Primula Comp.
Gebrauchsinformation
Primula comp.
Globuli velati 20 g
Anthroposophisches Arzneimittel
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Zul.-Nr. 6507696.00.00
Verwendbar bis
Ch.-B.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.
Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D3 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g
Onopordum acanthium e floribus ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g
Primula veris e floribus ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g
(Die Bestandteile 1 und 2 werden über die letzten drei Stufen und alle Bestandteile über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, z.B. orthostatische Dysregulation, funktionelle Herzbeschwerden und Kreislaufstörungen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Primeln, Disteln und anderen Korbblütlern. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Primula comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Primula comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 1 bis unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Nach Anbruch 26 Wochen haltbar.
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH D-73085 Bad Boll/Eckwälden Telefon: 07164/930-0, Fax -297 info@wala.de; www.wala.de
Stand: 10/2013
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion 20 g (N1) Globuli velati
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster1