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Prostagutt Mono

Document: 26.10.2006   Fachinformation (deutsch) change

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Fachinformation



1. Bezeichnung des Arzneimittels

Prostagutt®mono

160 mg / Kapsel


Wirkstoff: Sabal-Dickextrakt



2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

1 Kapsel enthält:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

160 mg Dickextrakt aus Sägepalmenfrüchten (10-14,3:1),

Auszugsmittel: Ethanol 90 % (m/m)



3. Darreichungsform

Kapseln



4. Klinische Angaben

4.1. Anwendungsgebiete

Störungen der Harnentleerung bei gutartiger Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie, Stadium I bis II nach Alken).


Hinweis für den Patienten:


Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Der Patient soll daher in regelmäßigen Abstän­den seinen Arzt aufsuchen. Insbesondere bei Blut im Urin oder bei akuter Harnver­haltung sollte ein Arzt aufgesucht werden.


4.2. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

2-mal täglich 1 Kapsel.

Zum Einnehmen, unzerkaut mit etwas Flüssigkeit.

Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt.


4.3. Gegenanzeigen

Keine bekannt.


4.4. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Keine.


4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Keine bekannt.


4.6. Schwangerschaft und Stillzeit

Im Hinblick auf die Indikation nicht relevant.


4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Keine bekannt.


4.8. Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Prostagutt®mono Nebenwirkungen haben.


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:


Sehr häufig: mehr als l von 10 Behandelten

Häufig: weniger als l von 10, aber mehr als l von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als l von 100, aber mehr als l von 1000 Behandelten

Selten: weniger als l von 1000, aber mehr als l von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als l von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


In seltenen Fällen können Magenbeschwerden auftreten.


4.9. Überdosierung

Bisher sind keine Intoxikationssymptome bekannt geworden.



5. Pharmakologische Eigenschaften

Für den in Prostagutt®mono vorliegenden Sabalextrakt wurde in vitro nachgewiesen, dass er sowohl die 5-Reduktase als auch die Aromatase hemmt. Die 5-Reduktase katalysiert die Umwandlung des Testosterons in Dihydrotestosteron, die Aromatase die Metabolisierung des Testosterons in 17-Östradiol. Sowohl dem Dihydrotestosteron als auch den Östrogenen wird eine maßgebliche Rolle bei der Entstehung der benignen Prostatahyperplasie zuge­schrieben. Tierexperimentell führte die orale Applikation des Sabalextraktes bei kastrierten Nacktmäusen nach Transplantation von menschlichem BPH-Gewebe zu einer Wachstumshemmung auf das hormonell durch Dihydrotestosteron und Östradiol stimulierte Prostatagewebe. Tierexperimentell wurden überdies antiexsudativ-dekongestionierende Eigenschaften von Sabalextrakt nachgewiesen.



6. Pharmazeutische Angaben

6.1. Sonstige Bestandteile

Gelatinepolysuccinat; Glycerol 85 %; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O; Eisen(II,III)-oxid; Patentblau V.


6.2. Inkompatibilitäten

Entfällt


6.3. Haltbarkeit

Das Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und dem Behältnis (Durchdrückpackung) aufgedruckt. Die Halt­barkeit von Prostagutt®mono beträgt 4 Jahre. Prostagutt®mono soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.


6.4. Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 30°C lagern!


6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

Das Behältnis (Durchdrückpackung) besteht aus PVC/PVDC- und Aluminiumfolie.

Originalpackung mit 60 Kapseln (N1

Originalpackung mit 120 Kapseln (N2)

Originalpackung mit 200 Kapseln (N3)


6.6. Hinweise für die Anwendung, Handhabung und Entsorgung

Keine besonderen Anforderungen.



7. Zulassungsinhaber

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

Willmar-Schwabe-Straße 4

76227 Karlsruhe


Telefon: 0721 4005-0

Telefax: 0721 4005-500

Internet: www.schwabe.de



8. Zulassungsnummer

6679322.00.00



9. Datum der Erteilung der Zulassung oder der Verlängerung der Zulassung

03.08.1994



10. Stand der Information

September 2006