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