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Proal Spag. Peka N

Document: 28.03.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change

P

Naturheilmittel

EKANA®


PROAL spag. Peka

Mischung





3. Packungsbeilage:


Packungsbeilage / Gebrauchsinformation



Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie

wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses

Arzneimittels beachten sollten.

Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.



PROAL spag. Peka Mischung

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:


10 g (=10,47 ml) enthalten:


Arzneilich wirksame Bestandteile


Ailanthus glandulosa (HAB 2002) Ailanthus altissima;

HAB 2003; Vorschrift 3a

Dil.

D4

1,90g

Comocladia dentata (HAB 34); HAB 2003; Vorschrift 3a

Dil.

D4

1,20g

Euphrasia (HAB 2000) spag. Peka Euphrasia officinalis;

HAB 2003; Vorschrift 47a

Dil.

D3

1,90g

Okoubaka (HAB 2000) Okoubaka aubrevillei;

HAB 2003; Vorschrift 4a

Dil.

D3

1,90g

Gratiola (HAB 2000) Gratiola officinalis;

HAB 2003; Vorschrift 2a


Ø

0,20g

Juglans regia (HAB 34) spag. Peka;

HAB 2003; Vorschrift 47a


Ø

0,90g

Sarsaparilla (HAB 2000) Smilax officinalis;

HAB 2003; Vorschrift 4a


Ø

1,00g

Taraxacum (HAB 2000) spag. Peka Taraxacum officinale;

HAB 2003; Vorschrift 47a


Ø

1,00g





(ab D4 wird mit Ethanol 15%(m/m) potenziert)








Arzneiträgerstoff




Ethanol, Ph.Eur. 2001




Aqua purificata, Ph.Eur. 4





1 g = 47 Tropfen


Enthält 36 Vol.-% Alkohol



Darreichungsform und Packungsgröße

Originalpackung mit 30ml, 50 ml und 100 ml Mischung

(unverkäufliches Muster)



Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers

PEKANA-Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstrasse 15 · D-88353 Kisslegg

Telefon 07563/91160 .Telefax 07563/2862 .email:info@pekana.com .www.pekana.com


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.


Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen

ist medizinischer Rat einzuholen.



Gegenanzeigen.

Keine bekannt.



Vorsichtsmaßnahmen

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel

nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.



Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.



Dosierung, Dauer und Art der Anwendung

Wie viel sollten Sie von PROAL spag.Peka einnehmen und wie oft?


Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem

homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.



5 Tropfen = 0,032gAlkohol


Wie lange sollten Sie PROAL spag.Peka einnehmen?“

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.




Nebenwirkungen:

Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.




Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit desArzneimittels


Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums

nicht mehr angewendet werden.



Nicht über 25°C aufbewahren“



Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!



apothekenpflichtig



Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: März 2006


















Nicht amtlicher Info-Text auf der Gebrauchsinformation:



Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kisslegg im Allgäu. Seit

1980 werden hier homöopathisch-spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben.

Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice).


Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D)

beim Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen.

Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vorliegenden Arzneimittel geändert.

Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird.

Eine individuelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung durch Ihren Arzt oder Heilpraktiker ist somit möglich.